扩增性别基因片段的鹭类性别鉴定方法的研究

以鹳形目5种鹭科鸟类和1种鹮科鸟类的组织为实验材料，采用PCR方法扩增其性别基因相关片段，探讨鹭科鸟类性别的分子鉴定方法．通过测定3对已知性别的白鹭（Egretta garzetta）、岩鹭（Egretta sacra）和黄嘴白鹭（Egretta eulophotes）以及12只未知性别的夜鹭（Nycticorax nycticorax）、池鹭（Ardeola bacchus）、白鹭、牛背鹭（Bubulcus ibis）黑脸琵鹭（Platalea minor）的性别基因CHD或EE0．6上的基因相关片段并进行比较．结果表明，通过扩增EE0．6或CHD基因片段的性别鉴定分子方法都能够适用于鹭科鸟类的性别鉴定，由此能够解决鹭科鸟类雌雄外形同色而难以从外貌上区分其性别的问题．     

鸟类性别鉴定方法及性别决定分子机制研究进展

性别鉴定对鸟类特别是珍稀濒危鸟类的人工饲养、繁育和进化研究等方面都有非常重要的意义.鸟类的性别决定是一个多基因级联调控的复杂过程,受Z染色体连锁的DMRT1基因、W染色体连锁的PKC1W和其他多种因子共同调控.PCR鉴定法尤其是CHD1基因扩增法是迄今为止最为简单快捷、安全准确的鸟类性别鉴定的方法.     

深圳福田红树林湿地鹭科鸟类群落生态研究

１９９２～１９９７年,对深圳福田红树林湿地鹭科（Ａｒｄｅｉｄａｅ）鸟类进行连续观测调查研究,结果如下：共有１４种,隶属于８属,其中２种为国家二类保护鸟,１０种为当地繁殖鸟;鹭科鸟类数量逐年显著减少,至１９９７年,已减少６９４５％;鹭科鸟类数量周年变化,每年２～４月数量开始增加,５月达到高峰值,６～７月数量明显减少,８月～翌年１月数量相对稳定．分析了鹭科鸟类的群落多样性降低及鹭科鸟类数量动态变化的原因     

PCR扩增ZFY及ZFX基因对奶牛的性别鉴定

根据人及鼠 ZFY 及 ZFX 基因设计一对引物(ZF_1;ZF_2),利用 PCR 方法对牛的ZFY 及 ZFX 基因进行扩增.将扩增片段用 RStI 酶切,再通过聚丙烯酰胺凝胶电泳后判定牛的性别.公牛 ZFY 基因的 PCR 扩增片段有一个 RStI 酶切位点,ZFX 基因没有 PSTI 酶切位点.所以公牛的 PCR 片段经酶切后出现三个片段(468bp;356bp;112bp).而母牛的 PCR 扩增片段酶切后仍只有一个片段(468bp).据此就可区别雌雄性别.     

番木瓜性别鉴定方法研究

番木瓜雌雄异株,有雄株、雌株和两性株3类植株.雄株不结果,在生产上是无用的,雌株的果实不如两性株的果实市场价值高,因此,从经济效益考虑,对番木瓜植株进行性别鉴定是十分必要的.但番木瓜性别分化和性别表现较迟,这给番木瓜性别早期鉴定带来很大困难.多年来,人们一直在寻求早期鉴定番木瓜性别的方法.目前已经产生了一些番木瓜性别鉴定方法,本文系统研究分析番木瓜性别鉴定方法及其进展.     

牛早期胚胎性别鉴定的PCR方法研究

探讨了ＰＣＲ法鉴定牛早期胚胎性别时所用的引物,反应缓冲液中Ｍｇ＾２＋浓度,循环反应的次数及可能造成污染的各种因素对性别鉴定结果的影响。并对１８个胚胎进行了性别鉴定,移植３８枚性别鉴定后的胚胎,成功产下２头与预测性别一致的牛犊,胚胎性别可鉴率为９４．１％,预测性别符合率为１００％。     

荧光引物扩增AMG基因鉴定古代人骨遗骸的性别

建立一种用荧光标记引物扩增AMG基因的性染色体同源片段方法, 对古代人骨遗骸进行性别鉴定. 用其测定5个古代遗骸的性别, 其结果与形态学结果一致.     

厦门鹭类集群营巢地分布及其生境特性的研究

2003年厦门境内分布有10个鹭类集群营巢地,营巢地鹭类平均数量1 918±567只.其中,白鹭、夜鹭、池鹭和牛背鹭繁殖群的平均数量分别为1 721±518,99±25,87±31和11±9.9只.营巢地的鹭类营巢密度平均为0.98±0.14(巢/m2).鹭类营巢地形成的最早时间为2月,最迟为5月.厦门的鹭类营巢地数量存在着变化,近5年共丧失6个鹭类营巢地,其中,营巢地林区发生火灾和工程建设土地需要各占50%的诱因.关键因子分析结果表明,营巢地受保护程度、营巢地植被、人为干扰程度以及营巢地与湿地的距离是影响鹭类集群营巢地分布的主要环境因素.因此,在鹭类营巢地管理工作中,应当重点保护营巢地的上述环境特征,同时重视防火工作.     

LAMP法鉴定家鸡性别的初步研究

为建立一种利用环介导等温扩增（LAMP）技术高效快速鉴定家鸡及早期胚胎性别的反应体系,本研究以W染色体上假基因序列EE 0.6序列为模板,设计LAMP引物,对反应温度、反应时间、Mg2＋浓度、dNTP浓度等条件进行优化.结果表明,在25μL反应体系中,Mg2＋终浓度为6 mmol/L,dNTP终浓度为1.5 mmol/L,63℃反应60 min时为最佳反应体系.在该反应体系下,LAMP成功地鉴定出家鸡性别的雌雄,准确率达到100%.此方法将成为一种快速有效地鉴定家鸡早期胚胎性别的新方法,且可以在生产实践中广泛推广应用.     

鸟类性别鉴定的方法及性比研究的进展

了解鸟类种群的性比状况,就要找到一种适合该种群的快捷方便、采样量少、鉴定精度高的性别鉴定方法,并利用此方法统计该种群性比现状.总结了并比较了鸟类性别鉴定的各种方法,并指出针对性染色体特异基因序列(CHD基因)的聚合酶链式反应(PCR)方法,是迄今发现适用范围最广、最为简单快捷、准确可靠的、常见的鸟类性别鉴定的方法.介绍了利用该方法对鸟类性比研究的进展.     

青鳉DMY基因的克隆及其在性别鉴定中的应用

提取雄性青鳉成鱼基因组DNA为模板,利用特异性引物,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增获得1 908 bp的特异性条带.经测序证明为DMY基因片段,其核苷酸序列由3个外显子和2个内含子组成,可连续编码150个氨基酸.建立准确而有效的鉴定任意发育阶段青鳉个体雌雄性别基因型的方法,即利用管家基因——肌动蛋白基因PCR扩增条带的有无验证DNA样本提取和PCR扩增的有效性,同时利用雄性DMY基因的PCR扩增条带的有无鉴定青鳉个体的雌雄性别.对随机选取的成鱼和新生鱼卵样本,应用该方法可成功地鉴定出青鳉个体的雌雄性别.     

大肠杆菌O96 O-抗原基因簇的破译和特异基因的鉴定

大肠杆菌O96血清型的大肠杆菌近年来频繁地出现于分离到的致病菌株中,在发展中国家和发达国家均有发现,有造成爆发性流行的可能．本文利用鸟枪法对大肠杆菌O960～抗原基因族进行测序,序列全长9415bp,用生物信息学的方法进行序列分析,共发现7个基因,分别是：吡喃型UDP-半乳糖变位酶基因(glf),O-抗原转运酶基因(wzx),O-抗原聚合酶基因(wzy)和糖基转移酶基因(4个)．本文分析了大肠杆菌O96和K12(016)的O-抗原基因族中吡喃型UDP-半乳糖变位酶基因和O-抗原转运酶基因的进化关系,确定了吡喃型UDP-半乳糖变位酶的基序;用PCR的方法筛选出了2个针对大肠杆菌O96的特异基因,可以用于基因芯片或PCR方法快速检测大肠杆菌O96。     

动态迭代聚类算法分析基因序列数据

聚类技术在知识发现方面发挥了很重要的作用，K—均值算法是聚类分析中最常用的算法，但K—均值算法必须预先选择类的数目作为先验值，即研究者需要确定数据空间内有意义类的数目．针对这个问题，本文提出一种新的聚类算法—动态迭代聚类算法，动态选取K个边缘相似度的数据对象作为最初的初始聚类点，并根据类内或类间的相似度离差程度不断地精练(合并或分割)初始类群．模拟实验结果表明，该算法提高了聚类质量，使聚类具有更高的准确性。     

奶牛性别鉴定

叙述了利用性别决定基因（SRY基因）PCR扩增进行奶牛性别鉴定的发展历史,在此基础上阐述了PCR技术和方法在奶牛胎儿性别鉴定中的应用及其存在的问题和应用前景.     

性连锁基因的遗传平衡

本文推出了性连锁遗传的3个公式，即：(1)建立群体偏离遗传平衡的程度与世代数和原初群体两性等位基因频率间差值的关系；(2)估算任一世代的雌性或雄性中的等位基因频率；(3)确定群体平衡时的等位基因频率和基因型频率这些公式更深刻地揭示了性连锁基因的遗传特点，从而为其遗传研究，如模拟研究提供了方便．     

Amycolatopsis sp. FJNU1011的16S rRNA基因序列分析和发酵产物鉴定

从土壤中分离1株具有抗革兰氏阳性菌和抗肿瘤活性的放线菌,其16S rRNA的序列聚类分析结果表明该菌可能是拟无枝酸菌属中的一个新种,定命为Amycolatopsis sp.FJNU1011.通过液相色谱质谱联用仪对其发酵提取物进行分析,发现不仅含有5种抗肿瘤作用kigamicins的组分,并且含有新的kigamicins结构类似物.     

装配规划中装配体的表达及子装配的识别

讨论了装配体中的联接类型,把装配体中零件之间的联接关系分为接触联接关系和紧固联接关系,并利用图论知识对装配体的表达作了研究。基于装配结构信息的矩阵表达,提出了能够判别子装配的理论方法,该方法易于实现并能节约大量计算机资源。在装配规划中,应用该方法可有效地产生子装配,从而能克服组合爆炸及简化装配序列的产生。