松香酯对中性施胶的影响

讨论了在中性施胶过程中松香酯施胶剂的结构与施胶性能的关系,分析了松香酯施胶剂组成比例和松香酯结构对施胶性能的影响,以及松香酯的施胶机理.结果表明:松香酯中性施胶中松香与松香酯的配比对施胶性能有重要的影响,松香与松香酯的最佳配比均为40%～50%.进一步研究马来松香加合物含量对中性松香胶乳液性能的影响,得出了使用7%的马来松香加合物施胶效果最佳.     

膏状强化施胶剂的研究

<正>本文介绍了膏状强化施胶剂的制备工艺和应用。膏状强化施胶剂的松香颗粒在0.1～0.2μm之间,与日本同类产品的松香颗粒大小相同。试验结果表明,它具有进一步降低松香和硫酸铝的用量,对于天然松香胶可分别降低66％和55％,对于普通马来酐松香胶可分别降低43％和21％;它具有良好的稳定性和一定的流动性,所以便于贮存、运输和使用,是目前较为理想的纸张施胶剂。     

高分散松香胶乳化剂的研制

分散松香胶是造纸工业利用新的制胶工艺所用的一种内施胶剂，研制地优良的分散松香胶，必须利用高效乳化剂，本文介绍了一种新型阴离子表面活性剂磺基碱珀酸酯钠盐乳化剂合成。     

马来松香丙烯醇酯聚合物的制备及表征

以松香为原料,通过3步反应,首次制得马来松香丙烯醇酯聚合物,探讨了酯化反应和聚合反应的最佳条件,对酯化产物进行了紫外、红外分析和酸值的测定;对聚合物进行了差热分析,软化点和分子量的测定.通过实验可以得出,酯化反应最佳条件为:马来松香与丙烯醇的物质的量之比为1∶3.5,催化剂的质量为马来松香的6.5%,反应时间5小时,最高温度为135℃;聚合反应最佳条件为:马来松香丙烯醇酯20克,三氯化铝3克,温度为75℃,反应时间4小时,所得产物容易分离纯化,最佳条件下所得酯化产物酸值99.7,酯化产率达96.3%;聚合物软化点240℃,平均分子量2632,聚合产率92.5%.     

马来松香造纸施胶剂的性质和粉状施胶剂的研制

<正>膏状马来松香施胶剂物理化学性质测定表明:膏状胶的密度和表面张力随温度的变化不显著;粘度随温度的升高和含水量的增加而降低;比热随温度的增加而降低。在甩盘线速度85M/S,空气温度150～180℃的情况下,膏状胶喷雾干燥良好,粉粒度适当。粉胶与膏状胶抄纸的施胶度相同。     

用马来酸制备马来酸松香纸张强化施胶剂的小试报告

<正>在中国林业科学1978年第二期发表了关于马来松香的制备及作造纸施胶剂的试验,并作了较详细的报导。本文研究的目的是寻找其他马来酸和富马酸加合物以代替马来酐加合物,对2％、3％、5％的马来酸与马来酐加合物用于造纸施胶作了对比,发现此两种加合物的施胶效果没有什么区别。在我国马来酸的价格比马来酐便宜的多,因而采用马来酸代替马来酐作为制备马来松香的原料在技术上和经济上是完全可行的。在试验的范围和条件下富马酸用作造纸施胶剂也是可采用的。     

高游离分散松香施胶剂

为了提高纸张耐水性能,造纸过程中必须采用“施股”技术。浆内施胶剂品种已形成多元化。大致可分三个阶段：最早人们采用天然松香加入纯碱或烧碱熬制成褐色松香皂,称为第一代松香胶;松香与马来酸酥或马来酸进行反应,然后再进行皂化,称为第二代松香胶,即强化松香胶;到了八十年代,人们使松香分散呈游离状态,称为第三代松香胶。目前国内大多纸厂仍使用第一代松香胶。由于第一代松香胶皂化后呈碱性,对纤维造纸网、设备等不利,大量的硫酸钠及碱性物质残留在造纸用水中,对排放水造成污染,而且残留在纸张上的碱性物质和硫酸钠等,可使…     

松香改性的研究

采用马来酸和富马酸作为改性剂，对影响强化松香性能的因素、改性反应机理以及强化松香的主要组成进行了初步的研究，并提出了松香“改性度”的概念。“改性度”指标能直观地衡量松香的改性程度。研究结果表明，①强化松香的酸值、皂化值以及软化点都随着加成量的提高而上升，基本上呈线性关系；②加成量为ｗ＝１５％的马来松香和富马松香的改性度均为３７％；③强化松香中具有紫外吸收的羰基含量均低于天然松香，在加成量相同的情况下，富马松香中具有紫外吸收的羰基含量比马来松香高２０％左右；④与马来松香相比，在加成量相同的情况下，富马松香具有较低的软化点和皂化值，却具有较高的酸值，有利于改善强化松香胶和分散松香胶的质量。一般说来，强化松香的改性度宜控制在７％１２％的范围内。     

高游离分散松香施胶剂的开发应用介绍

造纸用第三代松香施胶剂（高游离分散松香施胶剂）的开发和应用，关键是乳化剂的开发、乳化和转相的技术以及稳定性的保证。我校所开发的第三代松香胶，在国内已有一定的影响。本文介绍了它的开发应用情况。     

松香水溶性树脂的制备研究

以松香为原料 ,经马来酸酐、无水哌嗪改性制成松香聚酰胺 ,再与多元醇酯化 ,制备 8种松香水溶性树脂 ,其中 2种产品的软化点高 ,水溶液稳定性好 ,适宜于配制水性油墨。讨论了影响产品性能的主要因素 :反应温度、多元醇种类和马来酸酐用量     

马来松香-聚氧乙烯醚双酯羧酸钠表面活性剂

采用松香与马来酸酐通过双烯加成反应,生成马来松香酸酐,马来松香酸酐与辛基酚聚氧乙烯醚通过酯化反应生成马来松香辛酚基聚氧乙烯醚双酯羧酸,马来松香辛酚基聚氧乙烯醚双酯羧酸与NaOH发生中和反应,生成马来松香辛基酚聚氧乙烯醚双酯酸钠盐表面活性剂.马来松香辛基酚聚氧乙烯醚双酯羧酸钠盐表面活性剂分子结构中含有羧酸盐阴离子和聚醚链段非离子两类亲水基,该表面活性剂的HLB值为14～15,临界胶束浓度(CMC)为0.480 g/L,1%水溶液表面张力为32.04 mN/m.该表面活性剂适合配置重油污型的洗涤剂,具有去油污力强,泡沫适中,稳定性能良好,无毒,成本低廉等优点.     

松香改性不饱和聚酯反应动力学研究

本研究测定了顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐和乙二醇缩聚反应以及顺丁烯二酸酐与松香Ｄｉｅｌｓ—Ａｌｄｅｒ加成反应的动力学参数，确定它们的反应级数均为二级．求出不同温度下的反应速度常数及宏观活化能．为合成性能优良的松香改性不饱和聚酯树脂提供了最佳工艺条件．     

聚马来松香酰乙二胺金属离子配合物的合成及特性研究

以天然产物松香酸为原料,分别经马来酸和二氯亚砜化学改性得到马来松香酰氯单体,马来松香酰氯单体在无水条件下经乙二胺氨解聚合得到功能性聚马来松香酰乙二胺,用红外光谱及紫外光谱对聚合产物及其金属离子配合物进行了表征并测定其分子量为50～70 kμ.测定了该聚合物对Cu2+、Fe3+、Cd2+、Hg2+、Zn2+、Pb2+、和Ag+等金属离子的吸附性能.结果表明,该聚合物对Cu2+、Fe3+、Cd2+、Hg2+、和Ag+吸附容量(mgMn+/gPMGE)分别为35.84、17.92、12.36、42.21和15.12;对Zn2+、Pb2+的吸附量为零,表现出很好的吸附选择性.最后研究了在室温下各种金属离子配合物在EDTA、HCI、NaOH溶液中的洗脱效果,其中Cd2+在EDTA中的洗脱效果最佳,能全部洗脱下来;而Cu2+、Fe3+、Hg2+、Ag+的配位能力较强,经NaOH、EDTA、HCl溶液处理后仍有很高的残留率.     

马来海松酸酐合成新方法的研究

通过与环己胺成盐的方法分离松香中的树脂酸,在催化剂对甲基苯磺酸存在下与马来酸酐进行Diels-Alder反应合成马来海松酸酐. 当松香、马来酸酐摩尔比为1.9∶1.0,反应温度180℃,反应时间4h时,MPA的收率可达70.3%.     

N—对羧苯基松香马来酰亚胺的合成及结构测定

本文研究一种能用于合成新型高热性能的聚酰亚胺酯或聚酰胺酰亚胺的单体——N—对羧苯基松香马来酰亚胺的合成原理、方法及其结构的测定数据.在加热条件下,松香和马来酸酐(1:1投料量)发生Diols(?)Alder反应生成松香—马来酐加合物(RMA)的产率为79％;在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,松香—马来酐加合物与对氨基苯甲酸反应获得的N—对羧苯基松香马来酰亚胺(PRMID)的产率为90.4％.溶解性等物理性质、红外光谱、核磁共振氢谱测定的数据表明产物的结构为标题化合物.热重分析(TGA)测试的曲线表明,产物具有较高的热稳定性能.     

松香连续法制备EVA热熔胶初探

以探讨松香连续法制备EVA热熔胶的可行性为目的,通过对比实验比较了连续法和分步法的优缺点,考察了连续法制胶中松香酯化的合理时间及松香与EVA合适的质量配比,结果表明,松香连续法制备EVA热熔胶在实验阶段是可行的;连续法所得热熔胶与分步法所制热熔胶相比有色泽浅、粘合力强的特点;在以ZnO（松香的0.3%）作催化剂、季戊四醇用量为松香的15%、复配抗氧剂用量为松香的0.2%、石蜡用量为EVA质量的10%、酯化温度为270℃、制胶温度为200℃的条件下,连续法制胶中松香酯化的合理时间为6~7h,松香与EVA合适质量配比为30/50～40/50;在此工艺条件下制得了色泽淡黄、粘合强度为675g、流动性为2.5mm/10g的EVA热熔胶。     

分散型松香胶的研制

作为造纸工业目前广泛使用的分散型松香胶,其分散性和稳定性是一个关键性问题。对常压下制备分散型松香胶过程中的乳化剂选择、用量、乳化和转相温度、助剂等进行了试验,从而找出合适的乳化条件。在常压下制得了在分散性能和稳定性上均较为理想的分散型松香胶。松香分子具有特殊的环状结构,单一的乳化剂不能同时满足其结构和乳化所需ＨＬＢ的需求,必须在加热和剧烈搅拌下使用复配乳化剂．     

思茅松、云南松脂松香的物理和化学特征

研究了云南省思茅松、云南松脂松香的软化点、酸值、不皂化物含量、乙醇不溶物、灰分、旋光度和化学组成等物理和化学特征。结果表明：两种脂松香的质量都优于GB／T8145—87要求，各质量指标的平均值与全国平均值相比无明显差异。两种松香化学组成相同，主成分降序排列都为枞酸、长叶松酸、新枞酸、去氢枞酸和湿地松酸。思茅松松香的旋光度与长叶松酸、枞酸的含量分别呈极显著正相关、极显著负相关；与去氢枞酸和异海松酸的相关关系则为显著负相关。