元素周期表中ⅢB族元素重新界定的若干问题探讨

从原子结构和元素性质两个方面阐述了ⅢB族的元素是Sc,Y,Lu,Lr而不是Sc,Y,La,Ac。并提出由于镧系和锕系位置的变化所带来的一系列问题。     

基态原子的价层电子构型与元素周期表修正

重新确认各种元素基态原子的价层电子构型,进而修正元素周期表。在科顿原子轨道能级图上标出表示各种元素基态原子能量最高能级的点,并将在同一条能级线上且相邻的串联成线段。发现每条这种线段所在闭区间上对应的有序元素组,都有一个简洁的基态原子价层电子构型通式。修正后的元素周期表,周期从3号元素Li开始,周期依据重新确认的各种元素基态原子价层电子构型所出现的周期性界定,不另列镧系和锕系。     

先进核燃料循环中基于二硫代次膦酸配体的三价镧锕分离研究：从基础化学到流程开发

三价镧系与锕系离子具有极其接近的电荷密度、离子半径和物理化学性质,它们的分离是先进核燃料循环领域的关键挑战之一,同时也是世界性的难题。该文综述了20多年来二硫代次膦酸配体在三价镧锕离子分离方面的研究和应用进展,其中重点介绍了清华大学在该领域的研究工作。最后,对未来的研究方向进行了展望。     

钇原子簇的量子化学从头计算

钇原子簇的量子化学从头计算廖代伟（化学系物理化学研究所）与镧系、锕元素同在ⅢＡ族的钇具有（Ｋｒ）４ｄ￣１５Ｓ￣２的电子构型。与大多数具有磁性的稀土族元素的离子不同。Ｙ￣（３＋）因没有不成对的电子而具有反磁性．Ｙ＿２Ｏ＿３是一种固体碱催化剂，可催化丁烯...     

超导理论的另一可能方案

本文提出了一个新的超导机构,通过强迫振动的理论分析,引入了一个临界频率概念。讨论了一些主要的超导现象;得到了一个简单的求T_c的公式。本文又给出了一个求传导电子固有频率的经验公式。它适用于除镧系、锕系外所有的元素。从而计算了除稀土元素外,周期表中几乎所有元素的临界温度T_c;除Al,Hg,Pb,Re,外都和实验值附和的比较好。     

4-酰基吡唑啉酮类螯合萃取剂的合成与性能研究,

1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(简称PMBP)是萃取镧系、锕系、碱土金属元素的优良萃取剂之一,已广泛应用于多种金属元素的分离提纯。但是,用它萃取一些配位数较高的金属离子时,常常由于水分子参与配位而影响萃取效果。若能在PMBP苯甲酰基的苯环上适当位置引入含有配位杂原子的适当基团势必会对试剂的络合行为产生一定影响。从而有可能筛选出更符合某些特定需要的新试剂。作者在前人工作的基础上合成了两个新化合     

相对论性效应对元素化学性质的影响:第三过渡系元素

在讨论过渡元素化学性质时,一般都强调第二和第三过渡系同族元素性质的类似性,并把它归因于所谓镧系收缩,认为由于全满4f电子层的屏蔽作用不佳,作用于外层5d和6s电子上的有效核电荷较大,因而使第三过渡系元素的原子和离子发生收缩,以致与第二过渡系伺族元素的半径相近,化学性质类似。但是,在强调运两个过渡系性     

镧(锕)和镥(铹)在周期表中的位置

与钪和钇一道排在周期表中ⅢB族的应是镧和锕还是镥(最近还有铹)(或用电子述语来说,哪一对元素应作为第6和第7周期中d区的第一个元素)的争论已有相当长的时间,但公布的资料却较少。在相当长的时间内,已经知道钇(在一定程度上包括钪)在化学性质上比起镧来更接近镥及其它较重的稀土金属。为此,本世纪20～30年代期间,一部份化学家认为把镧归于ⅢB族不如把镥归于ⅢB族更为恰当。而建立在结构和差分电子概念基础上的现行周期表,大约是40年代才形成的。 早期对稀土元素的光谱研究表明,这些原子的基态电子结构是〔惰性气体〕(n-2)f~(x-1)(n-1)d~1ns~2。通常认为这符合f—区元素的“理想”电子结构。这样,镱的基态是〔xe〕4f~(13)5d~16s~2,镥的基态是〔xe〕4f~(14)5d~16s~2,这样就导致镥的4f差分电子,于是不容置疑地确定镥是第6周期,f—区的最后一个元素。另一方面,钡的结构是〔xe〕6s~2,镧的结构是〔xe〕5d~16s~2,这样得出了镧的5d差分电子,就把它确定在ⅢB族,作为第6周期,d—区的第一个元素。这种对镧的安排,又通过镧的结构和ⅢB     

衰变子体对锕系核素固化体结构和性能的影响

由于高放废物中的锕系核素不断发生α衰变,因此锕系核素的处理和处置必须考虑α内辐照效应和新生成的子体影响。对于有长寿命衰变子体的锕系核素固化,其固化体的长期安全稳定在很大程度上取决于衰变子体的行为。针对241Am,243Cm的α衰变过程中子体的寿命远大于母体的行为,利用级联衰变理论计算了核素含量随衰变时间的变化规律,计算结果显示在长达数万年的处置时间内,长寿衰变子体将是固化体的主要成分。锕系核素的锆石结构固化体(AnSiO4)研究表明,锕系核素在衰变过程中固化体的体积随锕系核素离子半径呈线性变化。计算表明在锕系核素固化体上万年的地址处置过程中,子体导致的241Am和243Cm锆石结构固化体(AnSiO4)的体积将分别增大约4%,5%。子体核素的产生将影响锕系核素固化体的抗辐照性能。     

镧系(Pr~(3 )、Nd~(3 )、Ho~(3 )、Er~(3 )、)—柠檬酸—噻吩甲酰三氟丙酮系统中的超灵敏跃迁现象及其分析应用

镧(Ⅲ)系元素的配位化学领域由于含氧的给予体尤其是β-二酮参与络合物的形成而极大地扩展了。两系列组成为Q~ [(β-二酮)_4Ln(Ⅲ)]~-和(β-二酮)_3BLn(Ⅲ)的化合物已经被报导①②。其中Q~ 是被取代的铵阳离子或有机碱,B为中性的二啮配位体。在镧系的光度与萤光分析中此类三元络合物的作用,作者已有所论述③。但是,羟基羧酸参与下镧系(Ⅲ)元素与β-二酮的络合系统的研究所见不多。我们就有关镧系—柠檬酸—乙酰丙酮系统中超灵敏跃迁和络合作用的研究④是唯一的尝试。鉴于分离稀土元素混合物时,柠檬酸一     

低放射性本底LaCl_3∶Ce晶体闪烁性能（英文）

使用锕系同位素含量低的原料制备了具有低放射性本底的10%Ce~(3+)掺杂氯化镧(LaCl_3∶Ce)样品。在制备的LaCl_3∶Ce晶体中,天然锕系放射性同位素的放射性本底约为0.713 counts·s–1·cm–3。对于662 keVγ射线,LaCl_3∶Ce晶体的能量分辨率(FWHM)为3.3%。此外,与相同尺寸?25 mm×50 mm的NaI∶Tl晶体相比,LaCl_3∶Ce晶体的峰谷比、相对光输出和峰值计数率分别为2.61倍、87.88%和1.96倍,并对晶体尺寸对LaCl_3∶Ce晶体的闪烁性能的影响进行了讨论。     

三价锕系金属结合能的计算

应用ＥＥＴ理论，给出了三价锕系金属结合能计算公式，得出了已经知道晶体结构的三价锕系金属结构能，这将有利于对锕系金属宏观性能的理论解释。     

元素周期表中的不规则性

系统地讨论了元素周期表中的不规则性。即对氢在周期表位置的特殊性;对角线规则;配位数增大效应;非金属元素不易成族价性;惰性电子对效应和镧系收缩等元素周期表中的不规则性的典型事例进行讨论。为元素化学的学习和研究提供了参考依据。     

原子外层空轨道相对最稳定顺序周期性规则应用

本文介绍了原子外层空轨道相对最稳定顺序周期性规则和大周期概念与元素周期系的本质联系;元素周期律(特别是第二周期性)的解释;周期系各部分的相互联系和影响;未来元素的预测等。并对元素第二周期性原因、“镧系收缩后果”等问题作出新的解释。     

让锕系“光芒”辐射国计民生

8月26日,我国首届锕系物理与化学学术交流会完成各项议程顺利闭幕。总结本次大会,我国科技工作者充分交流了在锕系研究、应用领域的卓有成效工作,洞察出钢系物理与化学研究在国家科学发展、国民经济多领域的迫切需求,一大批青年科技工作者正逐渐充实、蓬勃壮大，为我国锕系科研带来新希望。     

全球瞩目中国稀土

镧（La）、铈（Ce）、错（Pr）、钕（Nd）、钷（Pm）、钐（Sm）、铕（Eu）、钆（Gd）、铽（Tb）、镝（Dy）、钬（Ho）、铒（Er）、铥（Tm）、镱（Yb）、镥（Lu）,以及与镧系的154个元素密切相关的两个元素——钪（Sc）fn钇（Y）共17种元素,被称为稀土元素（RareEarth）。简称稀土（RE或R）。     

镧系发光材料用于生物成像的研究进展

镧系元素因其特殊的4f电子层结构而具有优异的光谱特性,如尖锐的线状谱带和相对较长的激发态寿命,这大大提高了其光学成像性能,是一类新型的成像元素.但其电子跃迁几率低,表现出较差的发光强度及较低的吸光效率,这对镧系发光材料作为生物成像探针的发展有一定的阻碍.近些年,研究者们通过设计镧系材料组成与结构,对其发光性能进行调控,使其成像性能得到了极大的提升.该文分别综述了镧系配合物、镧系纳米粒子作为成像探针的发光原理、材料类型及生物应用.     

镧系元素三氮大环配合物的研究

以三氮大环(TACN:1,4,7-三氮杂壬烷)为配体合成了五个镧系金属离子大环配合物,并对其进行了元素分析,电导和红外光谱分析,推测了配合物可能的结构     

镧系锕系元素的重新界定与32列元素周期表

阐述了重新界定镧系、锕系元素的理由,提出了f区元素与d区元素的新概念。对现有元素周期表的排列提出了新的建议。编制了32列元素周期表,提出了增加C族的想法。     

镧系元素La、Gd、Yb对春小麦细胞膜透性的影响及体内分布研究

工作以抗性不同的9617、会宁10号与86101三种春小麦为材料研究了La(镧)、Gd(钆)、Yb(镱)3种镧系单元素不同浓度氯化物对细胞膜透性的影响以及在植株体内的分布特征.结果表明,3元素均能降低抗旱春小麦品种的细胞离子外渗率.各品种春小麦幼苗植株对3元素的吸收与分布随浓度不同而不同.