PbI2—PbBr2—AgI系统玻璃的化学稳定性研究

在２５℃恒温下，研究了摩尔分数组成为０．５０ＰｂＩ２·０．３０ＰｂＢｒ２·０．２０ＡｇＩ的玻璃在静态去离子水中的侵蚀过程，由于玻璃中溶出的ＰｂＸ２（Ｘ＝Ｉ，Ｂｒ）发生水解，侵蚀液的ｐＨ值经历一个由快速下降到逐渐稳定的变化过程。诱导期过后，玻璃中的各组分以分子化学比形式溶解，这是一个选择性溶解过程，溶解度较高的组分将优先溶解。溶液分析结果表明，玻璃的侵蚀是一个扩散控制的过程。引入难溶组分是提高非氟卤     

饮用水中有机卤化物的污染及处理研究进展

综述了多氯烃、多氯代苯等有机卤化物对饮用水的污染及治理进展．     

异核双原子卤化物分子键长的一个经验公式

本文给出了异核双原子卤化物分子键长与组成分子的原子的价层轨道平均 能[1]及元素在周期表中的位置的关系的方程，用该式计算了一些常见卤化物分子的键长，结果与实验数据颇为一致。     

神经网络建模计算稀土卤化物的熔化焓

采用人工神经网络（ＡＮＮ）方法研究了稀土氟化物、氯化物、溴化物和碘化物的熔化焓与离子键参数之间的关系,由２５组文献数据建立了预报稀土卤化物熔化焓的统一模型,并预报了其他４５个稀土卤化物的熔化焓。ＡＮＮ模型计算结果与已有文献数据吻合,没有实验数据报道的预报结果也显示出良好的规律性,说明人工神经网络建模预报化合物的熔化焓是一种有效的方法。     

MX-MnSO4中间化合物的研究

本文在计算机模式识别和神经网络对卤化物和硫酸盐的中间化合物生成与否进行模拟和预报的基础上,对ＣｓＣｌ－ＭｎＳＯ４、ＲｂＣｌ－ＭｎＳＯ４ 和ＫＢｒ－ＭｎＳＯ４ 是否能形成中间化合物进行了实验验证,证实了ＣｓＣｌ－ＭｎＳＯ４ 及ＲｂＣｌ－ＭｎＳＯ４ 能形成中间化合物,而ＫＢｒ－ＭｎＳＯ４ 则不能形成中间化合物．同时对ＭＣｌ·ＭｎＳＯ４ 中间化合物进行了讨论     

MnF2—BaCl2玻璃新型红外光纤材料损耗潜力的评估

以MnF_2-BaCl_2玻璃为例,首次估计了混合卤化物玻璃的最低损耗。先对玻璃的Rayleigh散射因子进行理论估算,然后采用实验外推的方法测量了玻璃的多声子吸收参数,最后得到(MnF_2)_(60)(BaCl_2)_40玻璃的最低损耗约0.0011dB/km(λ_(min)=3.8μm)。从低损耗角度证明了MnF_2—BaCl_2玻璃是一类很有应用前景的红外光纤材料。     

有机锡碳环醇化合物的卤化物结构及波谱研究

根据（Ｚ）－１－（２－（三苯基锡基））乙烯基－１－环己醇的卤化物晶体结构测定结果，探讨了与锡原子相连的卤原子及数目不同对分子Ｏ→Ｓｎ内配位程度和分子稳定性的影响，并对其＾１ＨＮＭＲ和ＩＲ谱的变化规律进行了初步讨论。     

碱金属卤化物的理化性质的拓扑研究

基于分子拓扑学理论,重新定义了原子点价δi,创建了新的拓扑指数mD,用其零、一阶指数0D、1D与20种碱金属卤化物的晶格能U、生成焓△Hf,m、离子水化能△Gh,m和核间距R0相关联,采用最小二乘法,拟合的回归方程的相关系数分别为0.998、0.999、0.992、0.998,满足优级标准.结果表明,将在QSPR/QSAR研究中成为具有广泛、良好相关性的结构参数.     

碱土金属复卤化物的能隙计算及化学键离子性的修正

从Ｌｏｒｅｎｔｚ固态电子理论出发，导出一能隙的近似计算公式，表明固体的电子态和晶体结构决定了固体的能隙，对碱土金属复卤化物的能隙进行了计算，结果合理，同时考虑电负性差和原子间距，对传统化学键离子性进行了修正，计算结果和理论分析都表明，修正后的离子性能更合理地表征化合物的化学键性质。     

卤化物的分光光度法测定

以硫酸为介质, 用适宜的氧化剂氧化卤化物生成卤单质（X₂）, 用载气 载出, 被显色剂(CD-4)吸收, 生成一种有色化合物, 在510 nm处测其吸光度. 并对实际水 样进行了分析.     

原子簇的球势阱模型（二）──金属卤化物、硼卤化物和纯金属原子簇结构

原子簇骨架电子的球势阶模型，尚可用于金属卤化物、硼卤化物和纯金属原子簇等。当骨架电子数为２、８、２０、３４、．．．时，均为稳定的闭壳层结构。其他骨架电子数时，可由前线轨道在骨架场微扰下分裂来说明。从而将差异甚大的不同原子簇结构，统一在球势讲阱型下，它比往常用的一些结构规则，具有更大的普遍性。     

拓扑理论在无机化学中的应用

根据Ｒａｎｄｉｅ分子有性拓扑理论，建立了一个新的键参数拓扑指数ＹＭ，并将它人化物的物理化学性质Ｐｉ相关联，相关系数良好，可表示为：Ｐｉ＝ＡｉＹＭ＋ＢＩ式中Ａｉ、Ｂｉ是与碱金属卤化物的类型、性质有关的常数，该式计算方便，精度高、物理意义明确，较了地描述了碱金属卤化物物理化学性质的递变规律 。     

第二过渡金属双核卤化物从头算研究

采用 ab initio 有效核芯势(ECP)方法研究第二过渡金属双核卤化物的电子结构。首先讨论 ECP价基的准确性和可靠性,而后用其计算[M_2Cl_8]~(n-)体系(M=Mo、Tc、Ru、Rh)。结果表明:[Mo_2Cl_8]~(4-)如[Tc_2Cl_8]~(2-)的金属间存在四重键σ~2π~4δ~2,而其等电子体系[Ru_2Cl_8],[Rh_2Cl_8]~(2+),金属间键级为 0。同时还计算了[M_2X_9]~(3-)体系(M=Nb、Mo、Tc、Ru,X=Cl、Br),其电子结构表明:金属间除了 M-Cl-M 桥键联结外,还直接形成金属键。从 Nb?Ru,随原子序数增大金属键从双键变为单键,以至不成键。     

合成增香剂乳酸乙酯新方法(Ⅱ)

本文报道一种金属卤化物酸性催化剂MXn,用于催化合成增香剂乳酸乙酯。反应温度68～78℃,酯化时间2～2.5小时,产率65～71％,含量≥99％。     

熔盐的内压与正负离子间距

液体内压的对应状态模型亦适用于熔融碱金属卤化物，模型中的特性常数ｂ正比于晶体中正、负离子间距，这使该模型能够预测熔融碱金属卤化物的内压，预测结果与实验值基本一致。