用冷原子吸收法测定活性炭富集后的饮水中痕量汞

用活性炭对汞吸附富集，可测定汞浓度低于冷原子吸收法检出限的饮水水样．这种方法使汞被解析后，不经滤除活性炭而直接还原测定．平行样测定的相对偏差和加标回收率结果表明，该方法简便、实用．有较好的精确度和准确度     

用冷原子吸收法测定活性炭富集后的饮水中痕量汞

用活性炭对汞吸附富集，可测定汞浓度低于冷原子吸收法检出限的饮水水样。这种方法使汞被解析后，不经滤除活性炭而直接还原测定。平行样测定的相对偏差和加标回收率结果表明，该方法简便、实用。有较好的精确度和准确度。     

高纯氯化铯中锂,钠,钾,铷的测定

采用火焰原子吸收法测定了氯化格中锂、钠、钾、铷的含量,测定灵敏度高,回收率９５％～１０６％,相对偏差低于 ７．８％．方法简便快捷．     

氧化锌压敏陶瓷中铋、锑、钴、镍、锰、铬的研究——ICP-AES法

新建一种电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES),同时测定氧化锌压敏陶瓷中铋、锑、钴、镍、锰、铬6种元素的方法。通过实验选择浓硫酸直接消解,酒石酸络合铋、锑元素。新方法前处理加标回收率在99.11%～102.23%,铋、锑、钴、镍、铬检出限均小于0.009μg/mL,锰检出限小于0.0005μg/mL,铋、锑、钴、镍、锰、铬6种元素相对偏差(RSD,n=7)均小于2%,为氧化锌压敏陶瓷产品的均匀性判定提供了一个简便快速的方法。     

火焰原子吸收法测定傣药人面果树茎皮中7种微量元素的含量

采用传统消解法对傣药人面果树茎皮进行消解,并在火焰原子吸收分光光度计最佳工作条件下,用外标法测定药中锌、铜、锰、钴、铁、铅、镉7种微量元素的含量,并计算其溶出率.结果显示,7种元素在原药及汤剂中的含量不同,其含量顺序为FeCuMnZnPbCoCd.它们的溶出率也有一定差异,Cd的溶出率最大,Zn的溶出率最小.实验检出限均小于0.003 8μg/m L,加标回收率在93.25%~109.6%之间,相对偏差RSD≤2.90%,测定的结果精密度和准确度令人满意,可为傣药人面果树的有效成分研究提供基础数据.     

微波消解-火焰原子吸收法测定傣药铁刀木叶中5种金属元素

采用微波密闭消解系统对傣药铁刀木(Cassia siamea)叶进行消解,在最佳工作条件下使用火焰原子吸收分光光度计,并用标准曲线法测定铁刀木叶中钙、铜、锰、钠、镁5种金属元素的含量.实验表明,5种金属元素的含量有所不同,钙的含量最高,铜的含量最低.方法检出限均小于0.003 5μg/mL,加标回收率在96.28%～102.8%之间,相对偏差RSD≤2.13%,结果表明实验准确度和精密度符合实验要求,也为傣药铁刀木叶的有效成分研究提供一定的科学依据.     

岩石中常量钾钠的火焰原子吸收法测定

岩矿样品中Ｋ、Ｎａ元素的含量（以氧化物计）有时可达１％～１０％。利用火焰原子吸收法，通过选择次灵敏线，降低测定灵敏线，样品经ＨＦ－ＨＣｌ溶解后，勿需进一步高倍稀释，直接测定岩矿样品中常量Ｋ、Ｎａ元素的含量，克服了以往测定费时费力，结果精确度差的缺点。     

火焰原子吸收光谱法测定铜钼杂多酸中高含量钼

原子吸收光谱法测定低含量钼已有报道,但关于高含量钼的测定,尚未见到有关文献。本文测定的样品是铜钼杂多酸 H_6[Cu Mo_(12) O_(40)]·xH_2O,其中钼的含量可高达55％。利用原子吸收法测定这样高的含量,努力提高测定的准确度是十分重要的,否则杂多酸的组成将无法确定。为此,本文应用正交试验选择条件,把回归分析中的相关系数γ作为考查准确度的指标,从而获得了提高准确度的最佳实验条件。分析结果系用回     

火焰原子吸收法测定梧桐树飞絮中铜、锌、钙、镁、铅

采用火焰原子吸收法测定梧桐飞絮中的锌、铜、钙、镁、铅等5种元素的含量,考察了两种消化方法对测定的影响,方法简单,精密度高,RSD为0.3405%～3.1045%,准确度高,加标回收率为94.62%～106.95%.     

紫苏微量元素的测定

利用火焰原子吸收涨研究了紫苏根、茎、叶中８种微量元素的含量,并通过实验拟定了各待测元素的最佳分析条件,呼元素的回收率在９６－１０５％之间,相对偏差小于６％,方法快速、准确、实用性强、同时,对紫苏的药理作用进行了探讨,为办的开发提供实验依据。     

用铜离子选择性电极电位滴定法测人发和尿液中的铜

本文以铜离子选择性电极作指示电极,用Trien作滴定剂,就电位滴定法对人发和尿中铜(Ⅱ)的测定条件、发样处理以及干扰实验进行了探讨.本法简便快速,结果与原子吸收法基本一致,其相对偏差小于5%,人发中铜的测定回收率在96.2-106.8%之间.     

同时检测土壤中铅镉铬汞砷重金属元素含量方法的优化

采用微波消解法对土壤进行一次消解。运用原子吸收法和原子荧光法同时检测土壤中铅、镉、铬、汞、砷5种重金属元素含量。针对易挥发元素汞和难溶元素铅、铬,对消解用酸体系进行了优化,并对原子吸收线性范围窄的问题进行了优化。检测结果表明:测定值在标准物质的不确定度范围内,相对偏差均小于8%。     

FAAS法测定花生及杏仁中钙镁锌

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1∶3)混合酸消解花生及杏仁样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,建立了快速测定花生及杏仁中钙、镁、锌的火焰原子吸收分析法.分别用La3+,Sr2+作为钙、镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰.在测定花生中镁时,需使用氘灯以扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致,测定结果的相对标准偏差小于2.1%.本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%.     

车间空气中氧化锌含量测定：火焰原子吸收分光光度法

以火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中氧化锌的含量，以正交实验确定最佳实验条件，方法灵敏度：４．８８１％Ａ检测限０．０１１３μｇ／ｍＬ，平均变异系数１。．２１％，回收率在９５．０％－９７．５％之间。     

SS-GF-AAS法测定冬虫夏草中的铜元素

目的研究冬虫夏草中铜的含量。方法利用石墨炉原子吸收法,采取固体直接进样（solidsampling—graphitefurnace-atomicabsorptionspectrometry,SS-GF—AAS）对冬虫夏草发酵茵丝体粉中的铜元素进行分析测定。结果SS_GF—AAS实验结果显示,冬虫夏草发酵茵丝体粉中的铜元素含量在6．45～7．24mg／kg之间,平行样品的重复性相对偏差（RSD）为0．63％～5．37％,样品的日间重现性RSD为4．43％,此方法的回收率范围为91．19％～110．62％。结论该方法重现性良好,其测定结果的精密度及重现性可以同常用的液体原子吸收分光光度法相媲美。     

正交配置法求CO2和COS竞争吸收增强因子

用双膜理论建立了CO2和COS在N-甲基二乙醇胺水溶液中选择性吸收的传质动力学模型,并用正交配置法对方程组进行了数值求解.化学吸收增强因子计算结果与文献中的实验结果对比,平均相对偏差小于±13%,模型与文献的计算值对比,平均相对偏差小于±2%.     

非完全消化-火焰原子吸收法测定荞麦中的铜铁锰

建立了快速测定荞麦中铜、铁、锰的火焰原子吸收光谱分析法,结果表明,共存元素对锰无化学干扰,试液的黏度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品的处理条件、检出限及特征浓度进行了考察,方法的RSD<2.1%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.2%.     

火焰原子吸收光谱法快速测定柞蚕蛹中微量元素

用非完全消化法处理样品,建立了快速测定柞蚕蛹中钙、镁、铁、锌的火焰原子吸收分析法,用La~(3+)作为释放剂以消除共存元素对钙、镁的化学干扰,实验结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品处理条件、吸光度重复性及检出限进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2．9%,加标回收率95．6%～104．1%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2．5%．     

非完全消化火焰原子吸收法测定粮食中微量元素

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(V(高氯酸)∶V(硝酸)=1∶3)混合酸消解粮食样品,再用乳化剂OP溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液.建立了快速测定粮食中微量元素的火焰原子吸收分析法.试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于3.7%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.9%.方法简便.     

火焰原子吸收法快速测定鸡肉中的镁锌

用悬浮液技术处理鸡肉样品,将样品粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液,用火焰原子吸收法成功地测定了鸡肉中的镁和锌,对琼脂溶液用量及检出限进行了考察.实验表明,样品中的共存元素对镁无化学干扰,试液的粘度与空白溶液的一致,不存在背景吸收干扰.本方法的相对标准偏差小于2.1%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.6%.