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本研究了在新两性表面活性剂N-[N'-(羧乙基)-N'-(2-羟乙基)氨乙基]月桂酰胺钠盐(CEHEAELA)和十二醇氧乙醇聚氧乙烯23醚(Brij-35)存在下,铁(Ⅲ)与邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)的显色反应。在pH6.0~9.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Fe(Ⅲ)与O-NPF形成1:3的桔红色配合物,最大吸收波长在580nm处,表观摩尔吸光系数ε580达1.40×10^L.mol^- 相似文献
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研究了碱性介质中Fe(Ⅲ)-Sal-o-NPF在非离子表面活性剂吐温-80存在下的显色反应条件.反应适宜的酸度为PH10.0~11.0,络合物的λ_(max)=632nm,ε_(632)=7.73×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),稳定时间为12h,组成为Fe(Ⅲ):Sal:o-NPF=l:l:2,0~10μgFe/25mL符合比尔定律,研究了ca~+、Mn~(2+)等10多种物质的干扰.用本法直接测定天然矿泉水中的微量铁,相对标准偏差3.86%,平均回收率97·4 %. 相似文献
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本文研究了在新两性表面活性剂N-[N'-(羧乙基)-N'-(2-羟乙基)氨乙基]月桂酰胺钠盐(CEHEAELA)和十二醇聚氧乙烯23醚(Brij-35)存在下,铁(Ⅲ)与邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)的显色反应.在pH6.0~9.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Fe(Ⅲ)与O-NPF形成1:3的桔红色配合物,最大吸收波长在580nm处,表观摩尔吸光系数ε_(580)达1.40×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铁(Ⅲ)浓度在0~0.48ug/mL范围内符合比尔定律.方法用于水样、人发及铝合金中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
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在pH为6.3的六次甲基四胺-盐酸介质中,铜(Ⅱ)-O-NPF-CTMAB络合物的最大吸收波长为595nm,摩尔吸光系数值ε为1.25×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜浓度在0-7μg/25ml8范围内服从比耳定律,用本法测定了铝合金和天然水中微量铜。 相似文献
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研究了邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)分光光度法测定牛血清白蛋白(BSA)的二元反应条件。在pH=2.0的HCl-NaAc缓冲溶液中,o-NPF与BSA作用形成结合物,依据BSA的加入量与体系吸光度增加的线性关系,建立了操作简单,方便,灵敏度高测定BSA的新方法,拟定方法用于脑脊液蛋白的测定,结果满意。 相似文献
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磺基水杨酸与Fe(Ⅲ)在pH=2.00~3.00的溶液中形成紫红色磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配离子,左旋多巴的还原性,可将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),使Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系的颜色褪去,其吸光度降低值与左旋多巴含量在一定范围内呈良好的线性关系,据此提出了基于Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸显色体系间接分光光度法测定左旋多巴含量的新方法。对实验条件进行了研究和选择。方法线性范围为4.0×10-7~2.0×10-5mol/L,检出限为3.1×10-7mol/L,回收率为98.0%~101.0%。该方法简单、快速、灵敏,用于片剂中左旋多巴的测定,结果满意。 相似文献
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研究了铁(Ⅲ)-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-CTMAB三元络合物的显色反应条件,在PH6.0-7.2的KH2PO4-NaOH缓冲体系中,铁(Ⅲ)与9(3,5-二溴)水杨基荧光酮形成1:4的络合物,其最大吸收波长λmax=590nm,表观魔鬼洋吸光系数为1.72×10^5L·mol^-1·cm^-1,铁含量在0-6μg/25mL范围内符合比耳定律,方法灵敏度高,选择性较好,络合物稳定,用于牛肝 相似文献
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本文基于头孢氨苄在50℃条件下能定量地还原Fe-邻菲罗啉为红色铁-邻菲罗啉,建立了分光光度法测定药品中头孢氨苄的新方法,本法体系简单、操作方便,回收率为98%。 相似文献
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研究了在表面活性剂CTMAB和Tween-80存在下,Mn(Ⅱ)与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)的显色反应.在pH8.0~9.6的缓冲介质中,Mn(Ⅱ)与DBONPF形成1∶2蓝紫色配合物,其最大吸收波长λmax为600nm,表观摩尔吸光系数ε为1.12×105L·mol-1·cm-1,Mn(Ⅱ)含量在0~200μg·L-1范围内符合比尔定律,是光度法测定锰的高灵敏体系之一.拟定方法用于茶叶样品中微量锰的测定,结果满意 相似文献
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在pH=3.8酸性条件下合成了3-苯基偶氮-5-磺基水杨酸与Nd(Ⅲ)的酸式络合物,在弱碱性条件下合成了该染料与Nd(Ⅲ)的羟式络合物及Cu(Ⅱ)的络合物,对这些络合物进行了元素分析、热重分析,并测定了电导和红外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位环境。Nd(Ⅲ)的络合物中奶均以二齿形式配位,偶氮基皆未参与配位,羧式络合物中酚基则参与配位。在Cu(Ⅱ)的络合物,羧酸根以二齿形式配位,酚基,偶氮基也 相似文献
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在pH=70的NH4Ac缓冲介质中,非离子型OP微乳液存在下,Fe(Ⅲ)和2,4-二碘基苯基荧光酮(DSF)生成蓝色络合物,λmax=640nm,ε=162×105L·moL-1·cm-1,铁含量在0~5μg/25mL内符合比尔定律,方法用于工业己内酰胺中铁的测定,结果满意 相似文献
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4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DB-o-NPF)与锌的反应条件及应用.结果表明,在pH为10.5的硼砂-NaOH缓冲溶液中,阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,Zn( )与DB-o-NPF生成1∶4蓝色配合物,配合物至少稳定4h,最大吸收在624nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.13×105L·mol-1·cm-1,锌浓度在0~0.64μg/mL范围服从比尔定律,方法灵敏,操作简便,用于葡萄糖酸锌片、加锌盐等实物中锌的分析测定,回收率测定值在95%~105%之间.并以原子吸收法相对照,结果较一致. 相似文献
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