药物与蛋白质相互作用的荧光光谱法研究概述

结合1972年以来的内容、研究方法和进展.     

苯基荧光酮类试剂在光度分析中的研究进展

就苯基荧光酮类试剂在光谱分析中的研究进展进行了综述,侧重介绍其在吸光光度法、荧光光度法及催化光度法中金属离子和蛋白质等测定的分析应用,引用文献37篇.     

比值法在活体浮游植物荧光分析中的应用

以基于色素荧光特征的比值分析法对活体浮游植物的分类进行了研究。     

吖啶橙-SDS-核酸荧光体系的研究及分析应用

在pH=5．89的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中，DNA可使吖啶橙(AO)的荧光强度增强，在一定浓度范固内，体系的荧光强度变化与DNA浓度呈线性关系，可用于DNA的定量测定。体系的荧光强度在加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)后有很大增强。研究了pH值及缓冲溶液种类、吖啶橙用量、表面活性剂种类及用量等对体系荧光强度的影响。结果表明，在最佳实验条件下，DNA浓度的线性范围分别为0～2．0μg/mL、2．0～10．0μg/mL，检出限为7．18ng/mL，相对标准偏差为2．0%。该方法线性范围较宽、灵敏度高、反应速度快、稳定时间长，是用染料定量分析DNA的一种无毒、高效、简便的新方法。     

X射线荧光分析技术在铝工业分析中的应用

介绍X射线荧光光谱法用于氧化铝、铝生产过程中各种材料的分析,如原料、中间物料、氢氧化铝、氧化铝、铝用炭素、氟化盐、铝及其合金等。     

荧光光谱法分析煤焦油组分

研究煤焦油组分时,为了防止组分相互之间的干扰,在测定前用几种不同极性的溶剂:石油醚;80%石油醚-20%甲苯;60%石油醚-40%甲苯;40%石滑醚-60%甲苯;20%石油醚-80%甲苯;甲苯;氯仿;50%氟仿-50%甲醇;甲醇进行洗提,从煤焦油中得到9个级分。然后用荧光法从9个级分中鉴定出28个组分:茶、苊、联苯、三甲基酚、菲、异喹啉、芴、对氨基酚、联苯胺、蒽醌、四氢萘、2,5-二甲酚、蒽、咔唑、间苯二酚、二乙基苯胺、喹啉、吲哚醌、1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯、萘醌、菲醌、窟、苾、氧芴、1,2-苯并蒽、2,3-苯并蒽、3,4-苯并苾。同时定量了氯仿和甲醇级分中氧芴、(艹屈)、联苯胺、苾、菲、蒽、咔唑、四氢蔡咔、四氢萘、苯醌、喹啉、8-羟基喹啉等12个组分的含量。     

3种临床药物分析关联结构荧光光谱的量子化学研究

采用量子化学半经验方法RHF／PM3对3种临床药物的分子进行结构优化，采用RHF/CIS方法分别计算了它们的荧光光谱，所得结果与实验值基本一致。     

高效近红外光谱分析技术在药物分析中的应用

高效近红外光谱分析技术对快速分析或实时检测是非常理想的技术手段，是大型石油化工，农业，制药，食品加工等工业生产所必须依靠的重要分析技术之一。本文重点阐述了高效近红外光谱技术在药物分析中的应用，并且简单介绍了该技术的特点和各种分析方法的原理。     

X射线荧光光谱法测定水中痕量金属

对X射线荧光光谱法进行了改进,以使其能够同时测定分析水中的多种金属(Fe,Mn,Cu,Zn和Pb).用二乙基二硫代甲酸钠(DDTC)和1-(2-吡啶偶氮)-2-茶酚(PAN)作为沉淀剂,待测元素以薄膜沉淀的形式均匀地分布在一个面积较大的由低原子序数组成的基体上,可以定量地从水中回收痕量金属.分析的准确度和精确度可大大提高,且在一张滤纸圆片上可同时测定多种痕量金属元素.     

DBD 放电中的NO荧光发射谱

在低气压条件下,得到了NO在DBD(Dielectric barrier discharge)放电等离子体中的荧光发射谱(210～280 nm).其中的主要谱线归属为A2∑+→X2П1/2,2/3跃迁.并初步证实了在DBD放电等离子体中NO分解的可能性.     

X射线荧光熔片法测定人造富矿中主要成分的新方法

利用PANalytical Axios（PW4400）仪器的优越性,对人造富矿中主要成分进行了测定,给出了元素的干扰和基体效应校正系数,分析数据准确可靠。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中铅

采用 AFS-2 3 0型双道原子荧光光度计测定尿中铅 ,对仪器条件、精密度、准确度等方面进行了探讨性实验 ,结果满意 ;方法的检出限为 0 .1 9ng/ ml,相对标准偏差为 2 .0 1 % ,回收率为 91 %～ 1 0 8% ,线性范围 0～ 5 0 0 ng/ ml     

聚乙二醇辛基苯基醚水溶液的荧光光谱研究

对聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)水溶液荧光光谱研究发现,该溶液的荧光光谱与其浓度密切相关,不同浓度的Triton X-100溶液在激发光激励下荧光谱有较大变化.随着溶液浓度的增大,荧光光谱出现了由单峰到双峰再到单峰的变化,且第一、第二荧光峰分别出现红移.荧光强度与溶液浓度也密切相关,溶液浓度的增加导致荧光发生猝灭.分析表明该荧光是由Triton X-100分子与水分子相互作用产生,本文对产生这一现象的机理进行了探讨.     

化学修饰碳糊电极及其在药物分析中的应用

对化学修饰碳糊电极（CMCPE）的发展、制备与性能、富集机理、活化和再生及其在药物分析中的应用等进行了综述，并展望了其发展前景。     

荷兰红芹中微量元素的X射线荧光光谱测定法

提出了荷兰红芹中微量元素的Ｘ射线荧光光谱分析方法。熔珠江制备试样及标准试样。并提出了用重吸收剂技术和高倍稀释技术联用消除基体效应的方法，同时研究了谱线干扰的消除方法，此法可广泛应用于多种药用植物中的微量元素分析。     

荧光素二聚体荧光探针测定硫酸庆大霉素的同步荧光光谱研究

基于荧光素二聚体与硫酸庆大霉素通过电荷作用而产生荧光信号变化,建立了以荧光素二聚体为荧光探针,用固定波长同步荧光光谱技术测定硫酸庆大霉素的新方法。结果表明,在△λ=30nm,最优条件下,测定硫酸庆大霉素的线性范围为0.5～25.0μg/mL,检测限(3σ/K)为6.0×10-8g/mL。用于实际样品分析,测定回收率为100.2%～101.0%,相对标准偏差为1.3%～2.1%。     

氟罗沙星在胶束体系中的荧光特性研究及应用

目的:研究氟罗沙星在胶束体系中的荧光特性及应用.方法:用日立F-3010型荧光分光光度计测定,测定波长eλx=290 nm,eλm=450 nm,测定时最佳pH值范围为4.5~5.5.在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,由于胶束的生成,使氟罗沙星(FLRX)自身荧光大大增强,据此建立了在SDS胶束体系中测定氟罗沙星的新方法.结果:氟罗沙星浓度在0~0.9μg/mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数0.9991,检测限为0.01μg.mL-1.加标回收率为97.1%~102.5%,相对标准偏差为1.5%~3.6%.结论:该方法简便,快速,可直接用于药物制剂中氟罗沙星含量的测定.     

胶束增敏荧光光谱法测定齐墩果酸的含量

研究了齐墩果酸在β-环糊精胶束体系中的荧光特性,发现β-环糊精对齐墩果酸的荧光有较强的增敏作用.据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定齐墩果酸的新方法,其线性范围为1.0×10-5～4.0×10-4 mol/L,样品的平均回收率为93.80％～106.3％,根据IUPAC规定测得检出限为6.17×10-7 mol/L,表观摩尔吸光系数ε为1.623×106 L· mol-1·cm-1.并对包合机理进行了介绍,确定了实验中β-环糊精的最佳用量,考察了离子强度对包合体系的影响.