圆果化香芽种群结构初步研究

以圆果化香(Platycarya longipes)植株的芽为基本构件单元，对贵州中部喀斯特山地不同坡位上8-12年生植株的芽种群结构进行研究，结果表明：圆果化香芽种群芽总量分配随枝级发生变化，芽数量最多的枝级为树冠中间部位的二级或三级枝，树冠表层的末生枝和紧靠树干的一级枝芽数量较少。各枝级上的新生枝的芽数量高于多次生枝。对圆果化香树冠空间拓展意义最大、芽萌展成枝的潜势最高的顶芽分布于末生枝的新生枝上，其芽密度和芽重量密度最高。从山顶至下部，植株芽种群数量、新生枝的芽量减少，但山中部新生芽量和活芽量最多，顶芽重量密度和侧芽重量密度最低，山上部最少，顶芽重量密度和侧芽重量密度大。     

圆果化香芽种群结构初步研究

以圆果化香(Platycarya longipes)植株的芽为基本构件单元,对贵州中部喀斯特山地不同坡位上8-12年生植株的芽种群结构进行研究,结果表明:圆果化香芽种群芽总量分配随枝级发生变化,芽数量最多的枝级为树冠中间部位的二级或三级枝,树冠表层的末生枝和紧靠树干的一级枝芽数量较少.各枝级上的新生枝的芽数量高于多次生枝.对圆果化香树冠空间拓展意义最大、芽萌展成枝的潜势最高的顶芽分布于末生枝的新生枝上,其芽密度和芽重量密度最高.从山顶至下部,植株芽种群数量、新生枝的芽量减少,但山中部新生芽量和活芽量最多,顶芽重量密度和侧芽重量密度最低,山上部最少,顶芽重量密度和侧芽重量密度大.     

不同种群香果树开花物候及繁殖器官数量特征

野外定点观测了不同香果树(Emmenopterys henryi)种群(伏牛山、武夷山、三清山和大别山种群)的开花物候,并统计分析了其花枝、花和果实的空间分布和数量动态特征.结果表明:香果树单花花期以伏牛山种群最短,为5-6 d,其余种群的较长,为7-8 d;伏牛山种群始花期和终花期均较早(7月1日,8月3日),花期持续时间34 d显著短于其他种群,由伏牛山种群至武夷山种群,随着种群地理位置的南移,香果树的始花期逐渐推迟,花期持续时间逐渐增长;花枝、花和果实的分布及数量受其所在树冠的位置以及种群所处的环境的影响较大.母树树冠的上层和阳面的花枝、花和果实的数量显著高于其他位置的数量.伏牛山种群虽然单株花枝、花和果实的数量较少,但单花枝产花的数量(184.08±28.71)和座果数量(1.62±0.20)显著高于其他种群,武夷山种群单株母树花枝、花和果实的数量比例最高,而单枝座果数量较低(0.74±0.07),与三清山种群差异不显著.开花物候指数与生殖指标间的相关分析表明,香果树开花物候对其生殖成功具有显著影响,开花数量越多的香果树母树的结实量越多;花期持续时间越长的个体其结实量越多.     

3种源山桐子冬芽休眠及萌发的温度特性分析

为了探究分布于大陆性气候的不同种源山桐子冬芽休眠特性,丰富冬休眠的理论和人工调控山桐子的生长发育提供理论依据,选取了江苏、湖南、江西山桐子苗进行了不同种源山桐子冬芽休眠影响的研究．结果表明：①分布于大陆性气候的山桐子具有冬芽休眠的特性．冬芽重新开始生长与所经历的低温有关,且只有经过低温之后冬芽才能生长．②不同种源山桐子顶芽有效低温不同．江苏和江西种源10qC低温效果最好,其次是5℃,而12℃以上低温效果不明显．③不同种源侧芽重新生长的有效温度基本相同,25℃效果最好．④15℃具有解除山桐子顶芽休眠的效果,但对顶芽的重新生长效果不明显．     

白纹竹芋的组织培养

本文报道了用组织培养技术繁效白纹竹芋,促进侧芽增生的方法,以白纹竹芋的根状茎为外植体,在MS培养基上诱导侧芽生长,再将新生芽转移至MS+BA6+NAA 0.5的培养基中进行继代培养,可获得大量不定芽并形成再生植株.培养过程中未发生愈伤组织,再生植株易于生根,幼苗种植成活率很高.     

魔芋不同外植体诱导比较实验

通过组织培养的方法 ,以魔芋顶芽、顶芽鳞片、侧芽、皮上芽苞、拟块茎鳞片为外植体 ,在各自最适培养基上进行愈伤组织诱导 ,拟获得了魔芋诱导的最好外植体材料 .结果表明 :拟块茎鳞片形成愈伤组织平均数为 5 4 ,而侧芽形成愈伤组织平均数只有 2 6 .形成的愈伤组织在 MS 6 - BA2 .0 mg/ L NAA0 .5 mg/ L 蔗糖 30 g/ L 培养基上进行不定芽诱导和扩繁 ,魔芋拟块茎鳞片不定芽的诱导率为 96 .4 % ,繁殖系数为 4 .9;而其它外植体最高的不定芽的诱导率为 74 .2 % ,最高的繁殖系数为 4 .1.将形成的幼苗生根 ,在精心管理下 ,试管苗移栽的成活率可达10 0 %     

生态因子对美丽箬竹盆栽苗生物量分配的影响

【目的】探究环境资源异质性对竹子无性繁殖特性的生态影响,了解竹子在自然生境中复杂生态行为的形成机制。【方法】设置竹苗密度、光照、施肥、水分等几种关键生态因子的不同处理,比较不同处理条件下美丽箬竹(Indocalamus decorus Q.H.Dai)盆栽苗地下茎侧芽萌发及生物量分配差异,分析美丽箬竹对各生态因子的生理生态响应情况。【结果】竹苗密度适宜,有利于地下茎侧芽萌发,随着竹苗密度增大,美丽箬竹总生物量有逐渐减小趋势; 自然光照条件下地下茎侧芽萌发数量最多,遮阴程度越大,侧芽萌发数量越少,其总生物量及各部分生物量总体随遮阴程度加大而逐渐减小; 施肥有利于促进地下茎侧芽萌发,且适量施肥的促进作用比较明显,竹苗生物量则以基质与有机肥质量比8:1的处理为最高; 隔3 d定量浇水1次或隔9 d浇水1次均不利于地下茎侧芽萌发,各处理下总生物量相互间差异不明显。各处理竹苗发笋、发鞭数量与生物量分配有一定的相关性。【结论】采用自然光照、竹苗密度6株/盆、基质与有机肥质量比8:1、隔6 d定量浇水1次时,2年生竹苗地下茎侧芽的萌发效果好; 经不同生态因子处理,美丽箬竹生物量表现出不同植物资源分配策略,即合理的密度处理下美丽箬竹竹根生物量分配最多,适宜的光照处理下竹叶生物量分配最多,适量的施肥处理下竹鞭生物量分配最多,适量的水分处理下竹根生物量分配最多。这一结果在一定程度上支持了植物资源最优分配假说。     

黑松丛生芽的诱导及植株再生

以黑松带子叶顶芽为外植体建立了包括丛生芽诱导、伸长和生根的植株再生体系。结果表明:培养基中激素的种类、浓度以及外植体年龄对丛生芽的诱导有较大影响。单独使用6-BA能诱导产生丛生芽,但数量少,生长慢,NAA与6-BA配合使用能取得更好的效果。在试验的所有组合中,4.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L NAA效果最佳。截取黑松外植体的最佳苗龄为22~28 d。已分化的丛生芽在无6-BA但附加0.1 mg/L NAA的改良GD培养基中伸长较明显,GA3不能促进黑松丛生芽的生长且有毒害作用。将伸长的丛生芽接种在附加0.2 mg/L NAA的1/2 WPM培养基上培养14 d再转移至无激素的1/2 WPM中,1个月后,生根率达23.3%。     

镜湖角突臂尾轮虫种群增长参数的克隆多样性

以采自芜湖市镜湖水体中的11个角突臂尾轮虫(Brachionus angularis)克隆为对象,在(25±1)℃,0.5×10~6、1.0×10~6和2.0×10~6个细胞/m L的斜生栅藻(Scenedemus obliquus)密度下,应用群体累积培养法研究了角突臂尾轮虫种群增长参数的克隆多样性.结果表明,轮虫的种群增长率、最大种群密度、种群中的平均混交率和平均受精率与食物密度之间的关系具有较高的克隆多样性,食物密度、克隆以及两者间的交互作用对轮虫种群增长率、最大种群密度、平均混交率和平均受精率均有极显著性影响(P0.01).研究角突臂尾轮虫种群增长参数的克隆在所有的食物密度和克隆组合中,克隆2在2.0×10~6个细胞/m L食物密度下的种群增长率和最大种群密度均最高,克隆3在1.0×10~6个细胞/m L食物密度下平均混交率最高,克隆3和9在2.0×10~6个细胞/m L食物密度下的平均受精率最高.因此,在开展角突臂尾轮虫的规模化培养时,拟首选克隆2和2.0×10~6个细胞/m L的斜生栅藻密度;而欲开展角突臂尾轮虫休眠卵的批量生产,则拟选择克隆3和1.0×10~6个细胞/m L的斜生栅藻密度.     

三色绿萝的快速繁殖

三色绿萝(Epipremnum aureum cu.Tricolor)的茎尖和幼嫩的茎段,在MS BA1mg/1 NAA0.2mg/1的培养基上可迅速萌发,形成芽丛,将已萌发的侧芽切下,转入1/2MS IBA1mg/1的生根培养基中,经过一段时间的培养,就形成了根,从而形成了完整的小植株,然后转入土壤栽培,长势良好.     

几种植物花蕾体外抗脂质过氧化作用的实验研究

目的 研究具有保健作用的8种植物花蕾提取物抗脂质过氧化作用。方法 采用TBA法观察8种植物花蕾提取物对大鼠肝、肾、脑组织匀桨脂质过氧化。结果 这些花蕾提取物均不同程度地降低大鼠肝、肾、脑组织匀桨脂质过氧化，作用强度与浓度成正比。结论 这些花蕾提取物均不同程度具有抗脂质过氧化作用。     

巨峰葡萄花芽分化的研究

在河北省邯郸地区,巨峰萄葡花芽分化开始于4月中旬,4月下旬为花序开始分化盛期。花序开始分化后不久出现二级轴,冬季休眠前分化到三级轴,翌春4月7日花萼开始分化,4月14日花冠开始分化。4月17日雄蕊开始分化,4月19日雌蕊开始分化,4月21日柱头形成,胚珠开始分化。     

花毛茛植株再生途径的离体调控

花毛茛的叶接种子ＭＳ＋２，４－Ｄｌｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡｌ＋６－ＢＡ２的培养基上，３－４周后，形成愈伤组织，将愈伤组织分别转移到ＭＳ＋２，４－Ｄ１－２和ＭＳ＋６－ＢＡ１．５－２．５的培养基上，培养４周左右，从愈伤组织表面通过胚状体发生和不定芽发生两条途径形成植株；而将叶接种于ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２－０．５＋ＬＨ５００的培养基上，则可在叶和叶片的过渡区不经过愈伤组织直接分化出芽并形成植株。     

新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究

取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体，诱导芽体萌发，进行繁殖培养．通过大量试验，筛选出各阶段适宜的培养基组成．萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L中，顶芽萌发早，生长快；在继代和增殖培养中以MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L培养基效果最好．1／2MS NAA0．2mg／L诱导生根，生根率可达100％．根质量较好；适宜条件下炼苗移栽．试管苗成活率缺95％以上。     

牡丹‘璎珞宝珠’不定芽增殖及生根诱导研究

以牡丹‘璎珞宝珠’为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根源基的解剖学结构进行了观察.结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L~(-1)6-BA+0.05mg·L~(-1)NAA,不定芽再生率最高为(90.30±1.56)%,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L~(-1)IBA+0.5mg·L~(-1) NAA+1g·L~(-1)活性炭(AC),生根率最高达到(75.25±2.43)%,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到(1.40±0.11)cm,与其他处理差异显著.牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性.前期4℃低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为(2.62±0.28)cm,移栽成活率达(85.4±1.13)%.     

文心兰原球茎诱导技术的研究

以文心兰茎尖为外植体进行了原球茎诱导技术的研究。实验表明,外植体大小以0．5mm的茎尖表现最好;激素浓度以BA01．1、NAA0．2效果最好;最佳接种时间为6月-8月,此期间是文心兰茎尖培养生长旺盛期。     

观果凤梨的组织培养研究

以光滑风梨腋芽为外植体,研究观果凤梨组培快繁的适宜条件．结果表明：培养基MS＋6-BA1．0mg·L^-1＋NAA0．2mg·L^-1ρ（蔗糖）30g·L^-1有利于诱导出芽,可用于初代培养;MS＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．2mg·L^-1＋φ（CW）10％＋ρ（蔗糖）40g·L^-1有利于形成丛生芽,可用于增殖培养,月增殖系数可达5．3倍;1／2MS＋IBA0．5mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1ρ（蔗糖）40g·L^-1适宜诱导生根,生根率达96．7％;试管苗经晾苗4d后,移栽在椰糠与表土（V：V=1：1）的混合基质中,成活率高达95．0％．     

红掌叶片愈伤组织的诱导与植株再生

报道了红掌叶片愈伤组织诱导和植株再生的研究结果 ,试验表明 :诱导愈伤组织频率最高的培养基是MS BA 0 .5mg/L 2 ,4 D 0 .8mg/L ;较适于愈伤组织分化不定芽的基本培养基是N6 ,激素配比以BA 2 .5mg/L 2 ,4 D 0 .1mg/L和ZT 2 .5mg/L 2 ,4 D 0 .1mg/L为好 ;红掌试管苗生根较易 ;使用质量浓度为 0 .5mg/L的NAA ,2 ,4 D和IBA都能很好地诱导不定芽生根 ;富含有机质的疏松表土是理想的移栽基质 ,移栽成活率为 92 .3% .     

草莓雄配子体发育研究

在北方地区，草莓花芽冬前完成形态分化，从下一年开始雄性器官的分化发育，分化时期为４月下旬至５月下旬，共约２５ｄ。雄性器官的发育和成熟早于雌性器官，花药４室，分泌型绒毡层，小孢子发生属同时型，呈四面体型排列，花粉粒为３—细胞型。