2—氨基苯并噻唑萃取钯的性能和机理

研究用２－氨基苯并噻唑为萃取剂对钯的萃取性能，萃合物的结构和萃取机理。     

胺醇萃取剂TAB－194萃取钯的研究

本文研究胺醇萃取剂ＴＡＢ－１９４在盐酸介质中萃取钯时稀释剂、萃取剂浓度、萃取平衡时间的影响．用ＨＮＯ＿３反萃取钯．用连续变化法、饱和法及元素分析法确定了萃合物的组成．萃取体系的界面性质研究表明，萃取反应主要在界面上进行，通过红外光谱、紫外光谱确定了萃取机理为离子缔合．     

1－羟基－2－（2－苯并噻唑偶氮）－8－氨基－3，6－萘二磺酸试剂的应用和性能研究

本文对一新合成的偶氮试剂－１－羟基－２－（２－苯并噻唑偶氮）－８－氨基－３，６－萘二磺酸（ＨＢＡＤ）作为酸硷指示剂及和某些金属离子的显色反应进行了研究。该试剂用做酸碱指示剂，其变色域为５．４０（紫红）－７．００（纯兰），指示剂离解常数ｐＫ＿（１ｎ）。为６．７０（２０℃）。在滴定终点时，变色敏锐。用该试剂作为指示剂对Ｈ＿２ＳＯ＿４、ＮａＯＨ和ＮＨ＿３Ｈ＿２Ｏ的含量进行丁滴定分析，获得了较满意的结果。该试剂在适当的ｐＨ条件下可和Ｃｕ￣（２＋）和Ｎｉ￣（２＋）等金属离子发生显色反应。     

苯异硫脲基乙酸萃取钯的性能和机理的研究

研究了苯异硫脲基乙酸 (PTHA)用于Pd (Ⅱ )的萃取分离性能 ,包括萃取酸度、试剂用量、萃取容量、离子干扰等方面。ICP_AES测定的结果表明 :Al3 ,Pb2 ,Zn2 ,Cd2 ,Ni2 ,Ca2 ,Mg2 ,Cr3 ,Co2 ,Cu2 ,Fe3 一般贱金属离子不被萃取。红外光谱结果表明PTHA试剂中硫与Pd (Ⅱ )配位 ,斜率法求得试剂过量时Pd与PTHA的摩尔比为 1∶4。该方法对钯的萃取分离具有好的选择性     

胺醇萃取剂TAB—194萃取钯的研究

本文研究胺醇萃取剂ＴＡＢ－１９４在盐酸介质中萃取钯时稀释剂、萃取剂浓度、萃取平衡时间的影响。用ＨＮＯ３反萃取钯。用连续变化法、饱和法及元素分析法确定了萃取物的组成。萃取体系的界面性质研究表明，萃取反应主要在界面上进行。通过红外光谱、紫外光谱确定了萃取机理为离子缔合。     

2-氨基苯并噻唑锌配合物对棉铃虫生长发育的影响

选取数百条正常三龄棉铃虫,分成5组,分别饲喂含不同剂量的2-氨基苯并噻唑锌配合物的人工配制饲料,期间测量每条虫的体重,直至生长到六龄使用血细胞计数板对血细胞进行计数,再测定血浆中的T-SOD活性.结果显示:与对照组相比,饲喂含低剂量2-氨基苯并噻唑锌配合物饲料的棉铃虫的血细胞数目较多,T-SOD活力较强;饲喂含高剂量配合物饲料的棉铃虫受到严重抑制,几乎处于不生长状态.以上结果表明低剂量2-氨基苯并噻唑锌配合物对棉铃虫生长发育有促进作用,而高剂量的则有抑制作用.     

HC10_4酸介质中2-甲氨基-5-氯二苯甲酮萃取钯机理的研究

本文报道了HClO4体系中,2-甲氨基-5-氯二苯甲酮(R)萃取Pd的机理,考察了ClO-4浓度、Pd2+浓度和pH对Pd萃取率的影响,确定了萃合物组成为:[Pd·R2](ClO4)2。     

用稀氨基腈溶液合成3－氨基－3－甲氧基－N－氰基－2－丙烯亚胺酸甲酯

本文首次用稀氨基腈溶液（３．６％左右）代替５０％氨基腈溶液合成了３－氨基－３－甲氧基－Ｎ－氰基－２－丙烯亚胺酸甲酯，并通过对比实验表明：用这两种方法所得产品的产量相同。这可大大降低生产成本。     

用3－甲基－2－苯并噻唑酮腙分光光度法测定水样中醛的含量

研究了３－甲基－２－苯并噻唑酮腙与醛的反应条件，建立了醛的测定方法，并探讨了水样中苯酚、苯胺等对醛测定的影响．此法用于水样中醛的测定，取得了满意的结果．     

新显色剂4－（2－苯并噻唑偶氮）焦棓酚的离解平衡研究

新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）焦酚在各种酸度介质中的吸收光谱表明，该显色剂有十一种存在型体。根据试剂的结构和各种官能团对电子的作用，拟定了六级离解平衡和三级质子化平衡以及四对互变异构平衡，并测定了六级离解平衡常数，它们的ｐＫ．分别为－７．００．－３．９８．０．２６，５．３０，８．６３和１０．３１。     

取代基对苯并噻唑性质的调控作用

研究了2-巯基苯并噻唑(MBT)和2-氨基苯并噻唑(ABT)的紫外吸收光谱、荧光光谱,探讨了取代基-SH和-NH2对苯并噻唑性质的调控作用.结果表明:在苯并噻唑的邻位上引入-SH和-NH2,对苯并噻唑的光谱性质、配位性质均有很强的调控作用.进一步考察溶剂极性、溶液pH值和金属离子对MBT和ABT紫外光谱和荧光光谱的影响,发现随溶剂极性增大,MBT的最大吸收波长基本不变,但其吸收强度明显增强;而ABT的吸收光谱峰位发生了显著的红移并且峰值增大;金属离子对MBT、ABT的紫外光谱、荧光光谱产生一定影响.     

2-羟基-1-萘甲醛缩2-氨基苯并噻唑荧光性质研究

以2-羟基-1-萘甲醛与2-氨基苯并噻唑缩合,得到一种杂环结构的萘衍生物,其发光性质研究表明,在混合溶剂中呈现聚集态荧光增强,粒度分析和显微技术均观测到粒径在200 nm至1000 nm的发射黄色荧光的粒子聚集体.同时,聚集态衍生物对金属离子有一定识别作用.     

石油亚砜萃取钯(Ⅱ)性能和机理研究

研究了石油亚砜(PSO)(Ⅰ)从硝酸介质中萃取钯的行为和机理。应用等摩尔系列法、饱和法和斜率法确定萃合物的组成为Pd(NO_3)_2·2PSO,通过紫外吸收光谱研究,证实石油亚砜萃取钯属中性配位机理,其反应式为,Pd(NO_3)_(2(a)) 2PSO_(0)(?)Pd(NO_3)_2·2PSO_(0)。     

对－亚硝基二甲苯胺萃取光度法测钯

提出了用对－亚硝基二甲苯胺作萃取剂和显色剂，三氯甲烷作溶剂，直接萃取分光光度法测定钯．研究了测定的最佳条件．摩尔吸光系数为８．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，５倍重量的铂不干扰．本方法操作简便，应用于催化剂中钯的测定，效果满意     

具有生物活性有机磷化合物的研究──Ⅷ．α－（苯并噻唑－2－硫乙酸氧基）烃基膦酸酯的合成与性质

通过α－氯代乙酰氧基烃基膦酸酯与２－流基苯并噻唑钠盐的缩合反应合成了１０个未见文献报导的标题化合物Ⅰａ～Ⅰｊ,它们的结构经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、３１ＰＮＭＲ和ＭＳ所证实,并初步研究了它们的波谱性质     

2－（p－叠氮苯基）苯并噻唑的合成

用邻氨基硫酚锌盐与对氨基苯甲酸缩合得到２－（ｐ－氨基苯基）苯并噻唑，经重氮化，叠氮化获得２－（Ｐ－叠氮苯基）苯并噻唑，用元素分析和波谱分析证实了其结构。     

新显色剂4－（2－胂酸基苯基重氮氨基）－2＇，3－二甲基偶氮苯的合成及其光度性能的研究

本文报道了新显色剂４－（２－胂酸基苯基重氮氨基）－２＇，３－二甲基偶氮苯的合成、理化性质以及与银、汞、钢、铜、锌等金属离子的显色反应的光度性能。在碱性介质中（ｐＨ＝１１．５～１２．５），并有ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，试剂与银的显色反应有很高的灵敏度（ε５７８＝１．４０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１），与上述其它离子显色灵敏度也属中等，该试剂已用于微量银的分光光度测定。本文还就取代基对显色作用的影响作了初步的讨论。     

2—氨基—2—2脱氧—β—D—吡喃糖苷合成中氨基保护基的研究进展

介绍了近年来β－1，2－trans-氨基糖苷合成过程中使用邻基参与性的氨基保护基，描述了不同氨基保护基保护的糖基给体在糖苷化反应中实现立体选择性控制的机理以及它们所保护的糖基给体的应用。     

氯仿萃取4-氨基吡啶过程

为提高4-氨基吡啶生产能力,采用溶剂萃取实验研究了该产品的分离回收过程及影响因素。结果表明,氯仿为工业过程适用的溶剂。4-氨基吡啶在氯仿和水相中的分配比随溶液pH值升高而增大,且为快速分子萃取过程。水相中硫酸钠和硫酸亚钛均对萃取过程有盐析效应,使分配比增大。该萃取过程热效应为5.632kJ/mol,受温度影响不大。确定了pH=11～12时4-氨基吡啶在有机相与水相中分配平衡关系。当有机相和水相间体积比为2时,5级错流萃取的回收率为96%以上,测定值与预测值吻合较好。当体积比为4时,8级逆流萃取4-氨基吡啶的回收率也可达96%以上。该研究结果为工业生产提供了基础数据。