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1.
建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准. 相似文献
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研究了氢化物发生一原子荧光光谱法对微量砷的测定,方法灵敏度高,准确度好。在最佳条件下,荧光强度与砷浓度4×10^-4-0.20μg·ml^-1范围内呈线性关系,检出限达1×10^-4μg·ml^-1。用此法测定了炉渣中微量砷,结果满意。 相似文献
3.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮料中微量砷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮料中砷的含量,研究硼氢化钾浓度、盐酸浓度等因素对测定结果的影响,建立饮料中微量砷的适宜分析条件。方法检测限为0.60μg/kg,回收率在93%-96%之间。 相似文献
4.
用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量、原子化器温度和观测高度对原子荧光强度的影响。探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法,提出以硫脲- 抗坏血酸- 柠檬酸作为预还原抗干扰剂,可有效消除金属离子对砷测定的干扰,并对有关机理作了初步探讨,成功地测定了某些蔬菜样品中的砷,方法检出限(3σ)为1.26 ng/g,回收率为97.5% ~104.5% ,相对标准偏差为0.79% ~1.43% 。 相似文献
5.
本文研究了用氢化物发生。原子荧光光谱法同时测定环境水中砷和汞.本法是在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将待测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从溶液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化.以高效空心阴极灯作激发光源,被测元素原子受激发后发出原子荧光,荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比.讨论并确定了试验的最佳测定条件,方法的检出限:As为0.018μg/L,Hg为0.006μg/L,对As、Hg混合标准溶液(As:5ppb,Hg:0.5ppb)连续测定11次,相对标准偏差:As为2.4%,Hg为10%.并对不同来源的水样进行了分析,回收率为95%~110%.结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少. 相似文献
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本文介绍了氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定土壤中痕量砷、锑的日常工作方法,对仪器的工作条件予以优化以及常见问题的解决方法。 相似文献
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本文用氢化物发生(HG)技术研究了As的荧光测定条件和所能达到的指标,着重对实验最佳条件进行了选择及食品样品的测定,负高压300V、硼氢化甲浓度2.0%、盐酸浓度10%,对As的研究结果表明其检出限达到了0.1492μg/L,加标回收率在94.83%~104.05%之间。 相似文献
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树脂动态分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了树脂动态分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中痕量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分析方法.研究了盐酸浸提和树脂分离的最佳条件,探讨了仪器的工作条件、试剂浓度及不同增感剂对砷原子荧光强度的影响.成功地对5种中成药中的砷进行了形态分离及分析.方法检出限为84.9 ng/L,RSD为1.41 %.回收率为90.8%~110.2%. 相似文献
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目的:对氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中的砷元素残留进行方法学研究。方法:选用砷标准溶液对氢化物发生-原子荧光光度法测定砷残留进行方法学研究,并对我公司生产的鳕鱼肝油软胶囊中的砷进行检测。结果:氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中残留的砷具有较高的灵敏度,0ng/ml至0.2ng/ml浓度范围内的线性、精密度良好,以该方法检验的鳕鱼肝油软胶囊产品中砷元素残留量,供试品溶液2小时内的稳定且重现性良好。结论:氢化物发生-原子荧光光度法能够用于保健品中的砷元素测定,以监控其质量。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光法测定烟叶中的铅 总被引:3,自引:1,他引:3
建立了一种测定烟叶中微量铅的方法--氢化物发生-原子荧光光谱法.研究了光电管负高压、灯电流、屏蔽气和载气流量、载流的选择、酸度等对实验的影响.在选定的工作参数下,检出限为0.08 μg/L.用标准物质桃叶(GBW08501)对该法进行了验证,验证结果与推荐值一致,相对标准偏差为0.34%.该方法简便、快速、灵敏,对于实际样品的测定得到了满意的结果. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光法测定菊花和大云中的铅 总被引:1,自引:1,他引:0
应用AFS—2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术,采用HNO3-H2O2酸性体系和高压釜消解样品,对样品中的铅含量进行了测定。同时,研究了光电管负高压、灯电流、屏蔽气和载气流量、载流的选择、酸度等对实验的影响。在选定实验条件下,铅的检出限为0.08μg/L,标准物质桃叶(GBW08501)的验证结果与推荐值一致,相对标准偏差为1.9%。该方法简便、快速、灵敏,对于实际中药样品的测定得到了满意的结果。 相似文献
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建立了氢化物发生原子荧光法连续测定食品中砷、硒和锑的方法.采用微波消解的方法处理样品,研究了在酸性介质下,砷、硒、锑与硼氢化钾生成氢化物的反应行为,并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨.该法砷、硒、锑的线性范围分别为0~250,0~200,0~200μg/L,检出限分别为0.36,0.42,0.31μg/L,相对标准偏差为1.23%~4.85%.该法灵敏度高,检出限低,应用于实际样品的测定,结果满意. 相似文献
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氢化物发生原子荧光法同时测定丹参中痕量砷和锑 总被引:7,自引:0,他引:7
采用L-半胱氨酸做预还原剂,建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定丹参中砷、锑含量的方法.研究了酸度、硼氢化钾浓度、L-半胱氨酸浓度等条件对原子荧光强度的影响.结果表明,在最佳工作条件下,砷、锑检出限分别为0.09μg/L和0.03μg/L;在取样量为1.000g时,砷、锑的检出限分别为1.13 ng/g和0.38ng/g.本方法操作简单、灵敏度高、分析速度快,适用于植物药材及其制剂中痕量砷、锑含量的检测. 相似文献
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水中痕量铅的氢化物原子荧光测定 总被引:8,自引:1,他引:7
提出了以酸性重铬酸钾碱性铁氰化钾为氧化剂的铅氢化物发生体系 .采用断续流动氢化物发生器 ,对原子荧光法测定痕量铅的条件进行了系统研究 .以 2 0g/L柠檬酸钠为干扰抑制剂 ,考察了共存元素的干扰情况 .在最佳测试条件下 ,测得铅的检出限 ( 3σ)为 0 .2 1μg/L ,相对标准偏差 ( ρ(Pb) =2 5μg/L ,n =11)为 1.2 % .对水中痕量铅进行分析 ,回收率为 97.5%~ 10 5.0 % ,结果令人满意 . 相似文献
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建立了原子荧光光谱法测定茶叶中痕量铅的分析方法.研究氢化物发生体系各试剂对荧光强度的影响,确定最佳的试剂浓度和实验条件.铅在0~10.0ng.mL-1范围内荧光与浓度线性关系良好,线性回归方程为:If=318.13C+22.28.实际样品测定精密度4.7%,回收率为97%~101%;绿茶、普洱茶、球茶铅残留量测定结果分别为:1.41、1.61、1.68mg.kg-1.该分析方法操作简单,灵敏度高,适于样品的批量快速分析. 相似文献
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微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食品中的As和Hg 总被引:3,自引:0,他引:3
应用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中微量砷(As)和汞(Hg)的含量,实验结果表明,在最佳条件下,该法的回收率分别是:砷为94.5%~101%,汞为92%~96%,相对标准偏差值为1.0%~1.66%,As和Hg的检出限分别为0.1μg·L-1和0.02μg·L-1,其线性范围分别为1.0~100μg·L-1和0.2~60μg·L-1.该法能满足各类食品中微量砷和汞含量的测定要求,具有分析速度快、操作简便、检验效率高等特点. 相似文献