苯基异腈·苯基异硫氰·四氢呋喃·三苯基膦钴（Ⅱ）配合物的合成与结构

本文报导了以四氢呋喃为溶剂，三三苯基膦氯化钴（Ⅰ）与过量异硫氰酸苯酯的反应，得到两种钴（Ⅱ）配合物．经元素分析．ＩＲ光谱、热重分析、１ＨＮＭＲ及快原子轰击质谱证实两种产物分别为［Ｃｏ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）（ＣＮＰｈ）（л－ＳＣＮＰｈ）ＰＰｈ３］Ｃ１２和［Ｃｏ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）（ＣＮＰｈ）（л－ＳＣＮＰｈ）（ＰＰｈ３）２］     

苯基电子效应

苯基是一个比较特殊的基团，环状共轭大π键的存在，与其它分子或基团相连时，即可分散正电苛表现为供电效应，也可分散负电荷表现为吸电效应，中通过实验事实，推导出苯基在不同环境中电子效应的表现规律。     

联苯基甲醛与联苯基甲酸对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用

报道了联苯基甲醛与联苯基甲酸对蘑菇酪氨酸酶的抑制效应.研究结果表明:联苯基甲醛与联苯基甲酸对蘑菇酪氨酸酶均有明显的抑制作用,导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)分别为86.5和860.0mmol/L,前者的抑制作用强度是后者的10倍.这两种抑制剂对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用均表现为可逆过程,联苯基甲醛对酶的抑制作用为非竞争性,而联苯基甲酸是混合型.本文进一步测定它们的抑制常数KI和KIS,并加以比较.     

取代苯基硼酸的合成

报道了简便，适用的合成路线，合成了对甲苯基硼酸，对羧基苯基硼酸，对甲氧羰基苯基硼酸。     

合成四苯基卟啉反应机理

吡咯、苯甲醛在酸催化下生成环状中间体,不可逆的转化生成TPPH_2与TPC;在硝基苯存在下TPC被氧化成TPPH_2。     

重稀土苯基化合物的制备

无水稀土三氯化物与苯基锂在四氢呋喃溶液中反应,生成了重稀土铒、镱的苯基化合物。通过红外光谱鉴定和元素分析,确认其化学组成分别为Er(C_6H_5)_3和Yb(C_6H_5)_3。     

合成氨苯基卟啉的新方法

首先合成乙酰氨基苯基卟啉，再水解合成了３个氨苯基卟啉 。     

2,5—二取代噁唑的研究(Ⅶ)——2—联苯基—5—苯基噁唑及其5—对位取代苯基衍生物同2—苯基—5—联苯基噁唑及其2—对位取代苯基衍生物的光谱性质比较

本文将2—联苯基—5—苯基噁唑及其5一对位取代苯基衍生物同2—苯基—5—联苯基噁唑及其2—对位取代苯基衍生物在紫外吸收光谱和荧光发射光谱的性质上做了比较,简单讨论了光谱性质和化合物分子结构之间的关系,也从理论上简单说明了一些光谱现象。     

双(4-氯甲酰苯基)苯基氧化膦的合成与表征

苯基硫代膦酰二氯与甲苯通过Fdedel-Crafts反应形成双(对甲苯基)苯基硫化膦(BMPPS),继而用KMnO4作氧化剂分别在吡啶、KOH的水溶液中经两步氧化制得关键中间体双(对羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO),再将BCPPO和氯化亚砜反应以较高产率合成了聚合单体双(4-氯甲酰苯基)苯基氧化膦。该方法具有原料价廉、反应温和、毒性不强、操作简单等优点,有利于工业化生产。     

苯基丙二酸的合成及其表征

本文报导了苯基丙二酸的合成的测定及其结果路线。     

β—苯基丙烯醛的合成

本文报道了由苯甲醛与乙醛在氢氧化钠和醋酸钠存在下发生缩合反应制取β－苯基丙烯醛,讨论了温度、时间、压力及空气中的氧气对合成的影响,反应产率为４５．６％,产品纯度为≥９５％,实验结果满意。     

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第三届中国科协期刊优秀学术论文评选共收到参评论文678篇第23卷2005年第10期(总第208期)由我社承办的第三届中国科协期刊优秀学术论文评选工作目前进展顺利,截至2005年9月24日,我社共收到参评学术论文678篇,其中个人自荐论文96篇,各学会推荐论文582篇。我社近期将组织专家进行论文初评,复评工作将由中国科协学术学会部会同我社共同组织专家开展,预计年底将最终评选出获奖学术论文。本届优秀学术论文评审工作得到了中国科协所属学会和相应期刊编辑部的大力支持,以及科技工作者的积极响应,参评论文的数量明显多于前两届。(本社办公室供稿)由…     

异丙基苯基酮的合成研究

给出了合成异丙基苯基酮的最佳反应物料比，反应温度和时间，并对产物进行了表征。     

苯基卡宾稳定性的CASSCF计算

使用量子化学方法B3LYP、QCISD和CASSCF,以6-311 G**和6-311G**为基组,对单、三重态苯基卡宾进行了计算研究,讨论了立体效应、中心碳的杂化和共轭效应对单-三重态稳定性的影响.结果表明,苯基卡宾的基态仍然是三重态.苯环π轨道与单重态卡宾的pπ空轨道的共轭作用大于与三重态卡宾pπ轨道的共轭作用,从而稳定了单重态苯基卡宾,使单-三重态能量差ΔES-T降低.在CASSCF(8,8)/6-311G**理论水平上预测的ΔES-T为14.67kJ/mol.     

“把历史······留给后人”

郭云策的《东平历史文化论集》是一部全面系统解读东平历史文化的学术文章汇编,所收文章多为名家专论或考证,有较高学术价值.     

活性碳负载磷钨杂多酸催化合成双（4—羟基苯基）苯基甲烷

对以活性碳负载磷钨杂多酸为催化剂，巯基乙酸为助催化剂，苯酚和苯甲醛为原料，催化合成双（4－羟基苯基）苯基甲羟的反应进行了研究。试验发现，磷钨杂多酸的活性碳负载量为50％时，催化活性最好。通过对缩合反应的正交试验表明，活性碳负载磷钨杂多酸的负载量、主催化剂用量、助催化剂用量、酚醛物质的量比、反应的温度及反应的时间对缩合反应的收率有影响。反应的最佳条件为：活性碳负载磷钨杂多酸的负载量为50％，n（酚)/n（醛）＝4∶1，反应温度100℃，主催化剂2.5g，助催化剂0.1mL，反应时间2h，收率可达73.8%。     

三(五氟苯基)羟苯基硼酸三乙基胺的电化学行为研究

研究了三(五氟苯基)羟苯基硼酸三乙基胺(TTHB)的电化学行为.在pH为1.0～8.0的B-R缓冲溶液中,TTHB有一个氧化特征峰;当pH为2.0时,峰电流最大(ip=-2.378×10-5A),且氧化峰峰形最好;超过2.0后,峰电流随pH值的增大而减小;至pH>8.0时,氧化峰消失.在最适pH 2.0的条件下氧化峰电位Ep与扫描速度υ有良好的线性关系(Ep=0.6026+0.4229υ,R=0.9916),峰电流ip与扫描速度的平方根υ1/2成线性相关(ip=0.3372-69.2291ν1/2,R=0.9955),表明该反应过程为扩散控制.TTHB在1.0×10-6～7.5×10-4 mol/L的浓度范围内,其峰高与浓度呈线性关系,检出限为3.5×10-7 mol/L.