滇池高背鲫鱼早期胚胎发育期间苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的分析

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对滇池高背鲫鱼的成熟卵和胚胎不同发育时期的苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶的表达情况进行了比较分析，结果如下：１、在从未受精卵到肝形成期的整个发育过程中，ＭＤＨ持续地表达了五条酶带，即ＭＤＨ１－３、及ＭＤＨ７－８。始终持续表达的酶带，在发育过程中可能执行的是最基本的代谢功能，与细胞分化无关；２、随着胚胎发育的进展，在第Ｉ组胚胎，从肌肉效应期到血液循环期还出现了三条新的酶带，即ＭＤＨ－４，５，６。这可能反映了滇池高背鲫鱼种群内存在着ＭＤＨ基因和表达上的多态性     

滇池高背鲫鱼早期胚胎发育期间苹果酸脱氢酶（MDH）同工…

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对滇池高背鲫鱼的成熟卵和胚胎不同发育时期的果酸脱氢酶同工酶的表达情况进行了比较分析，结果如下；１．在从未受精卵到肝形成期的整个发育过程中，ＭＨＤ持续也表达了五条酶带，即同ＭＤＨ１－３，及ＭＤＨ７－８。始终持纽表达的酶带，在发育过程中要能执行的是最基本的代谢功能，与发化无关；２．随着胚胎发育的进展，在第Ｉ组胚胎，从肌肉效应期到血液循环期不出现了三条新的酶带，即ＭＤＨ－     

Studies on the isozymic diferentiation in the endangered species Dutzia multiradiata (Hydrangeaceae)

研究了中国南川金佛山特产的濒危物种多辐溲疏（Ｄｅｕｔｚｉａｍｕｌｔｉｒａｄｉａｔａ）５个居群４１个个体叶片过氧化物酶（ＰＯＤ），过氧化氢酶（ＣＡＴ），酯酶（ＥＳ），淀粉酶（ＡＡ），柠檬酸脱氢酶（ＣＤＨ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）同工酶谱带上的变异式样．对于所得酶谱带编码，构成二态数据矩阵，用Ｊａｃａｒｄ，ＳｏｋａｌＳｒｅａｔｈ和ＳｏｋａＭｉｃｈｅｎｅｒ结合系数计算，分别用组平均法（ＵＰＧＭＡ）和加权平均法（ＷＰＧＭＡ）对上述结合系数聚类．所有居群同工酶谱分布表明只有１３４６％的同工酶谱带在所有个体中是恒定的，８５５４％的同工酶谱带在个体间显示或多或少的变异．对居群而言大约４６％的同工酶谱带是恒定的，５４８６％的同工酶谱带有分化．聚类分析说明来自于同一居群的不同个体表现出极大相似性，而不同居群的个体表现极大趋异性，显示出酶谱带位置与居群生长的生境有显著的相关性．     

酵母两种形态菌体的MDH和SOD同工酶的电泳分析

用不连续ＰＡＧＥ对酵母两种形态菌体中ＭＤＨ同工酶（苹果酸脱氢酶）和ＳＯＤ同工酶（超氧化物歧化酶）进行电泳分析,发现在ＧＹＲ中培养１２ｈ时（多细胞占主体）的ＭＤＨ同工酶酶带比ＧＹＰ中的多３条;ＳＯＤ同工酶酶带则多４条。     

网纹石斑鱼乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳，对网纹石斑鱼的背肌、肝、心、脑、晶状体、肠、脾、性腺和肾等九种器官组织中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶分析比较．结果表明网纹石斑鱼的ＬＤＨ同工酶存在明显的组织特异性：１）心肌的ＬＤＨ同工酶带与背肌、肝的相反；２）脑、晶状体、性腺的ＬＤＨ同工酶带相似，但它们的染色和细带位置存在差别；３）肠、脾、肾的ＬＤＨ同工酶带较少，只有２～３条；４）脑的ＬＤＨ酶带最多．文中还讨论ＬＤＨ同工酶的基因调控．     

草鱼同工酶的组织分布及遗传结构分析

采用聚丙烯酰胺垂直板状连续电泳的方法，对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｏｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）的脑（Ｂ）、晶体（Ｅ）、心脏（Ｈ）、肾脏（Ｋ）、肝脏（Ｌ）、肌肉（Ｍ）等六种组织进行了十一种同工酶（α－ＡＭＹ，ＥＳＴ，ＧＯＴ，Ｇ３ＰＤ，Ｇ６ＰＤ，ＩＤＨ，ＬＤＨ，ＭＤＨ，ＭＥ，ＰＯＸ，ＳＯＤ）的电泳研究，并对各种酶的同工酶位点及酶谱表型进行了分析，其中α－ＡＭＹ和ＰＯＸ还未见报道。结果表明α－ＡＭＹ，ＥＳＴ，Ｇ３ＰＤ，ＬＤＨ，ＭＤＨ，ＭＥ，ＰＯＸ，ＳＯＤ存在不同程度的组织特异性，ＧＯＴ和Ｇ６ＰＤ则无明显组织差异。对草鱼的α－ＡＭＹ，Ｇ３ＰＤＹ和ＰＯＸ的遗传基础、亚基组成及ＬＤＨ特殊的酶谱表达模式等问题进行了讨论。     

DL-半胱氨酸对CCL_4肝中毒小白鼠LDH和SOD活性的影响

小白鼠口服花生油溶四氯化碳（ＣＣＬ４）１３．９５ｇ／ｋｇ（公斤体重）至３６ｈ诱发肝中毒和口服ＣＣＬ４前１０～２０ｍｉｎ于腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸１００ｍｇ／ｋｇ．用凝胶圆盘电泳法显示肝中毒和中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸小白鼠的血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶和肝匀浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的谱带变化．结果表明，中毒鼠血清呈现以ＬＤＨ５带占优势的肝损伤ＬＤＨ同工酶谱；中毒前腹腔注入ＤＬ－半胱氨酸的小白鼠，血清ＬＤＨ同工酶谱ＬＤＨ５显著缩减，其它同工酶带几乎未显现．ＣＣＬ４中毒的肝匀浆ＳＯＤ谱带与正常鼠比较明显变宽或呈现两条同工酶带；中毒前腹注ＤＬ－半胱氨酸的小鼠ＳＯＤ带与正常鼠略同，但有的仍呈现两条微弱的同工酶带．谱带的这些变化表明，ＣＣＬ４诱发肝细胞损伤可能与自由基生成和脂质过氧化有关，ＤＬ－半胱氨酸则可能具有阻断肝损伤的作用；ＣＣＬ４肝中毒在诱发自由基生成的同时又刺激了肝细胞ＳＯＤ活性增强     

濒危物种多辐溲疏（绣球花科）的同工酶变异研究

研究了中国南川金佛山特产的濒危物种多辐溲疏５个居群４１个个体叶片过氧化物酶（ＰＯＤ），过氧化氢酶（ＣＡＴ）、酯酶（ＥＳ）、淀粉酶（ＡＡ），柠檬酸脱氢酶（ＣＤＨ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）同工酶谱带上的变异式样，对于所得酶谱带编码，构成二态数据矩阵，用Ｊａｃｃａｒｄ，Ｓｏｋａｌ－Ｓｒｅａｔｈ和Ｓｏｋａ－Ｍｉｃｈｅｎｅｒ结合系数计算，分别用组平均法和加权平均法对上述结合系数聚类，所得居群同工酶谱分布表明     

卤虫等位酶的遗传控制

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了孤雌生殖卤虫产生的罕见雄体、两性卤虫及其杂交后代（Ｆ１）的酯酶（ＥＳＴ）、超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＲＸ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、四唑氧化酶（ＴＯ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）的同工酶酶谱表型。对编码５种酶的１９个位点、３５个等位基因的表达进行了遗传分析。结果表明,在ＥＳＴ、ＰＲＸ和ＴＯ酶谱中既有共显性等位基因,又有沉默等基因的表达;卤虫ＰＲＸ、ＡＬＰ和ＳＯＤ     

LDH,MDH,G6PD同工酶与家鸡能量代谢特征

采用不连续缓冲系统的ＰＡＧＥ法结合组织特异性染色和酶谱区带活性扫描技术，对家鸡个体发生中三种重要酶类ＬＤＨ、ＭＤＨ、Ｇ６ＰＤＭ同工酶进行了测定，结果表明，ＬＤＨ在家鸡胚胎期以Ｂ型酶为主，生后期胸肌ＬＤＨ表现Ａ型酶占主导地位，而肝脏、肾脏、心、眼、脑等组织继续保持Ｂ型酶的优势地位，基本不随家鸡生长而改变，ＭＤＨ中Ｓ－ＭＤＨ无论是在胚胎期还是在生后期在表达的量上都高于ｍ－ＭＤＨ。Ｇ６ＰＤ在家鸡胚胎期和未成年之前不显示明显的同工酶区带，成年之后仅在部分组织中出现活性带，依据三种同工酶在家鸡各组织器官中的表现特征，对其参与家鸡体内能量代谢调节和相互比例关系进行了讨论。     

基于DNA含量的复合鲫倍性分析

通过对复合鲫血细胞DNA含量的测定,探讨了其倍性和产生机制等方面的问题.结果显示,复合鲫的DNA含量明显多于母本种彭泽鲫的DNA含量,且所测14尾中多数个体的DNA含量超过或接近四倍体的DNA含量,少数个体的DNA含量介于三倍体和四倍体之间.推测多数复合鲫个体为复合四倍体异育彭泽鲫,其染色体组包含母本彭泽鲫的全套染色体和父本单倍染色体组所产生的子代,少数个体可能为非整倍体.     

洞庭青鲫和彭泽鲫DNA提取及其RAPD分析

DNA样品检测结果表明:彭泽鲫基因组DNA的平均产率为735,洞庭青鲫基因组DNA的平均产率为447.1;从80个随机引物中筛选出5个引物对彭泽鲫和洞庭青鲫两个群体进行了RAPD分析.结果发现彭泽鲫群体多态位百分率为57.5%,群体内遗传相似度和遗传距离分别为0.850和0.150;洞庭青鲫群体多态位点百分率为56.65%,遗传相似度和遗传距离分别为0.927和0.073;两群体间相似率和遗传距离分别为0.811和0.189.这表明洞庭青鲫群体具有较低的遗传多样性,彭泽鲫群体内的遗传多样性相对较高,但洞庭青鲫与彭泽鲫两群体间存在遗传差异.     

复合四倍体彭泽鲫雌核发育生殖方式的 胚胎同工酶证据

复合四倍体彭泽鲫是在尖鳍鲤精子刺激的彭泽鲫雌核发育子代中发现的少数特殊个体．本文分别用母本种彭泽鲫和父本种尖鳍鲤的精子与复合四倍体彭泽鲫的卵子受精，得到两种胚胎FP和FS．采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对两种胚胎10个时期的5种同工酶（LDH、MDH、ME、SOD和EST）进行比较分析．结果表明:两种胚胎的5种同工酶表型在谱带上完全一致，不同来源的精子对胚胎的同工酶表型没有影响．表明复合四倍体彭泽鲫可能继承了母本种的雌核发育生殖方式．     

彭泽鲫繁殖特性的研究

用水平式淀粉凝胶电脉法,分析了5组47尾实验鱼的肌肉和肝脏的4种同工酶,研究了彭泽鲫的繁殖特性,结果表明：彭泽鲫（♀）与彭泽鲫（♂）的子代、彭泽鲫（♀）与鲤鱼（♂）的子代的同工酶电泳图谱与母本完全相同,不含有来自于父本的遗传物质,可以认为彭泽鲫是行雌核发育的种群,子代应是与母本的遗传组成完全相同的克隆。     

137 Cs-γ 辐照对实验红鲫 AFLP 多态性的影响

摘要:目的 观察137 Cs-γ 辐照对实验红鲫 AFLP 的变化,探讨不同剂量137 Cs-γ 辐照对实验红鲫 DNA 多态性的影响。 方法 根据前期实验结果,将实验红鲫 C1HD 系随机分为 5 组,10 尾 / 组,即空白对照组、1 / 16 LD50 、1 / 8 LD50 、1 / 4 LD50 、1 / 2 LD504 个辐照组,设置 1. 94 Gy、3. 88 Gy、7. 76 Gy、15. 53 Gy4 个辐照剂量组和一个空白对照组,用生物辐照仪对实验红鲫进行一次性辐照。 提取辐照前和辐照后的实验红鲫血液 DNA,经 AFLP-PCR 扩增,并进行多态性信息含量( PIC) 、基因杂合度( H) 、香农信息指数( I) 分析。 结果 实验红鲫在137 Cs-γ 辐照处理前的 PIC、H 和 I分别为 45. 20% 、0. 19 和 0. 28,经137 Cs-γ 辐 照 处 理 后 分 别 为 72. 27% 、0. 28 和 0. 41,且 遗 传 学 指 数 升 高。 结 论经137 Cs-γ 辐照处理后,实验红鲫的 AFLP 多态性信息含量增加,基因杂合度升高。 AFLP 标记实验红鲫 C1HD 系可用于监测核辐射污染。     

异育彭泽鲫及其双亲消化酶活性的比较研究

对异育彭泽鲫及其双亲肝胰脏和前、中、后肠消化酶活性进行比较研究．结果表明:异育彭泽鲫肝胰脏及前、中、后肠的蛋白酶活性分别为367.69、101.16、297.06、25.97g/g#8226;min,均介于其双亲之间;异育彭泽鲫肝胰脏及前、中、后肠的淀粉酶活性分别为300.60、425.45、272.58、312.28g/g#8226;min,均大于双亲;异育彭泽鲫肝胰脏及前、中、后肠的脂肪酶活性分别为1.76、2.42、1.23、1.04g/g#8226;min,前肠和中肠脂肪酶活性大于双亲,后肠和肝胰脏脂肪酶活性介于双亲之间,且三种消化酶活性都比母本高.差异性分析结果表明,其与母本之间的差异显著低于其与父本的差异.研究结果符合雌核发育子代表型与母本一致的特性,并显示异源精子对雌核发育子代肝胰脏及肠管道消化酶活性有一定影响,为异育彭泽鲫的生长效应提供了一定的证据.     

江西省彭泽鲫鱼养殖现状及产业化发展对策

在概述我国彭泽鲫（Carassius auratus var.Pengze）养殖发展趋势基础上,对江西省过去彭泽鲫产业发展中的经验、教训等进行了总结,对其发展现状、存在问题进行了阐述,对彭泽鲫健康养殖和产业化发展对策进行了探讨,并提出了具体的可行性建议。     

Cloning and evolutionary analysis of cyclin B gene introns in cyprinids with different ploidy levels

Partial fragments of the cyclin B gene from triploid, tetraploid, and pentaploid hybrids of red crucian carp × blunt snout bream, blunt snout bream, grass carp, silver carp, and bighead carp were amplified. One DNA fragment was amplified from the blunt snout bream, grass carp, silver carp, and bighead carp (750, 950, 720, and 720 bp, respectively). Two fragments (1200 and 900 bp) were amplified from the red crucian carp, common carp, and allotetraploids. The triploid and pentaploid hybrids yielded three DNA fragments (1200, 900, and 750 bp). The 1200 bp fragment of the allotetraploid crucian carp, triploid, tetraploid, pentaploid hybrids of red crucian carp × blunt snout bream shared 99.5%, 98.9%, 99.5%, and 88.7% homology, respectively, with the maternal DNA. The 900 bp fragment shared 97.5%, 94.6%, 94.2%, and 89.9% homology, respectively. Our results suggest that inheritance is maternally dominated. Furthermore, we observed preferential elimination of the paternal sequences in the allotetraploid hybrids. Based on these sequence analyses we constructed a phylogenetic tree to explain the relationships among the different ploidy levels.