小麦不同细胞质雄性不育系及其保持系萌动胚及幼芽可溶性蛋白等电聚焦分析

本文通过对三种小麦细胞质雄性不育类型及其相应的同核保持系萌动胚及幼芽可溶性蛋白的等电聚焦分析证明,两者的育性差异反映在蛋白质区带上。细胞质来源不同的不育类型,其可溶性蛋白等电聚焦图谱也有明显差异,说明了核质互作的复杂关系,图谱可作为基因行为的标记,也为区分不育类型及区分育性提供了可靠的生化指标。     

普通小麦T型细胞质雄性不育系及其保持系线粒体多肽的电泳比较研究

应用单向SDS—PAGE和双向IEF—SDS电泳技术对两个品种的普通小麦(T.aestivum L.)T型细胞质雄性不育系及其保持系的线粒体多肽进行了比较研究,结论如下: 1、黄化苗期普通小麦线粒体多肽单向SDS—PAGE呈现40—50条多肽带纹,双向IEF—SDS电泳图谱上则可看到150—180个多肽斑点。不育系和保持系线粒体多肽在单向SDS—PAGE和双向IEF—SDS电泳行为上无明显差别。 2、孕穗期幼穗的线粒体多肽单向SDS—PAGE图谱上,两个不育系都缺少28KD带纹,因而不育系和保持系间表现出明显的差异。双向IEF—SDS凝胶电泳证实28KD带纹实际上是分子量相同而等电点分别为5.58和5.65的两个多肽。 3、线粒体基因的表达是具有时空性质的。 4、线粒体与T型细胞质雄性不育可能存在着某种特定的关系。本文还就T型细胞质雄性不育的分子机制进行了探索性讨论。     

小麦不同细胞质雄性不育系过氧化物酶同工酶的比较研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对小麦几种细胞质雄性不育系及同核保持系的萌动胚、单核早期花药、二核——三核期花药的过氧化物酶同工酶酶谱进行分析,结果表明:不育系与保持系之间的酶谱差异以萌动胚最小,二核——三核期花药最大,同时,不同细胞质类型及同一细胞质类型的不育系间,酶谱也存在一定差异.     

普通小麦雄性不育系及其保持系花粉发育的細胞形态学观察

一、课题的提出遵照英明领袖华主席关于“杂交小麦要尽快突破,要搞三系”的指示,河北省杂交小麦会战组从全国杂交小麦优势利用第三次协作会议以来,在毛主席革命路线指引下,迅速开展了小麦雄性不育杂种优势利用的群众性实验活动。在选育和创造新不育系的基础上,选配了大量组合同时进行了生产试验,出现许多有希望的材料;为了探讨雄性不育性和恢复性的机理,进而选育新的不育系和恢复系实现三系配套,尽早的应用于生产,我们配合田间工作进行了细胞形态学方面的观察。     

水稻马协细胞质雄性不育系及其保持系线粒体体外热分析

以新选育出的水稻细胞质雄性不育系马协Ａ及其相应保持系协青早（简称马协Ｂ）为材料,分别从它们黄化苗中提取线粒体．一方面于体外测定线粒体能量代谢谱,进行热化学分析,得到一系列热力学参数和动力学参数,建立起反映线粒体体外能量代谢模式的热动力学方程．通过对不育系和保持系的比较发现,不育系线粒体在能量释放大小、代谢时间、能量代谢阶段的复杂性上明显低于保持系,从而得出不育系线粒体能量代谢水平低,造成供能匮乏从而导致不育;同时进行线粒体ＤＳＣ（差示扫描量热法）分析,发现不育系能量代谢的释活能（Ｅ）、释活指数（ｎ）明显比相应保持系高,从而可得出,不育系能量代谢水平低,形成原因可能是不育系线粒体中参与能量代谢的酶系统活性较低．     

大白菜雄性不育系和保持系花药的几种同工酶分析

本文分析了大白菜品种“早皇白”雄性不育系及同型保持系花药三种同工酶谱,不育系均少于保持系.细胞色素氧化酶显示,不育系为3条,保持系为7条;过氧化物酶谱不育系为3条,保侍系为8条;脂酶、不育系为4条,保持系为7条.     

甜菜雄性不育系保持系及其杂种优势表现分析

通过田间试验比较了6个二倍体雄性不育杂优组合与 6个相应保持系单交组合在F1的块根产量、含糖率和产糖量.试验结果表明:①与生产上推广的多倍体杂交种和二倍体优良单交种相比,绝大多数组合F1具有一定的产质量优势,但组合间、性状间优势差异明显.②雄性不育系杂优组合比相应保持系单交组合在F1的块根产量和产糖量性状上优势显著,而在含糖率性状上优势稍弱.但是,个别保持系单交组合F1产质量优势极其显著,具有在生产中直接利用的前景.     

K型小麦雄性不育系的细胞质效应

Ｋ质对杂种ＦＱ开花期旗叶的净光合速率和呼吸速率无不良影响,在与一定核作用下,能够提高净光合速率。     

水稻细胞质雄性不育系小孢子发育过程中的同工酶分析

以新选育出的籼型水稻细胞质雄性不育系马协Ａ有其相应保持系马协Ｂ为材料,分别取不育系和保持系处于花粉母细胞形成期、减数分裂４分体时期、单核期、２核期、３核期的花药进行过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳分析及酶活性测定分析。不育系与相应保持系比较发现,不育系过氧化物酶同工酶电泳酶谱带型丰富,酶活性较高;细胞色素氧化酶同工酶电泳酶电泳酶谱带型较小,酶活性较低。这现象是从单核期花药开始表现,并随发     

水稻马协细胞质雄性不育及其保持系线粒体体外热分析

以新选育出的水稻细胞质雄性不育系马协Ａ及其相应保持系协青早为材料,分别从它们黄化苗中提取线粒体。一方面于体外测定线粒体能量代谢谱,进行热化学分析,得到一系列热力学参数和动力学参数,建立起反映线粒体体外能量代谢模式的热动力学方程,通过对不育系和保持系的比较发现,不育系线粒体在能量释放大小,代谢时间,能量代谢阶段的复杂性上明显低于保持系,从而得出不育系线粒本能量代谢水平低,造成供能匮乏从而导致不育;同     

光周期敏感细胞质雄性不育小麦的初步研究

选用属Ｄ＾２型细胞质粗厚山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓｃｒａｓｓａ）、牡山羊草（Ａｅ．ｊｕｖｅｎａｌｉｓ）和瓦维洛夫山羊草（Ａｅ．ｖａｖｉｌｏｖｉｉ）分别与普通小麦（Ｔｒ．ａｅｓｔｉｖｕｍ）品种鄂恩１号、ＮＰＦＰ和白皮２２４连续回交进行核转换组配的９个异质系（即核质杂种）和核供体品种鄂恩１号、ＮＰＦＰ和白皮２２４，于分蘖始期（叶原基期）和拔节始期（小花分化期）分别置于１５．５－１６ｈ和２４ｈ长光照下，以     

细胞质雄性不育小麦抽穗期间阳离子过氧化物酶同工酶的研究

选用Ｃ－型，Ｇ－型，Ｍ－型，Ｍｔ＾２－型４种细胞质类型的７个不育系小麦为材料，以其保持系中国春作对照，用低ｐＨ值提取酶液，采用正极和负极向垂直板聚丙烯酰酰胺凝胶电泳，对抽穗期叶、穗和花药的阳离子过氧化物酶同工酶进行了研究。     

小麦雄性不育系和保持系小孢子发育的电子显微镜观察

本工作对小麦雄性不育系及其保持系的小孢子和绒毡层,应用电子显微镜进行了研究,得到如下的结果: (1)不育系小孢子的败育,绝大多数发生在“大液泡期”,电子显微镜观察,显示各种细胞器解体或退化;少数不育系“小液泡期”的小孢子,也有发生细胞器的解体。 (2)在败育前的和正在败育的小孢子中,经常出现的一种核糖蛋白体状颗粒,它们的性质及其与不育性的关系尚未能肯定。 (3)在不育系的绒毡层和小孢子的发育过程中,液泡系即溶酶体系统的发育与保持系相比,有较显著的差别。液泡系的行为,可能可以作为小孢子败育的最早的形态上的标志。     

5种G型细胞质小麦雄性不育系遗传效应的研究

研究了５种Ｇ型不育细胞质在普通小麦１０个品种核背景下的遗传效应，结果表明；１．东方山不育细胞质引起部分供试小麦雄性高不育，Ｔ型恢复系不易恢复其育性，该胞质在杂种小麦利用中价值可能不大；２．拟斯卑尔脱山羊草，野生二粒小麦，阿拉拉特小麦和茹可夫斯基小麦４种Ｇ型不育细胞质引起供试小麦雄性全不育且稳定，对供试小麦品种诸性状无明显不良影响，大多数供试Ｔ恢复系都能恢复其育性且恢复度较高，在杂种小麦应用中有较大     

水稻细胞质雄性不育的分子机制研究：不育系,保持系苗期基因表达差 …

应用ｍＲＮＡ差异显示技术研究珍汕９７,马协和丛广４１等３套水稻细胞质不育系及保持系在二叶苗期基因表达情况,发现这３套材料的不育系和保持系在苗期都存在基因表达的差异,且基因表达的差异情况各有特点。