一体式全能包装机的设计与研究

随着电子商务的快速发展,包装、物流的需求也随之增长。一体式全能包装机针对尺寸、形状不同的物品实现内外两层自动包装,提高了包装效率,同时也一定程度上提高了物品的安全性。     

包装设计的图文意象及机能探析

近现代包装的革新,着重寸:包装的机能改进,包装观念的更新,新材料的开发,生产的科学化,机械化、自动化以及包装管理组织的确立。包装设计更为生动、灵活,包装的革新始终围绕着生产—销售—使用—废弃的流程做文章。因此,包装除了保护产品,延长使用期限,避免受外来之伤害,增加商品附加值、提高可靠性、安全性之外,亦肩负了重要的促销任务。     

食品塑料包装材料安全性及检测方法的探讨

食品包装材料有很多,相比较其他包装材料和形式,如玻璃和金属等,塑料包装更加环保、节省原材料和运输成本,从而在现代包装工业中得到广泛应用。但是近几年残留在包装材料中的有毒有害物质迁移到食品中,对人体健康造成极大威胁,从而受到人们越来越强烈的关注。基于此,本文将结合搜集到的文献资料等,对食品塑料包装材料安全性和检测方法进行探究,希望寻求一种更加快捷、简单、安全、高效的污染物检测处理方法。     

食品包装材料的迁移及安全壁垒研究 3

食品包装安全是食品安全的重要组成部分,分析研究了欧美食品包装材料安全性法规的整体框架,尤其是关于食品接触包装材料迁移的安全法规,并重点对欧美制定迁移安全法规的依据-食品聚合物包装材料成分迁移的数学模型和实验测试方法进行了探讨.     

SOA服务系统中基于虚拟机的QoS保证机制

利用虚拟机的隔离性、封装性、透明性等特点,提出了在服务系统上利用虚拟机中间件来实现服务系统的性能QoS和安全QoS,通过定义计算域、可信程序和节点负载来实现任务运行环境的选择,运行环境的隔离;通过形式化的方法证明了基于虚拟机运行环境的高安全性;通过虚拟机迁移技术实现计算域群内虚拟机的整体迁移以达其高效性。最后利用仿真实验验证了基于虚拟机中间件服务系统的高安全性和高效性。     

一种基于KVM的vTPM虚拟机动态迁移方案

针对当前KVM平台上的带虚拟可信平台模块的vTPM虚拟机无法实现动态迁移的问题,提出并实现了一种基于KVM的vTPM虚拟机动态迁移方案。在分析KVM架构与vTPM虚拟化特征的基础上,将vTPM虚拟机的动态迁移与KVM上原生态普通虚拟机的动态迁移过程相融合,保证了迁移前后系统安全状态的一致性和迁移过程中vTPM实例数据的安全性。实验结果表明,与普通虚拟机的动态迁移相比,利用该方案实现了用户无感知的vTPM虚拟机动态迁移过程,在保证虚拟机迁移后vTPM设备可用性的基础上,迁移中平均停机时间不超过50 ms,性能损失仅为15%。     

用Spi演算描述并验证非对称双向鉴证协议

移动代理能够自主地在异构的网络间迁移，在代理迁移到下一个服务器之前，需要解决代理迁徙过程中的安全性问题，即如何进行代理与服务器之间的双向认证，提出的非对称双向鉴证协议能够较好地解决该安全问题，同时，用Spi演算对该协议进行了描述，并验证了该协议的安全性。     

变工况及小样本情况下滚动轴承故障迁移学习方法综述

准确预测滚动轴承损伤类型及剩余寿命归于各类旋转机械运行的可靠性和安全性具有重要意义。迁移学习方法通过实验数据使网络模型学习到相关故障类型的知识,训练好的模型可以直接应用到实际工业生产问题当中。突破了传统深度学习方法所需大量有标签数据、模型使用有局限性、通用性差的局限。首先对不同类型的迁移学习方法在滚动轴承故障诊断中的应用进行分析,归纳总结面对不同情况下的迁移学习方法。其次,针对变工况、小样本及一些其他情况下的问题进行总结分析。最后,给出了滚动轴承的迁移学习发展趋势。     

c-Myc蛋白对三阴性乳腺癌增殖迁移的影响

目的:研究c-Myc蛋白对三阴性乳腺癌增殖迁移的影响.方法:应用shRNA进行慢病毒包装,构建低表达稳转株,再用westernblot验证敲低效果.利用MTT验证c-Myc蛋白对三阴性乳腺癌增殖的作用;应用划痕实验、Transwell Assay证明c-Myc蛋白在肿瘤转移中的影响.结果:在myc基因敲低后,c-Myc蛋白表达量明显降低,增殖能力明显下降,迁移能力变弱.结论:c-Myc蛋白作为原癌基因的翻译产物对三阴性乳腺癌的增殖、迁移具有促进作用.     

靶向c-myc基因的CRISPR/Cas9腺病毒系统对肝癌的抑制作用

目的:设计、构建并包装靶向c-myc基因的CRISPR/Cas9腺病毒;评估靶向c-myc基因的CRISPR/Cas9腺病毒系统对肝癌的抑制作用.方法:采用生物信息学网站设计靶向c-myc基因的gRNA,以GFP作为对照设计GFP gRNA;通过T7E1筛选出编辑效率高的gRNA并将筛选的gRNA构建CRISPR/Cas9腺病毒载体并包装腺病毒,通过分析细胞增殖、周期和凋亡及迁移能力的变化来评估靶向c-myc基因的CRISPR/Cas9腺病毒系统对肝癌的抑制作用.结果:成功设计、构建并包装靶向c-myc基因的CRISPR/Cas9腺病毒;靶向c-myc基因的CRISPR/Cas9腺病毒系统能够显著抑制Hepa1-6细胞的增殖和迁移、阻滞细胞周期进程,但对细胞凋亡无影响.结论:靶向c-myc基因的CRISPR/Cas9腺病毒系统可在细胞水平明显抑制肝癌细胞的生长.