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相似文献
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2.
采用相转移催化反应,合成了N-乙基-1-萘胺,经红外光谱、核磁共振和液相色谱,确定了它的结构和纯度.  相似文献   

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以二乙氨基乙醇、氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钠固体为碱,苯为溶剂,经 William son 醚化反应高产率合成 N, N二乙基氨基乙基苄基醚,收率可达80% 。考察了催化剂、温度、溶剂、反应时间、投料比对此醚化反应的影响,确定了最佳合成条件。产物经过沸点、红外光谱、1 H核磁共振谱给予确证  相似文献   

4.
在相转移条件下,由硫脲与卤代烃合成了不同烃基的S烃基异硫脲盐。结果表明,在相同条件下,与无相转移催化剂相比,产品收率可提高38%,且具有反应时间短、产品易于纯化等优点  相似文献   

5.
以二乙氨基乙醇、溴代正丁烷为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钠为碱,苯为溶剂,经Williamson醚化反应合成N,N-二乙基氨基乙基正丁基醚,产率达79.8%.研究了催化剂、反应物配比、温度和反应时间对反应产率的影响,从而确定了最佳反应条件.产物经沸点、折光率、红外光谱、氢质子核磁共振谱给予确证.  相似文献   

6.
应用相转移催化法合成了11个新的N,N-1,4-羰基苯氧乙酰基-N′,N′-二芳氧基乙酰基二肼.  相似文献   

7.
采用相转移催化反应,合成了N-乙基-1-萘胺,经红外光谱,核磁共振和液相色谱,确定了它的结构和纯度。  相似文献   

8.
田庆伟 《应用科技》2002,29(12):44-46
常压下以四甲基溴化铵作相转移催化剂合成制得N,N—二乙基苯胺,研究了各种反应因素对目的产物产率的影响,提出了合成目的产物的最佳工艺条件。  相似文献   

9.
合成了三种新型表面活性杀菌剂,并研究了其对细菌、霉菌等几种蚕的主要病原体的抗菌活性,讨论了结构和抗菌活性之间的关系。  相似文献   

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本文阐述了合成苯甲酸苄酯中采用相转移催化的基本原理和方法,考察了反应时间,原料的配比和催化剂用量对苯甲酸苄酯重量产率的影响,得出在反应时间为2.5h,原料配比为1:1.2(摩尔比),每个摩尔苯甲酸钠加水100ml,催化剂用量为苯甲酸钠摩尔数的10%时,其苯甲酸苄酯产率为88.05—91.20%。  相似文献   

11.
以「C6H5CH2N(C2H5)3」Cl为相转移催化剂,用于羧酸钠和苄基氯之间的亲核取代反应合成了六种羧酸苄酯。研究了催化剂的用量,反应时间,搅拌速度等因素对反应结果的影响,提出了合成羧酸苄酯的最佳反应条件。  相似文献   

12.
在相转移条件下,由硫脲与卤代烃合成了不同烃基的S-烃基异硫脲 盐。结果表明,在相同条件下,与无相转移催化剂相比,产品收率可提高38%,且具有反应时间短,产品易于纯化等优点。  相似文献   

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探索了以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯的方法,考察了催化剂量、温度、时间和物料配比等因素对反应的影响,最佳条件下,产物收率为91.6%,对产物作了IR分析  相似文献   

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利用相转移催化合成乙酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用相转移催化剂催化三水合乙酸钠和苄基氯的酯化反应,合成乙酸苄酯,产率为65~90%,酯含量在98%以上。  相似文献   

17.
相转移催化合成乙酸苄酯香料   总被引:1,自引:0,他引:1  
用氯化苄和乙酸钠为原料,以相转移催化法合成乙酸苄酯香料。提出了最佳工艺条件和反应过程中催化剂、过剩反应物料循环利用的可行性。结果表明,转化率高达99%,选择性为98%~100%;产品收率在90%~95%.工艺过程简单,副反应很少,是乙酸苄酯生产的一条高产、优质、低成本的有效途径。  相似文献   

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介绍了以肉桂酸和氯化苄为原料,利用相转移催化法催化合成肉桂酸苄酯的方法,收率达917%。  相似文献   

19.
报道了用无水三氯化铝作催化剂在低温下将苯胺和丙烯酸甲酯转化为N,N-二甲氧基羰基乙基苯胺的新方法,其反应转化率达95%以上,产品收率高于91%,纯度高于96%。  相似文献   

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相转移催化法合成1,4-苯二氧基二乙酸及其衍生物   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了1,4-苯二氧基二乙酸及其衍生物─—1,4-苯二氧基二乙酸、1,4-苯二氧基二乙酰氯、1,4-苯二氧基二乙酸二苯酚酯、1,4-苯二氧基二乙酰二苯胺、N,N-1,4-苯二氧基二乙酰基-N',N'-二苯氧基乙酰基二肼,合成反应采用了相转移催化技术,提高了产率,预计合成的化合物是一类新型的具有双活性中心的植物生长调节剂.  相似文献   

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