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相似文献
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1.
斜纹夜蛾杆状病毒流行病模拟模型研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
根据斜纹夜蛾生物生态学及其杆状病毒病流行的一般规律,建立了斜纹夜蛾杆状病毒流行病的微分方程模拟模型,模拟系统由18个微分方程组成,可以模拟易感的和染病的1~6龄幼虫、蛹、成虫,卵的种群动态.模拟模型包含4个分室,即易感种群过程,染病种群过程,病毒在作物上的积累过程,易感种群和染病种群的相互转化过程.系统中纳入了作物生长对病毒数量的稀释效应,以及病毒数量的自然衰减作用.模型参数须由试验测定得到.给出了杆状病毒病的有关试验参数  相似文献   

2.
斜纹夜蛾核型多角体病毒单克隆抗体的制备和分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用纯化的斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus)的病毒核衣壳免疫小鼠,取脾脏细胞与骨髓瘤细胞融合,经筛选得到5株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。它们所分泌的单抗分属IgG1,IgG2a,IgG2b和IgG3等4种抗体亚类,其中1株单抗识别分子质量为41ku的病毒蛋白,其余4株单抗均识别31ku的病毒蛋白。胰蛋白酶部分酶解分析发现,31ku的蛋白的4株单抗分别识别至少3个不同的抗原决定簇。所有5株单抗均不与其他4种核型多角体病毒发生交叉反应。利用所制备的单抗进行了病毒在虫体中增殖动态的检测。这些单克隆抗体可用来深入研究病毒的流行规律和复制机制。  相似文献   

3.
单头饲养斜纹夜蛾增殖S1NPV病毒的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
使用人工半合成饲料大规模单头饲养斜纹夜蛾幼虫,增殖核型多角体病毒,通过不同接种浓度、接种龄期、饲养温度以及不同饲料的比较,遴选出当3龄幼虫接种的病毒浓度为3.85×10^5PIBs/mL,4龄幼虫接种的病毒浓度为3.85×10^7PIBs/mL时,病毒产量最高,4龄幼虫接种增殖病毒的最适温度为24-27℃,人工半合成饲料饲养幼虫增殖病毒效果优于天然饲料,同时,罹病虫尸热处理瑟其病毒产量之间,有显  相似文献   

4.
S1NPV对斜纹夜蛾幼虫的侵染阈值   总被引:2,自引:1,他引:1  
斜纹夜蛾核型多角体病毒对斜纹夜蛾幼虫的侵染阈值因温度和虫龄而异,早龄愈大,温度愈高,则侵染阈值也大。在20-40℃内,3龄幼虫的侵染阈值为9090.9-666666.7PIB头,5龄幼 虫为131578.9-714285.7PIBs/头。温度升高,各龄幼虫的侵染阈值差异逐渐减小,接种量为2×10^6PIBs/头左右及高于2×10^7PIBs/头时,S1NPV自身似有一定的协生作用和拮抗作用。  相似文献   

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6.
斜纹夜蛾NPV染病幼虫发育与温度的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
在不同温度下,以不同剂量的SlNPV饲食斜纹夜蛾SpodopteralituraF.幼虫.结果表明,1~6龄染病幼虫的发育起点温分别是18.79,16.29,14.19,10.87,8.39,7.03℃;1~4龄染病幼虫的发育最适温分别是32.85,33.48,34.22,31.75℃.1~6龄染病幼虫的取食最适温分别是26.5,25.57,27.90,27.82,29.01,28.85℃.建立了1~6龄染病幼虫取食白菜量的温度依赖模型,死亡速率模型,以及依赖于温度和SlNPV饲食量的发育速率模型  相似文献   

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9.
 通过解剖观察4龄至蛹期斜纹夜蛾前胸腺,对其形态特点和生长发育规律进行了研究,主要结果如下:发现斜纹夜蛾前胸腺由53个左右的圆形或椭圆型细胞成串组成,Y型,成对,外围包裹一层透明鞘膜,位于胸部第一气门的气管丛内;在斜纹夜蛾4龄到蛹期的发育过程中,前胸腺不发生有丝分裂,细胞数量基本恒定;前胸腺细胞直径在幼虫发育期间不断增大,斜纹夜蛾幼虫在4龄第1天的前胸腺直径为(28.80±0.47) μm,而到了6龄末期,则增加到(92.22±2.43) μm;幼虫期的斜纹夜蛾前胸腺细胞直径和虫体体质量呈显著相关,r=0.826,P=0.000,拟合曲线方程为Y=82.1X 0.263;此外,幼虫期的斜纹夜蛾前胸腺细胞直径和虫体体长也呈现出显著相关,r=0.886,P=0.000,拟合曲线方程: Y=e(4.781-1.863/Z)。  相似文献   

10.
 研究发现斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura nucleopolyhedrovirus,SpltNPV)不能成功感染同属甜菜夜蛾(S. exigua,Se)昆虫,为深入研究SpltNPV在离体Se301细胞中的感染进程以及病毒感染失败的原因,对感染后Se301细胞进行DNA复制、病毒基因转录以及病毒蛋白表达等检测。结果显示被感染的Se301细胞中病毒完成了DNA的复制和病毒早、晚期基因转录,但检测不到极晚期基因多角体基因(polyhedrin)的表达,病毒的蛋白表达受阻从而影响了病毒完成复制周期。 研究发现病毒蛋白表达受阻是SpltNPV在Se301细胞中无法形成子代病毒,完成整个病毒复制的主要原因,这为深入研究其感染失败机理奠定了坚实基础。  相似文献   

11.
家蚕NPV在传代细胞中的复制   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

12.
几种昆虫细胞表面的扫描电镜观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

13.
1986至1989年从山东一些林果害虫中分离出10种病毒,它们是赤松毛虫NPV、侧柏松毛虫NPV、灰斑古毒蛾NPV、古毒蛾NPV、杨尺蠖NPV、双齿绿刺蛾NPV、豆天蛾CPV、扬扇舟蛾CPV、侧柏松毛虫CPV、桃天蛾CPV.  相似文献   

14.
15.
本文报导葡萄球菌A蛋白-金胶体免疫技术,成功地应用于杆状病毒多角体蛋白细胞内超薄切片的定位标记,并讨论了它的特点.  相似文献   

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斜纹夜蛾传代细胞系的建立及病毒感染研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以斜纹夜蛾卵建立ZSU-SL-1细胞株,细胞形态以球形及纺锤形为主,染色体数为56~260,多数细胞为多倍体,经20℃和27℃的生长曲线测定,细胞加倍时间为100~144小时.本细胞株对斜纹夜蛾和粉纹夜蛾两者的核型多角体病毒敏感.  相似文献   

18.
葡萄耐盐细胞系的超微结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用透射电子显微镜技术研究葡萄耐盐细胞系和对照系的细胞超微结构 .结果表明两类细胞系均由排列紧密的分生细胞团组成 .但是 ,与对照系相比 ,耐盐细胞有几个显著的超微结构变化 :液泡较大 ;质体内积累淀粉粒 ,形成杯形变形质体 ;脂滴、高尔基体和平行于胞壁堆积的内质网明显增多 ,出现包绕着高密度核糖体的环形内质网 ,细胞壁内突生长 ,表面凹凸不平 ,胞间连丝丰富 .这些结构改变可能与葡萄细胞的耐盐能力密切相关 .  相似文献   

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