尼龙66的改性研究进展

聚酰胺是重要的工程塑料,对其进行改性可以得到性能多样的产品,拓宽其应用领域,本文综述了近几年来接枝共聚、共混、填充、增强等化学和物理方法对尼龙６６的改性研究的概况。     

聚烯烃相容剂改性尼龙6的研究

用聚烯烃（ＰＯ）与马来酸酐接枝物（ＰＯ－ｇ－ＭＡＨ）作为相容剂，讨论了ＰＯ－ｇ－ＭＡＨ对ＰＯ／ＰＡ－６及ＰＯ－ｇ－ＭＡＨ／ＰＡ－６体系的物理机械性能的影响。结果表明相容剂对ＰＯ／ＰＡ－６共混体系具有较好的增容作用，提高冲击强度，降低了吸水性，促进分散相细化，提高了界面的键合力，增加了ＰＡ－６基体的粘度，改善了ＰＡ－６的加工性。     

耐热ABS的共混改性技术、性能比较及应用现状

ABS树脂具有优异的力学性能,在汽车工业、家用电器等行业有广泛的应用,但存在耐热性能较差的缺点,软化温度在75~90℃,因此希望通过物理共混改性的方法,提高其耐热性能,使其能在95℃以上的使用环境,以拓展其应用领域。     

尼龙6/聚丙烯共混材料性能的研究

采用PP－g－MAH为相容剂，研究了各组成份对PA6／PP共混材料的拉伸性能和冲击性能的影响。探讨了三元乙丙橡胶（EPDM）的增韧作用及共混物流变性能的变化。     

聚丙烯共混改性进展

简略分析了目前聚丙烯共混改性研究及应用的发展趋势。重点介绍了我国近年来研究开发共混改性聚丙烯取得的一系列成果，并提出了对聚丙烯共混改性研究与应用的看法。     

聚丙烯共混改性材料力学性能的研究

通过较全面地就不同添加组份对聚丙烯共混改性材料的强度、塑性、韧性影响进行实验研究 ,比较了不同填充剂、增韧剂、聚丙烯种类及聚丙烯 /高密度聚乙烯合金化对聚丙烯材料的改性效果 ,据此提出了针对不同使用场合具较佳综合性能的材料配比 ,并进行了实验验证     

尼龙6中氨基含量对尼龙6／EVA共混物冲击韧性的影响

研究了不同氨基含量的尼龙６与ＥＶＡ－ｇ－ＭＡＨ共混物的结构和性能。结果表明，提高尼龙６中氨基含量有利于尼龙６－ＥＶＡ接枝共聚物的生成、ＥＶＡ分散相粒径的减小及冲击强度的增大。但是，酸酐基团与氨基的反应是不完全的。     

不同改性尼龙短纤维增强天然橡胶复合材料的性能研究

用偶联剂KH550、KH560、KH570、NXT和H₃PO₄刻蚀对尼龙短纤维进行表面改性,将改性后的尼龙短纤维与天然橡胶制成母炼胶,然后用母炼胶制备尼龙短纤维-天然橡胶复合材料。通过力学性能测试以及RPA检测等手段,分析不同偶联剂和H₃PO₄刻蚀改性尼龙短纤维对复合材料综合性能的影响,发现用偶联剂KH570处理尼龙短纤维是改善复合材料综合性能较好的方法。在偶联剂KH570处理的尼龙短纤维基础之上添加不同相溶剂制备复合材料,通过力学性能测试分析不同相溶剂对综合性能的影响。并用扫描电镜(SEM)对复合材料断口形貌进行观察和分析,发现添加进口相溶剂能有效提高偶联剂KH570处理的尼龙短纤维在天然橡胶中的分散性,同时也能减少复合材料表面的孔洞即提高了尼龙短纤维与天然橡胶之间的界面粘结力。     

己二酸改性二聚酸酰胺尼龙共聚物的结构和性能

为了改善二聚酸酰胺尼龙(DAPA)的综合性能,用熔融缩聚方法制备了系列短链己二酸改性的DAPA共聚物,采用IR,UV-Vis,DSC和TG等研究了己二酸对DAPA凝聚态结构、热性能及物理力学性能的影响.实验结果表明:己二酸的加入可提高DAPA的密度、熔点、吸水率、拉伸和抗弯性能,缺口冲击强度、热稳定性降低;当己二酸加入量大时,产生脆韧转变,抗冲击性能反而下降.己二酸的存在可促进共聚物从γ到α,β晶型的晶相转变,并提高其结晶程度,还可降低C-N键的离解能,调变共聚物分子间缔合氢键的数量、σ-π*电子离域方向和离域程度,有助于酰胺基团的活化.     

尼龙66与热致液晶共混物的结晶行为研究

通过溶液共混方法制备了热致液晶(HTH-6)和尼龙66(PA-66)的共混物，用DSC，PLM，WAXD等手段对共混物进行了表征，考察了共混物熔融和结晶行为、形态结构以及HTH-6含量对PA-66熔融与结晶行为的影响。PLM研究表明，PA-66呈现球晶的形态；DSC和PLM研究表明共混物两组分之间是部分相容的，HTH-6的加入影响了PA-66的结晶行为，少量的HTH-6有利于PA-66的结晶；共混物熔体冷却时出现了HTH-6和PA-66相分离；WAXD结果表明，HTH-6掺入到PA-66的结晶过程。     

尼龙肠衣膜的改性研究

对尼龙肠衣膜的吹塑工艺条件及采用共混改性和表面处理工艺进行了实验研究，探讨了尼龙树脂性能对吹膜工艺的影响，改善了尼龙肠衣膜保鲜、保水及透湿性能，并证明共混尼龙肠衣膜具有足够的包装强度，从而达到实际应用的要求。     

聚氯乙烯共混改性氯化丁基橡胶阻尼材料性能

采用聚氯乙烯(PVC)糊树脂共混改性氯化丁基橡胶(CIIR)方法,制备了一种在60～120 ℃阻尼效果良好的改性橡胶材料,以解决氯化丁基橡胶阻尼温域较低的缺陷.DMTA测试表明:单纯的PVC糊树脂共混CIIR材料在高温段阻尼峰较窄,通过邻苯二甲酸二丁酯处理PVC糊树脂形成塑溶胶再共混CIIR可以拓宽阻尼温域,60～120 ℃材料的阻尼因子tan δ＞0.15.SEM分析表明:邻苯二甲酸二丁酯处理PVC解决了其在橡胶中的分散性,提高了界面结合性能.FTIR分析表明:塑溶胶现成、共混与硫化过程未产生接枝与共聚.力学性能测试则表明:共混材料柔韧性提高,阻尼材料的拉伸性能与表面硬度随PVC塑溶胶含量提高而降低.     

高分子合金——聚合物共混改性的研究与应用

本文对ＰＰ与ＳＢＳ熔融共混制取新型高分子材料进行了研究，实验证明，用聚合物共混的方法，大大改善了单一品种的机械性能，产品更好地满足了工业生产的要求。     

共混改性聚乙烯纤维

通过牌号为5000s的高密度聚乙烯(HDPE)与较高相对分子质量高密度聚乙烯共混,研究了共混物及其纤维的性能.结果表明,共混物的流动性能变差,共混物纤维的强度由6.21 cN/dtex提高到8.8cN/dtex,共混有效地改善了纤维的力学性能.     

聚合物共混改性道路沥青性能研究

采用其他聚合物替代部分,SBS（聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物）在不降低其综合性能的前提下,可以适当降低改性沥青的生产成本．采用SBS、SBS＋SBR（丁苯橡胶）和SBS＋LDPE（低密度聚乙烯）改性石油沥青,研究改性沥青的常规指标．试验结果表明,SBS＋SBR对沥青的高温抗车辙性能改善效果较好,对沥青低温性能的改善效果不及SBS．     

聚氨酯改性尼龙球磨机内衬的研制

采用相对分子质量为2000的聚四亚甲基醚二醇（PTMG）合成NCO质量分数为4.0%的聚氨酯预聚体，用于增韧改性铸型（MC）尼龙.结果表明，当预聚体的用量为共聚物质量分数的15%，共聚产品显示出最大的冲击强度，将此改性材料应用于球磨机内衬，显示出比聚氨酯内衬更好的耐温性能.     

涤纶改性共混体系--PMMA/PET 结晶性能的研究

采用DSC研究了PMMA／PET共混体系的非等温熔融结晶行为。结果表明：在PMMA／PET共混体系中，当PMMA的质量分数为1．0％－7．5％时，PMMA的加入提高了PET的结晶能力，其中质量分数为1％时最甚。共混体系的m值大于PET，故PMMA的加入不起成核剂的作用， 只是促进晶核的生长。     

超支化环氧树脂改性环氧树脂共混材料的制备与性能研究

以三羟甲基丙烷(TMP)和2,2一二羟甲基丙酸(DMPA)为反应单体,采用一步法合成了超支化聚合物.然后与环氧氯丙烷反应合成了低粘度液体型超支化环氧树脂,并与双酚A型环氧树脂共混,固化成型后得超支化环氧树脂改性环氧树脂共混材料.测试了共混材料的力学性能、热性能.探讨了超支化环氧树脂加入量对材料性能的影响.结果显示:共混材料的力学性能随超支化环氧树脂含量的增加先增加后下降,有最大值;当超支化环氧树脂用量为15wt%左右时,共混材料的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度分别提高108%、83%、42%.玻璃化转变温度和热分解温度稍有下降.     

聚氯乙烯／三元共聚尼龙共混物的形态结构

采用乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物（EnABCO）及马来酸酐接枝乙烯-丙烯酸正丁酯-一氧化碳共聚物（EnABCO-g-MAH)两种增容剂对聚氯乙烯（PVC）/三元共聚尼龙（NT）共混物进行增容,得到了一类新型的PVC/NT共混物,用SEM,DMTA、DSC对共混物的形态结构,结晶情况进行了表征;对增容剂的增容机理和增容效果进行了探索与评价;结果表明：增容和未增容PVC/NT共混物都是典型的的两相体系;PVC/NT质量比在75/25～25/75的范围内NT均为连续相;共混物中EnABCO比EnABCO-g-MAH对PVC有更强的增塑作用,共混物有冷结晶现象,EnABCO增容共混物中的NT结晶能力比较弱。     

共混改性聚四氟乙烯覆铜板的制备

利用聚全氟乙丙烯(FEP)共混改性聚四氟乙烯(PTFE),制备了高性能聚四氟乙烯覆铜板.采用DSC和SEM分析了上述两种树脂的相容性,研究了偶联剂种类、树脂含量和玻璃纤维布含量等对覆铜板主要性能的影响,并用SEM观察了改性前后覆铜板冲击断面的微观结构.结果表明,聚四氟乙烯与聚全氟乙丙烯相容性能好,共混改性后覆铜板剥离强度从1.8 kN/m提高到2.26 kN/m,抗弯强度从100MPa提高到134MPa,而介质损耗因数从8×10-4降到7×10-4.