碘量法测铜精粉铜含量的条件实验

用碘量法测铜精粉中铜的含量,用溴水和硝酸替代饱和氯酸钾的硝酸溶液溶样,并对溴水的用量做条件实验,减少了硫酸冒烟这一比较漫长的操作步骤,缩短了溶样时间.     

碘量法测定碘酸铜的溶度积常数

加入螯合剂EDTA，将碘酸铜饱和溶液中的铜离子螫合后，再采用碘量法测定碘酸铜的溶度积常数，测定结果满意．     

改进型碘量法在矿石铜量测定中的实施应用

针对碘量法在应用过程中存在碘的挥发以及碘化铜沉淀对碘的吸附所引起的误差问题,通过大量的调研和试验提出改进方案,在聚乙烯醇存在下碘量法测定铜,增大碘化铜沉淀的溶解度,进而聚乙烯醇与碘生成较稳定的络合物,从而减小了碘的挥发损失,而且操作简单,聚乙烯醇可直接代替淀粉作指示剂,成本比较低廉。     

碘量法测定碘酸铜溶度积常数的又一种方法

采用间接碘量法测定碘酸铜的溶度积常数，测定的原理、方法简单，操作方便，结果满意．     

铜盐中铜含量测定实验的教学思考

铜盐中铜含量的测定实验是分析化学实验中一个重要的综合性实验。本文阐释了实验教学中的疑难点,分析了可能造成的实验误差,加深学生对实验的理解及认识,提高学生分析问题、解决问题及实验设计能力,对常见铜盐中铜含量的测定提出了实验改进方法。     

微生物炼铜滤液中铜的测定

本文从矿山实际出发,试用碘量法代替原子吸收法测定细菌冶炼酸沥滤液中的铜,建立起不用高档仪器、快速、准确地测定该类样品中铜的方法.实验结果表明,该法稳定性好,适用范围广(浸出液中铜含量在0.2—67g/1均可测定),精密度(RSD)为1.05%(n=10),回收率均达99.82%.     

对"碘量法滴定铜的改进"的异议

对《理化检验－化学分册》上刊登的“碘量法滴定铜的改进”一文所提出的方法，示以新的见解，并从理论和实验的角度，分别予以说明和验证。     

碘量法测定葡萄糖口服液中葡萄糖的含量

建立葡萄糖口服液中葡萄糖含量的测定方法。采用碘量法测定葡萄糖含量并与旋光法进行分析比较。两种测定方法无显著性差异,能准确测出葡萄糖的含量。相对标准偏差为1.2%,操作简便易行,结果准确可靠,适合于质检部门和生产厂家对该葡萄糖含量的快速测定。     

碘量法测定油脂中过氧化值含量的比较

比较GB/T5538和GB/T5009.37这2种油中过氧化值的检验方法,检测数据的分析处理,讨论2种方法的利弊,提出检验过程注意事项和研究结果表示方式的几点看法     

氨式碳酸铜溶液中铜离子含量的测定方法

针对传统铜离子含量测定方法在氨式碳酸铜溶液中铜离子含量测定过程中所存在的问题,考察影响氨式碳酸铜溶液中铜离子含量测量结果的测定条件,明确其影响机理,对传统测定方法进行改进,并用质量法对该方法的准确性进行验证.结果表明:改进的测定方法与传统方法相比具有准确性高、简便、快速等优点.     

两种维生素C注射液含量测定方法的比较

用折光法、碘量法两种方法测定了维生素C注射液的含量,并对两种方法进行了比较。结果显示两种方法所测的维生素C的含量、标示量百分比相近,误差均小于5%,碘量法的结果略低于折光法。折光法是一种可以快速、准确测定维生素C含量的方法。     

人发中微量铜的测定—乙醛草酰二腙分光光度法

本文用双乙醛草酰二腙分光光度法测定人发中的微量铜,利用铜与双环己酮草酰二腙(BCO)和双乙醛草酰二腙在PH810条件下形成1:2有色络合物[1]的原理而制定的分光光度分析法,其方法简便,结果准确     

火焰原子吸收法测定粗铜中银的应用研究

本文建立了用硝酸-硫酸预处理除去大量的铜，王水溶解，火焰原子吸收法测定粗铜中银的分析方法。研究了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下，测定的精密度达到2％以下。与国家标准分析方法进行对照，结果无显著性差异。     

交流示波极谱滴定法测定铜合金中的铜

传统测定常量铜的方法常采用碘量法,其准确度较高,但是试剂较贵。用EDTA滴定法有时终点误差较大。以铜切口指示终点的交流示波极谱滴定法也可以测定铜,但铜的测定范围不很宽。我们曾用DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸钠)作为有机螯合沉淀剂,并以它的切口出现为终点成功地进行了定影液中银的测定。利用这一原理,     

催化动力学法测定动物血清中痕量铜

在NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,痕量Cu~(2+)能强烈催化H_2O_2氧化溴甲酚紫褪色。据此建立了催化分光光度法测定痕量Cu~(2+)的新方法,其灵敏度为1.1×10~(-11)g/ml,测定范围为0～12.0μg/L,该方法可直接用于动物血清中痕量铜的测定,分析结果良好。     

电解生成碘单质返滴定法测定铜离子含量的数字化实验

【目的】建立电解生成碘单质（I2）返滴定法测定Cu2+含量的数字化实验。应用自主研制的MXLab-21先进数字化实验系统原位电解生成I2,利用电生的I2滴定Na2S2O3以实现Cu2+含量测定。【方法】在Cu2+溶液中加入过量的KI,Cu2+氧化I-析出I2,其与一定量过量的Na2S2O3溶液反应,剩余的Na2S2O3再用电生的I2进行返滴定,测定电生I2所需的电解时间t。同样条件下进行空白实验测得t0,根据t0与t的差值,利用法拉第电解定律即可计算出Cu2+的含量。【结果】设计的数字化实验系统实现了五水硫酸铜和实际样品波尔多液中Cu2+含量的简便且准确的测定。【结论】该数字化实验无需配制Na2S2O3标液和标定其浓度,且采用一次微分绝对值法自动估计滴定终点。与传统间接碘量法相比,该方法更加简便准确,且记录的电势随电解时间变化的实时曲线使得复杂的电解及氧化还原滴定过程可视化,有助于突破碘量法教学难点,提升学生实验水平。     

单扫描极谱法测定蔬菜中的微量铜

在pH值为6.8的混合磷酸盐缓冲体系中,CuⅡ乙酰丙酮在0.325V处(VS.SCE)产生灵敏的络合物吸附波,Cu(Ⅱ)浓度在0.004~0.40g/mL范围内与峰电流(I"P)呈良好线性关系,相关系数为0.9961,检出限为1.5g/L.用该方法测定了蔬菜中微量铜,试样加标回收率为96%~105%,相对标准偏差小于1.6%,该法准确、简便、选择性好.