β-甲氧羰基乙基氯化锡配合物的合成与表征

利用β-甲氧羰基乙基三氯化锡和N,N-二乙基氨基二硫代甲酸钠反应得到配合物1,MeOCOCH_2CH_2SnCl_2(S_2CNEt_2),后者与二甲基亚砜(DMSO)、六甲基磷酰胺(HMPA)反应得到配合物2,MeOCOCH_2CH_2SnCl_2(S_2CNEt_2)2·L(L=DMSO,HMPA),上述化合物均经元素分析、IR和NMR表征。     

2-烷氧羰基乙基(丙基)二苯基碘化锡配合物的杀菌活性

合成了一系列2－烷氧羰基乙基（丙基）二苯基碘化锡配合物，用浓度释法测定了它们对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，产气杆菌，枯草杆菌，变形杆菌等5种细菌的杀菌活性，实验证明，合成的有机锡配合物都有较好的杀菌活性。     

新型2-烷氧羰基乙基三苯基锡化合物的合成与表征

合成了8种新的2-烷氧羰基乙基三苯基锡，利用元素分析，紫外光谱，红外光谱，核磁共振氢谱表征了它们的结构。生物活性测试结果表明，这类化合物具有良好的杀菌活性。     

单一非等温DSC曲线确定烷氧碳基乙基三氯化锡配合物的热分解动力学参数

利用国产CDR－4P型差动热分析你测得DSC曲线，利用积分法和微分法逻辑选择确定了β－烷氧烷基乙基三氯化锡配合物热分解的最可几数学机理函数F（α）＝[-ln(1-α）]^2/3；f(a)＝3／2（1－a)[-ln(1-a)]^1/3，从而计算出指前因子和活化能分别为logA=25．6和E=293．4kJ/mol，logA=24．7和E＝278．6kJ/mol。     

一种制备炔基硅烷和炔基锡烷的简便方法

乙基溴化镁与末端炔烃反应生成炔基Grignard试剂，后者分别与三甲基氯化硅和三丁基氯化锡反应，高产率地合成了相应的炔基硅烷和炔基锡烷，提供了合成炔基硅烷和炔基锡烷的简便方法。     

反—β—烷氧羰基丙烯酸—6—L—抗坏血酸酯的合成

用马来酸酐、正烷醇（Ｃ５￣Ｃ８,Ｃ１０及Ｃ１２）和氯化亚砜为原料,合成富马酸单正烷基酯单酰氯,然后与Ｌ－抗坏血酸（维生素Ｃ）发生酰基化反应,最后合成６种新化合物,即反－β－戊氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ｉ）、反－β－己氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ⅱ）、反－β－庚氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ⅲ）、反－β－辛氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏血酸酯（Ⅳ）、反－β－癸氧羰基丙烯酸－６－Ｌ－抗坏     

β—酯基乙基三氯化锡配合物和甲醇的酯交换反应

报道了β－酯基乙基三氯化锡的DMSO、HMPA、Ph3PO配合物和甲醇的酯交换反应，提出了分子内Lcwis催化的反应机理。     

β酯基丙基三氯化锡与中性配体配合物的合成

利用β酯基丙基三氯化锡与中性配体氧化吡啶、吡啶、２，２′联吡啶、１，１０菲咯啉等反应合成了１０个配合物，通过元素分析，ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ等表征了其结构．     

β-烷氧羰基乙基二氯化锡黄原酸酯的合成、表征及抑菌活性

利用β-烷氧羰基乙基三氯化锡和黄原酸钾反应合成了4个新的β-烷氧羰基乙基二氯化锡黄原酸酯ROCOCH2CH2SnCl2(S2COR')(R,R'=CH3,CH3,1a;CH3,C2H5,1b;C2H5,CH3,2a;C2H5,C2H5,2b),通过IR、1H NMR、元素分析及X-射线单晶衍射分析表征了其结构.化合物1...     

氢氧化氯化四苯基二锡氧烷二聚体的合成、结构与性质

二苯基二氯化锡在三乙胺的三氯甲烷溶液中部分水解生成标题化合物氢氧化氯化四苯基二锡氧烷二聚体[Ph2(Cl)SnOSnPh2(OH)]2,通过元素分析,红外光谱和X-射线单晶衍射法分析表明,该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=1.0366(17)nm,b=1.0780(18)nm,c=1.1799(19)nm,α=77.635(2)°,β=66.227(2)°,γ=75.215(2)°,υ=1.1574(3)nm3,Z=1,Dc=1.763 g.cm3,μ=2.290 mm1,R1=0.0525,wR2=0.1121.整个分子是以Sn2O2四元环为中心的对称二聚体结构,两个锡原子为五配位的三角双锥构型.该化合物能较好地催化乙酰乙酸乙酯和醇的酯交换反应.     

一维链状聚合物[(o-FC6H4CH2)3SnOCOC5H4N-3]∞的合成及晶体结构

利用三邻氟苄基氯化锡与3-吡啶甲酸钠以1：1摩尔比反应,合成了一维链状聚合物[（o-FC6H4CH2）3SnOCOC5H4N-3]∞．用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构,结果表明在该配合物的晶体中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型．     

某些烃基三氯化锡配合物的合成及性质

合成了7个烃基三氯化锡的配合物RSnCl_3·nL(R=Bu,EtOCOCH_2CH_2,BuOCOCH_2CH_2;n=1,2;L=P_3~hP,P_3~hPO,DMSO,HMPA),其中有4个配合物未见文献报道。通过元素分析、IR、NMR等对上述配合物进行了表征,并对其性质作了初步研究。     

二苄基二氯化锡及其三苯基氧化膦配合物的合成及表征

二苄基二氯化锡及其三苯基氧化膦配合物的合成及表征李忠芳王素文（临沂师范专科学校化学系，临沂２７６００５）关键词：二苄基二氯化锡；配合物；合成导言二苄基二氯化锡（１）有着极其广泛的用途，它可用作农业杀虫剂、防霉剂、木材防腐剂和合成ＰＶＣ热稳定剂的中间...     

三甲基锡丙酮酸-2-噻吩甲酰腙的合成及晶体结构

利用三甲基氯化锡与丙酮酸-2-噻吩甲酰腙反应,合成了新的三有机锡希富碱衍生物{Me3Sn[C4H3SC(O)NHN=C(CH3)COO]}n,并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对该化合物进行了表征.测试结果表明,在配合物中锡原子为五配位的三角双锥配位环境.化合物通过羧基氧原子的桥连作用形成了一维无限链状结构.     

单一非等温DSC曲线确定烷氧羰基乙基三氯化锡配合物的热分解动力学参数

利用国产CDR-4P型差动热分析仪测得DSC曲线,利用积分法和微分法逻辑选择确定了β-烷氧羰基乙基三氯化锡配合物热分解的最可几数学机理函数F(a)=[-ln(1-a)]2/3;f(a)=3/2(1-a)[-ln(1-a)]1/3,从而计算出指前因子和活化能分别为logA＝25.6和E＝283.4 kJ/mol, logA＝24.7和E＝278.6 kJ/mol.     

合成双(β-丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯)的新工艺

探讨了采用新工艺--水相法合成双(β-丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯)的合成条件．产品用IR光谱及元素分析表征,并用DTA技术比较了原料及产品的热性能．结果表明,选用30％Na2CO3,溶液,温度控制在60℃,在反应过程中保持反应液pH值为6～7,恒温反应6h后,所得反应产物中锡含量为13.63％,收率可达97.7％,经DTA检测得产品热分解温度为232℃．此外,经理论计算得产品分解反应表观活化能为307.53kJ·mol-1,比作为原料的酯基氯化锡的分解反应表现活化能(111.24kJ·mol-1)大196.29kJ·mol-1,说明所得产品的热性能优于酯基氧化锡．毒性检测结果表明双(β-丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯)为低毒产品．     

三丁基氯化锡紫外光催化降解的初步研究

本文报导了三丁基氯化锡的紫外光催化降解反应。降解过程是一个一级动力学反应。反应速率受催化剂用量、光照度、反应ｐＨ值及反应液中的溶解氧含量等因素的影响。其中，催化剂用量和光照度是主要的影响因素。三丁基氯化锡的光催化降解产物为二丁基锡及无机锡。     

1,2,3一三取代贫电子环丙烷衍生物与苯硫酚反应的研究

报导1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物顺-1-甲氧羰基-2-对位取代苯基-6,6-二甲基-5,7-二氧-螺-[2,5]-4,8-辛二酮与苯硫酚的反应.生成产物4 和5,产物4 经IR、MS、元素分析及1H、13 CNMR等确定其结构为β-甲氧羰基-γ-苯硫基-γ-对位取代苯基丁酸苯硫酯;产物5a经IR、MS、元素分析、1 HNMR等确定其结构为α-苯硫羰基-β-甲氧羰基-γ-对甲苯基-γ-丁酸内酯.并讨论了产物的形成机理     

食品接触材料中9种有机锡的检测

建立了一种同时测定不同用途食品接触材料中有机锡的气相色谱-质谱联用分析方法,对衍生化条件和检测条件进行了优化,在现行标准SN/T 3938—2014《食品接触材料 高分子材料 有机锡的测定 气相色谱-质谱法》检测4种有机锡(二丁基二氯化锡、三丁基氯化锡、二辛基二氯化锡、三苯基氯化锡)的基础上增加至9种(新增:单丁基三氯化锡、三丁基氧化锡、乙辛基三氯化锡、四丁基锡、三环己基氯化锡),并进行了方法学验证实验。该方法在质量浓度为10～2000μg/L线性关系良好,线性相关系数为0.9993～0.9995；方法检出限与定量限分别为5～20μg/kg和15～71μg/kg；方法进样精密度为1.07%~1.82%；中间精密度良好,不同时间、不同实验人员测定结果的RSD值为1.52%~2.65%；方法耐用性测定结果的RSD值为1.51%~2.22%。研究选择了4种市售不同用途的食品接触材料,这些样品为聚氯乙烯材质或含有聚氯乙烯的塑料,如保鲜膜、保温袋内膜、餐垫、饺子冰箱收纳盒等作为研究对象,应用该方法进行检测,检测结果显示这4种食品接触材料中均不含有待测的9种有机锡成分；加标回收率和重复性良好,加标回收率为85.93%~117.39%,对应的RSD值为1.12%~1.97%。此方法灵敏度高、操作简便、结果可靠、通用性强,可用于食品接触材料中9种有机锡的同时检测。     

四氯化锡催化合成1-萘乙酸甲酯

四氯化锡能代替硫酸作为酯化催化剂,探讨了五水四氯化锡为催化剂下,由1-萘乙酸,甲醇酯化合成1-萘乙酸甲酯的优化条件.当1-萘乙酸、甲醇和四氯化锡的物质的量比为1∶20∶0.143,回流反应5h,酯收率可达92.5%.