气相色谱法测定大米中多种有机磷农药残留量

采用微量化学技术,建立了气相色谱法同时测定大米中标14种有机农药残留量的方法,并对样品的前处理作了一定的探讨。14种有机磷农药在SPB^TM-1701石英毛细管柱上得到良好的分离。本方法检测下限在0．01－0．08mg/kg,回收率在80％－101％,变异系数为2％－9％。     

气相色谱法测定食品中甜蜜素的研究

为快速、准确地测定食品中的环己基氨基磺酸钠,采用HP-5型毛细管柱气相色谱法测定糕点中环己基氨基磺酸钠含量。结果表明,在最佳色谱条件下,甜蜜素含量在0.25~4.00mg有良好的线性关系(r=0.998 7);在重复性条件下获得的6次测定结果的相对标准偏差为1.6%,加标回收率为87.0%。这表明该方法简单、准确、易于操作,适用于糕点等含油脂的食品中环己基氨基磺酸钠的测定。     

花生中菊酯类农药残留量的气相色谱法测定

研究了花生中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法.农药残留采 用乙腈提取、固相萃取柱(SFCFlorisil-1g)净化、氮吹仪浓缩以及电子捕获/气相色谱法检测.方法 回收率可达84.1%～90.8%,检出限达0.01mg/kg.     

用气相色谱法测定焦油馏份中萘含量

目前化工企业焦油馏份中萘含量的测定,基本采用传统的分析方法——结晶点法.此方法毒性大,直接危害操作者的身体健康,分析时间长,难以满足生产控制的要求.本人提出采用气相色谱法代替结晶点法,不仅缩短了分析时间,而且大大减少了毒性的挥发.分析结果与结晶点法比较误差符合YB/T     

[SOeBim][PF_6]离子液体作为气相色谱固定相的研究

以1-乙基苯并咪唑、(γ-氯丙基)三甲氧基硅烷和六氟磷酸钾为原料,合成了一种硅氧烷改性的离子液体1-乙基-3-(γ-氯丙基)三羟基硅烷苯并咪唑六氟磷酸盐([SOe Bim][PF6]),并对其结构及稳定性进行了分析.将[SOe Bim][PF6]固定液用化学键合的方法与石英表面的硅羟基反应,制成开口毛细管色谱柱.通过对苯类混合物和醇类混合物进行分离,考察了其分离性能.     

高氯废水中COD的测定

沿海城市以海水为工业用水,其废水经处理后,用标准方法测定COD 时,产生了几十倍甚至于上百倍的正误差,当改用研究的“高氯废水COD 测定方法”测定时,有效地消除了 Cl~-离子对 COD 测定的影响,测定结果的准确度及精密度均符合我国“环境监测技术规范”的规定。     

均相催化气相色谱法测定水中氰化物

采用均相催化气相色谱法测定环境水样中微量的氰化物。本法是在甲醇存在下,以氰化物为均相催化剂将苯甲酰转化为苯甲醛,其色谱响应信号与氰化物的浓度在０．２５～２．５ｍｇ／Ｌ范围内呈线性。本文对苯甲酰的转化条件及色谱分离条件进行了研究,并对松花江及马家沟水样进行了分析,加标回收率在９３．６％～１０３．２％之间。     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ＝２．０的ＨＣｌ介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定。     

阳极溶出极谱法测定水中微量铜

本文介绍了运用阳极溶出极谱法直接测定水中微量元素铜的方法，该法操作简单测量速度快，灵敏度达９．１×１０－８ｍｏｌ·１－１，回收率为９６．３％～９９．４％，适用于水中微量铜的测定．     

阳极溶出极谱法测定水中微量元素镉

本文介绍了运用阳极溶出极谱法直接测定水中微量元素镉的方法．本法操作简单，测量速度快，灵敏度达３×１０－７ｍｏｌ－１，回收率达９４．４％．     

毛细管气相色谱法对酒中甲醇、杂醇的定性定量分析

采用毛细管气相色谱测定酒中的甲醇、异丁醇、异戊醇含量,用DB—WAX柱(30m×0.53mm×1μm),以柱温70℃进行测定,甲醇、异戊醇、异丁醇在检测范围内线性关系良好。相关系数γ分别为0.9991,0.9987,0.9990。利用3种成分保留时间的良好重现性也可以进行定性。方法简便、快速、准确、灵敏,能同时对酒中3种主要杂质醇类成份进行定性定量分析。     

芳香族伯胺的极谱法研究及废水中痕量苯胺的测定

本文报道了芳香族伯胺的重氮－偶氮化反应所生成的偶氮化合物在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，在单扫描极谱峰电位－０．５７Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ）处产生的灵敏的导数极谱波．比较了芳胺取代基种类和位置对极谱波灵敏度的影响，探讨了极谱波的性质和电极反应机理．利用该方法测定化工厂工业废水中苯胺的含量，与分光光度法对照，结果良好．     

微分极谱法测定痕量镉

用经典极谱法测定痕量镉,文献上已有较多报道,但由于使用滴汞电极,操作不够方便,灵敏度也不很高,一般可测至10~(-5)mol/L.鉴于微分极谱法(亦称新极谱法,neope-larography)的各种测定的方法较之经典方法有许多显著的优点,本文以悬汞电极为工作电极,应用i-E曲线法、半微分法、1.5次微分法及2.5次微分法测定了痕量镉,使检出限降低至0.042μg/mL.这些方法不仅具有波形好、灵敏度高、分辨能力强、分析速度快等优点,而且由于避免了使用滴汞电极,因而其操作简便易行。