二元酸碱电位滴定终点及电离常数的确定

将Gran Ⅱ方程与滴定平衡结合起来,经回归处理后,仅从回归方程的斜率和截距项便能简捷地求出滴定终点及电离常数。用已知浓度的碳酸钠和碳酸氢钠验证了其理论和实验方法的正确性,并用此法测定了螺旋藻养殖池水样中该两物质的含量。测定值与投放值一致;条件电离常数与手册值相近;各直线的相关系数r=0.9999;95％置信度的终点误差为0.03～0.06mL.     

电位滴定微机处理测定极弱酸的滴定终点和离解常数

采用电位滴定方法测得一组极弱酸的Ｖ－ｐＨ值，经最小二乘法处理及计算机编程计算，即可求得极弱酸的滴定终点Ｖｅ和离解常数Ｋａ。     

酸碱滴定和氧化还原滴定中准确滴定条件的探讨

本文根据滴定分析的误差要求,以滴定曲线突跃范围为依据,对酸碱滴定和氧化还原滴定中,能准确滴定的条件进行了探讨。提出弱酸(碱)滴定的条件为CK≥10~(-8);多元酸(碱)分步滴定的条件为Ka_1Ka_2≥10~5,氧化还原滴定的条件为E_1~(0′)-E_2~(0′)≥0.56伏,并相应进行了有关公式的推导。     

电位滴定法测定芦氟沙星质子化常数

通过建立精确的化学模型 ,利用电位滴定法、计算机非线性回归拟合测得芦氟沙星的二级质子化常数 lg K1 =8.96 ,lg K2 =7.47,分别反映哌嗪 N4和羧酸根碱性。滴定曲线充分说明芦氟沙星是一个两性化合物     

用计算机计算配位滴定中的表观形成常数k′

本文考虑在配位滴定中求表观形成常数k′时，比较麻烦。除查阅配合物的稳定常数外，还进行高次项的计算，既麻烦，又易出错。我们用B asic语言编写了一个程序，很容易即求出k′。／     

质子自递反应常数（ks）是酸碱平衡的重要参数

论述了 ks在酸碱平衡中的重要作用。具体讨论了 ks与 K a、Kb的关系 ;ks决定了酸碱滴定反应完全度 ,为实现混合酸碱的连续滴定和极弱酸碱的滴定寻找出区分效应范围较大的非水溶剂 ;将 kw与〔H 〕、〔OH- 〕关系引入 PBE中 ,导出酸碱水溶液〔H 〕、酸碱滴定曲线方程、终点误差和缓冲容量计算式。提出了溶剂的 pks只决定溶剂对酸碱的区分和拉平范围 ,但不决定溶剂的酸碱性的观点     

钙镁灵条件形成常数的推算及在滴定误差中的应用

以配合平衡为基础,利用多元酸溶液中各型体分布理论.求出钙镁灵指示剂的条件形成常数.并依次算出等量点时游离金属高子浓度.再根据指示剂的转变率.求出终点时金属离子浓度.利用二者浓度的比较.从而确定滴定误差的正负.该法计算严密准确,对提高配位滴定的准确度具有一定的参考和利用价值.     

配位滴定中混合离子滴定有关问题研究

配位滴定分析中，在含有M和N两种离子的混合溶液里，判断M离子能否被准确滴定，有两种方法：一是将M和N离子EDTA的反应作为平行反应，用条件lgCM^SP.kMY≥6和ΔlgCK′≥5及lgCN^SP.K′NIn≤-1进行判断；二是将N与EDTA的反应作为滴定反应的副反应，计算终点误差，依其值大小和滴定条件下N与指示剂是否显色作出判断，笔者在这篇文章中研究了两种处理方法的应用条件，并用实例对两种方法的优劣进行比较，研究结果表明：若不涉及指示剂，可采用第一种方法的前两个条件判断M离子能澡被准确滴定，涉及具体指示剂时，第一种方法不严谨，三个条件只能作为定性判断，宜采用第二种方法。     

酸碱滴定中终点误差的计算

根据酸碱滴定至化学计量点时溶液中存在的形体写出质子条件,然后由酸碱反应和酸碱滴定的关系式直接导出酸碱滴定误差公式。此公式为精确表达式,还可以结合实际滴定体系做进一步简化处理得出近似计算式。该方法简便、直观、易于理解和掌握。     

滴定分析的数学研究

有普遍适用的数学方法讨论配位滴定，酸碱滴定，沉淀滴定，氧化还的滴定的基础－滴定反应的速度，程度，允许误差，在分析化学中是鲜为报道的，这不仅有重要的教学参考价值，还有实用的理论研究意义。     

同时求出条件稳定常数和浓度的极谱络合滴定法

提出利用非线性回归处理金属－ＥＤＴＡ的平衡关系式同时求出条件稳定常数和浓度的新方法，探讨了滴定点及权重因子选择问题．     

一种简易的恒速电导电位滴定装置的设计和使用

本文根据马里奥特瓶（the Mariotte bottle)原理设计了一种简易的恒速滴定装置。用它和电导率仪或酸度计相联，很适合作电导滴定或电位滴定，尤基适合自动滴定。它的特点是全家，简单，有效，安全。     

对沉淀滴定终点误差计算的探讨

本文提出了条件溶度积常数的新概念。在考虑了沉淀指示剂的影响下，推导出了以林邦误差公式形式表示的沉淀滴定终点误差的计算公式。     

氧化还原滴定反应完全程度的几点探讨

针对现有分析化学主要教科书中关于氧化还原反应平衡常数的计算、化学计量点时反应达到的完全程度以及氧化还原滴定对有关电极电位的要求等理论问题进行讨论，推导了有关公式，给出了有关新结论     

两点电位滴定法测定醋酸电离常数及其热力学参数

用改进的两点电位滴定法测定醋酸在15℃、25℃、35℃和45℃条件下的电离常数，进而求出了醋酸根加质子反应的热力学参数ΔG、ΔH和ΔS．本方法与其它方法相比较，具有操作简单，结果准确等优点．     

1．4．7-三氮杂环癸烷的合成及其质子化常数的测定

合成了1．4．7-三氮杂环癸烷（tacd）,对它进行了元素分析、红外光谱分析以及1H核磁共振分析．另外用pH电位滴定法对该大环配体的质子化常数进行了测定．     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

滴定分析中滴定突跃的简化计算及其条件

论述了滴定分析中滴定突跃简化计算及其判别式，提出一种包括非对称电对的氧化还原滴定突跃计算通式。     

EDTA—M^n＋滴定结果的计算机处理

EDTA-金属离子滴定是定量分析络合滴定中最基础的部分，很多络合滴定分析都与EDTA有关．但由于这类滴定分析中常同时伴随着酸效应、共存离子效应等副反应的发生，使得分析结果的计算较为复杂．本文根据EDTA滴定的基本原理，将有关参数存放在数据库中，利用VB设计编程，通过人机对话输入滴定分析测定数据和调用数据库即可进行计算，使EDTA滴定的结果处理变得非常简捷、方便．     

示波极谱中和滴定法测定氟哌酸

在KCl底液中,加入过量的NaOH标准溶液溶解氟哌酸,用HCl标准溶液滴定过量的NaOH,以ZnCl_2作指示剂,由示波极谱图上Zn~(2+)的切口变化指示滴定终点。方法简便、快速,用于不同批号原料药样品的测定,其值与药典法所测结果基本一致。