确定滴定剂体积的新方法

本文分析了在返滴定分析方法中两种滴定剂的体积的极限相对误差，讨论了误差传递对测定误差的影响，提出了计算适合滴定剂体积的公式     

相对库仑滴定法

相对库仑滴定法是将库仑滴定仪器用于相对滴定法，以代替滴定剂，用消耗的电量代替滴定剂体积，它具有相对滴定法的所有特点，而且，由于没有滴定剂体积的稀释作用，便于离子强度的控制并使得滴定突跃增大，提高了方法的精度，实验结果表明，相对库仑滴定法用一地微量有机弱酸的测量具有很高的精度。     

多元校正电位滴定法同时测定苯甲酸和水杨酸

建立了一种可同时测定苯甲酸和水杨酸的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是氢氧化钠与氯化钾的混合溶液,被滴定液中同时插入了pH指示电极和氯离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液的pH和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合酸中每一种酸的含量.该方法免去了滴定剂体积的直接读取,且不需确定滴定终点,因此该法简便、精确.应用本方法对样品中的苯甲酸和水杨酸进行了同时测定,结果满意.     

Gran图解法测定苯妥英钠及其片剂的含量

本文研究了以电位滴定为测定手段,用Gran图解法测定苯妥英钠及其片剂中含量的方法。该法以0.1 mol/l KCl溶液为离子强度调节剂(ISA),分步等体积滴入滴定剂,测定相应的pH值,按强酸滴定弱碱计量点后之Gran函数(V_0+V_t)×10~(-pH)州对滴定剂体积V_t作图,用直线外推法求滴定终点。     

在线滴定技术-连续流动滴定的应用

该文介绍了一种全新的在线滴定技术连续流动滴定,它通过一个由电子开关控制的与时间变化相连的三口双通螺旋管阀来控制和测定任何时间下（包括滴定终点时）样品与滴定剂的体积比,来代替传统滴定方法必须测定平衡点时滴定剂体积,实现了真正的在线滴定。通过优化系统设置的参数及仪器的部件,对实际样品进行分析,结果显示相对标准偏差低于1%,和传统技术相比无明显差异。仪器可以根据实验需要配置不同的检测系统,如：电位计、电导计及光度计等。同时,本仪器与自动滴定仪相比,消耗的样品和滴定剂是自动滴定仪的十分之一,滴定过程全自动、易于操作,分析速度更快,价格更低,易于广泛使用。     

电子计算机在容量分析上应用 二、用线性作图法测定酸碱滴定等当点

本法介绍了用线性作图法测定酸碱滴定等当点的方法。采用电位滴定技术,滴定剂分步等量加入。在稳定常数已知的情况下,Ingman方程式能用于计算滴定剂在不同体积的函数。等当点值可借助于作图来获得。可以滴定稳定常数为10~7～10~(10)的酸。这个方法对于大多数滴定都可以找到具有合理精确度的等当点。     

两点酸碱电位滴定法及酱油总酸量的测定

讨论了酸碱电位滴定中，只需测定两次滴定剂体积与相应的溶液ｐＨ值、利用公式确定滴定终点、计算被测酸碱含量的方法，并对方法的可行性及准确度进行了研究。本法与指示剂法相比，相对误差不大于０．２％，标准样品回收率达９９．７９％～１００．２％。     

固定PH值法测定盐酸麻黄碱含量

本文根据固定PH法测定极弱酸碱原理，直接用NaOH溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定pH值．通过NaOH溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系，用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量．本法在滴定过程中不需确定化学计量点，不需标定滴定剂准确浓度，具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点．     

固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量

本文根据固定ｐＨ法测定极弱酸碱原理，直接用ＮａＯＨ溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定ｐＨ值。通过ＮａＯＨ溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系，用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点，不需标定滴定剂准确浓度，具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。     

相对滴定法

以物料平衡电荷平衡和化学平衡为基础，通过严格的数学推导提出一种新的滴定分析理论－相对滴定法，它是以相同滴定状态下被测物质的量与滴定剂体积之间的线性关系为基础，通过仪器分析方法进行定量计算。该法在滴定过程中的任一状态都成立，不需确定等当点，从根本上消除和终点误差，不仅适用于滴定突跃很体系，还适用于滴定反应未知的滴定过程。     

配位滴定指示剂确定终点最佳酸度的选择

章讨论了滴定过程中，酸度对金属离子、滴定剂、滴定反应及指示剂的影响．     

毛细滴管数滴法测定几种果蔬中维生素C含量研究

以自制的液滴体积为0.01～0.02mL的聚乙烯毛细滴管对果蔬中维生素C的含量进行数滴分析，其主要仪器外形小巧、便于携带，滴定快速、准确，试剂消耗量约为常量法的1／20，滴定剂用量约为30～150滴，维生素C含量不确定度Urel（C）为0.56％，与常量法相当，相对标准偏差比常量法略小。该法克服了常量法中滴定管、移液管、铁架台和蝴蝶夹等仪器携带不方便的不足，适用于水果、蔬菜、饮料等维生素含量的快速分析。     

用△E表示的格氏计算图确定氧化还原滴定终点的研究——二茂铁的电位滴定

前言对氧化还原电位滴定终点的确定,Gran首先提出以E的反对数对滴定剂体积作图的方法,称为格氏作图法。赵藻藩为离子选择性电极加入标准法提出以△E表示的计算图。这种图的优点是当电极的能斯特斜率不同时可以对△E进行校正。由于氧化还原电位滴定有     

应用醋酸锌作返滴定剂尾数微滴法测定硅石及硅砖中的三氧化二铝

本文通过对操作步骤、滴定、计数、计算四个方面进行研究、改进，提出了Zn(Ac)2作迈滴定剂的尾数微滴法。     

铬黑T的三乙醇胺—无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂？…

本文用络合滴定法和分光光度法对铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中的稳定性进行了研究，认为铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中作为络合滴定剂指示剂至少在一年内有效。     

利用返滴定法确定碳酸钠第一计量点的探讨

采用滴定剂ＨＣｌ稍过量，ＮａＯＨ标准溶液返滴定过量ＨＣｌ的方法，较准确地确定碳酸钠第一计量点。并通过分光光度测定，对该法进行了对比验证。通过实际样品测定，滴定的误差均在０．５％以下。     

采用非水电位滴定法测定TRODAT-1盐酸盐含量

建立测定TRODAT-1盐酸盐含量的非水电位滴定方法.通过选择滴定剂及溶剂体系,确定适当的滴定剂和溶剂,增大其滴定终点突跃.研究结果表明:以2 mL冰醋酸加18 mL醋酐为溶剂,高氯酸-冰醋酸标准溶液(0.02 mol/L)为滴定剂,以电位法确定滴定终点为最佳实验条件,样品易溶解,电位突跃大,与使用醋酸汞试液相比,溶液澄清透明,而且减少了汞污染,有利于环境保护.该方法具有较高的准确度与精密度,相对标准偏差(RSD)为0.29%;该方法简便、快速、准确,不需贵重精密仪器,适用于TRODAT-1盐酸盐的质量控制.     

海水中钙的电位滴定

钙离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极作参比,用硼砂盐缓冲液控制ＰＨ,以ＥＧＴＡ为滴定剂进行电位滴定,与现行用ＧＨＡ为指示剂,ＥＧＴＡ为滴定剂的络合滴定法相比,可减小络合滴定中目测终点的人为误差,故测量精度优于０．０８％。     

化学分析法测定2—氨基—4—甲氧基—6甲基—1,3,5三嗪的含量

本文研究了以结晶紫为指标剂，冰乙酸为溶剂，高 氯酸的冰乙酸标准溶液为滴定剂，测定２－氨基－４－甲氧基－６－甲基－１，３，５三嗪百分含量的方法，此法简便快速，平均回收率为９９．５１％，标准偏差为０．３％，可为工业生产提供参考。     

浓度对数图在容量分析中的应用(下)

四、络合滴定的浓度对数图及其应用目前,络合滴定中常用的络合滴定剂仍然是EDTA,因此,本部分只讨论以EDTA作络合滴定剂滴定金属离子的浓度对数图及其应用,有关EDTA—金属离子络合平衡体系浓度对数图的作法及其在处理络合平衡中有关问题上的应用,将在本文第五部分述及。