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相似文献
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1.
本文从金融支持企业自主创新现状入手,分析了其制约瓶颈,提出应当从完善相关制度和优化金融生态体系两个角度构建自主创新型企业的金融支持体系。  相似文献   

2.
颜永廷  张卫平 《科技信息》2009,(34):I0027-I0028,I0030
金融是现代经济的枢纽,企业自主创新离不开金融支撑。文章从内源融资投入不足、外源融资渠道不畅两方面分析了我国企业自主创新融资的现状,认为"外部性"、风险收益不对称、资本市场发展不成熟等因素是企业自主创新融资困境的成因,提出了完善市场制度建设为创新融资搭建平台、加强中小企业素质建设提高内源融资能力、加大银行信贷对企业自主创新支持力度、完善风险投资及多层次资本市场建设拓宽科技创新融资渠道等相关政策建议。  相似文献   

3.
以武汉市为例,分析了科技型中小企业自主创新的融资生态环境,并在此基础上就如何完善科技型中小企业自主创新的金融支持体系,提出了新的思路。  相似文献   

4.
科学技术是第一生产力,金融是现代经济的血液,科技与金融的有机结合是实施自主创新战略的重要支撑,是促进科技成果转化、培育战略性新兴产业的重要举措。加强科技金融合作,引导和支持创新要素向企业集聚,促进企业自主创新,是转变经济发展方式,调整产业结构,建设创新型国家的重中之重。  相似文献   

5.
从企业创新形式、创新体系、财税及金融政策、企业文化、人才、企业绩效考核标准和科技成果评价机制、知识产权、行业技术标准等方面,探索总结出若干推动企业自主创新的方法和途径。  相似文献   

6.
《华东科技》2006,(4):6-6
为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》 (以下简称《规划纲要》)及其配套政策,进一步增强企业的自主创新能力, 多渠道增加科技投入,科技部与国家开发银行于近日在北京正式签署了贷款总额为500亿元的《“十一五”期间支持自主创新开发性金融合作协议》。这是《规划纲要》配套政策中第一条得到落实的金融政策,也是政策性金融支持自主创新的具体举措。  相似文献   

7.
区域自主创新与融资支持探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
区域自主创新离不开融资的支持,融资支持力度影响着区域自主创新的水平。为此,需要对区域自主创新融资支持力度进行评价.进而了解融资支持存在的问题。我们以山东省为例对区域自主创新融资支持力度进行了评价,认为目前区域自主创新融资支持力度不足。在此基础上.提出了加强区域自主创新融资支持的对策:一是在培育区域资本市场方面.各地区需要完善技术产权交易市场,积极发挥中小企业板的作用,积极培育创新型上市公司,鼓励创新型企业境外上市:二是在完善金融机构体系方面.各地区需要构建创新保险体系和担保体系,开展金融机构风险贷款业务.提高创新型企业的贷款融资能力;三是在大胆探索新型科技金融服务方式上,应设立专利典当机构,积极开展专利典当业务。  相似文献   

8.
高新技术企业技术创新政策支持体系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从财政支持体系、税收支持体系、金融支持体系、知识产权保护体系、人才服务体系、技术服务体系等方面,探讨了高新技术企业技术创新政策支持体系,并提出了相应的对策,  相似文献   

9.
常斌 《安徽科技》2013,(3):29-31
一、全椒县企业自主创新的基本情况1.自主创新体系初步建立近年来,在县委、县政府高度重视和多项得力政策推动下,全椒县已初步建立了以企业为主体、市场为导向、政府支持为依托、产学研相结合的技术创新体系。目前,全县拥  相似文献   

10.
新疆企业经过多年发展,已经具有一定的创新能力,但总体仍比较弱。影响新疆企业自主创新能力的主要问题是,缺乏良好的人文环境,政府的偏好导致企业创新动力不足,产业技术轨道和技术转移扩散体系尚未建立起来等。要增强新疆企业自主创新能力,需大力营造企业创新文化,建立以政府为主导的政策引导支持体系,建立自主创新中介服务体系等。  相似文献   

11.
生物法合成纳米金的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
纳米金以它独特的光学、电学和催化性质受到人们越来越多的关注.目前,生物合成的纳米金具有经济、无毒、环境友好等特点而成为研究热点.综述了利用细菌、真菌、放线菌、酵母菌以及各种植物材料合成纳米金的方法,并将各种方法进行了比较,讨论了每种方法的特点、尺寸和形貌的控制以及合成机理.最后,展望了生物合成纳米金的应用以及未来的发展方向.  相似文献   

12.
本文采用离散偶极子近似理论,研究金、银两种金属的球形和棒状纳米粒子的消光光谱.计算结果表明:金、银两种材料的纳米粒子,其消光光谱的强度和峰住存在一定的差异.该研究将为纳米粒子在光电器件、化学传感元件等领域中的应用提供有益的理论参考  相似文献   

13.
采用柠檬酸钠还原法制备了不同粒径的胶体金,对牛血清白蛋白(BSA)进行标记,考察了胶体金标记BSA的影响因素.以琼脂糖凝胶为载体介质,研究了三种粒径的胶体金及其BSA复合物在电场中的迁移行为.结果表明,pH值、离子浓度、蛋白量都会影响胶体金对BSA的标记.标记的最适条件是:无盐或极低盐浓度,pH值5.8,蛋白加入量不小于最小稳定蛋白量.胶体金及其BSA复合物在特定电场中的迁移行为类似于火箭免疫电泳,其迁移速度随着金纳米粒子粒径的增大而减小;金纳米粒子与BSA结合后迁移速度减慢,BSA的加入量对复合物的迁移速度无影响.  相似文献   

14.
微流体反应器制备金纳米粒子的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用全聚合物微流体反应器,在紫外光照射下制备了金纳米粒子。采用紫外-可见吸收光谱、激光粒度分析仪、高分辨透射电镜等对柠檬酸钠-氯金酸微流体光化学反应体系进行了表征,并考察了注射泵的流速、柠檬酸钠与氯金酸的浓度比、紫外辐射强度对金纳米粒子产率和粒径大小的影响。结果表明,得到的金纳米粒子最小粒径约20nm;金纳米粒子的产率随注射泵流速的增大而上升,但是随柠檬酸钠与氯金酸浓度比的增大和紫外辐射强度的增强而减弱;金纳米粒子的粒径随注射泵流速的增大和紫外辐射强度的增强而减小,但是在柠檬酸钠与氯金酸浓度比小于16时,粒径变化不大,当柠檬酸钠与氯金酸浓度比大于16时,粒径迅速增大。  相似文献   

15.
对于用十二烷基硫醇包覆的金纳米微粒,用Langmuir-Blodgett(LB)技术制备了二维金纳米微粒有序阵列.在单纯的硫醇包覆的金纳米微粒形成的LB膜中,由于硫醇分子之间的疏水相互作用,容易导致金纳米微粒的自组织而在LB膜中形成缺陷.为了改善金纳米微粒的成膜性能和提高金纳米微粒阵列的有序性,正十二醇作为添加剂和润滑剂加入到金纳米微粒的氯仿溶液中与金纳米微粒一起形成LB膜.用透射电子显微镜对金纳米微粒的二维阵列进行了表征.结果表明,正十二醇的加入可以有效地减少用LB技术制备的二维金纳米微粒阵列中的缺陷,提高金纳米微粒阵列的有序性.  相似文献   

16.
通过四辛基溴化铵稳定的金纳米粒子(TOAB-Au)与含可聚合双键的二硫化物配体之间的置换反应,制备了四种双键功能化的金纳米粒子,并通过紫外光谱、红外光谱、X-光电子能谱、透射电镜和热重分析对金纳米粒子的形貌和组成进行了表征。结果表明,双键功能化的金纳米粒子能够稳定地分散在氯仿和四氢呋喃溶剂中,粒子直径在4 nm到8 nm之间,表面等离子共振吸收峰随配体的不同在521 nm到532 nm之间改变。四种双键功能化的金纳米粒子的表面配体接枝密度在4.2到6.6之间。  相似文献   

17.
通过谷胱甘肽的巯基(-SH)与金纳米粒子的共价结合和氨基(-NH3+)与金纳米粒子的静电作用,使金纳米粒子自组装为有序的网状超分子结构,导致金纳米粒子的最大吸收波长从520 nm红移到668 nm,且在668 nm处的吸光度与谷胱甘肽的浓度在一定范围内呈正比.由此建立了以金纳米粒子为探针,简便、灵敏的测定谷胱甘肽的分析方法.本方法线性范围为0.01~0.20 mg/L,检出限3.0 μg/L(3 σ,9.8 nmol/L).  相似文献   

18.
以金、银纳米及Au@Ag、Au-Ag合金复合纳米粒子为基底,研究尼古丁分子的表面增强拉曼光谱,讨论分子在4种纳米粒子表面的作用方式及可能的吸附取向.结果表明,分子在金纳米和Au-Ag合金纳米粒子表面的吸附取向相同——垂直吸附,不同的是与金纳米粒子形成了稳定的N-Au键;由于银纳米粒子和Au@Ag核壳纳米粒子表面均富含大...  相似文献   

19.
通过化学还原法制备出不同粒径的纳米金(GNPs).利用紫外-可见分光光度计(UVVis)和透射电子显微镜(TEM)对GNPs的形貌及尺寸进行表征.讨论了还原剂种类、还原剂用量、保护剂等因素对GNPs形貌、粒径、稳定性和分散性的影响.结果表明:还原剂柠檬酸钠的用量直接影响GNPs的尺寸大小,但当柠檬酸钠用量超过3 mL时,制得GNPs的尺寸不再变化,以柠檬酸钠为还原剂制得GNPs粒径在13~50 nm之间,分散性好且尺寸较均匀,此时,保护剂PVP对大尺寸GNPs的制备影响不大;以硼氢化钠为还原剂,可制得GNPs粒径在2~3 nm之间,分散性好,此时保护剂PVP对于制备的影响较显著,但不影响GNPs的可控制备.  相似文献   

20.
分别利用柠檬酸钠和NaBH4作为还原剂、以PVP作为包覆剂制备不同类型、不同包覆情况的金纳米粒子,并用紫外可见分光光谱仪、透射电微镜等手段对制备的金纳米粒子的粒径、形貌和分散性进行表征。用金纳米粒子对葡萄糖氧化酶膜进行修饰,并在SBA生物传感分析仪上进行感应测量。研究结果表明,粒径小、分散性好的球状金纳米粒子可以极大地提高葡萄糖酶膜的灵敏度。  相似文献   

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