实现“人造生命”还有多远

5月20日,美国私立科研机构Craig Venter研究所一科学小组在<科学>杂志上宣告了首例"人造生命"的诞生.科学家首先对一种丝状支原体(M.mycodies)进行DNA解码、重排,人工合成新的基因组,然后将此人工基因组植入被掏空的另一种支原体--山羊支原体(M.capricolum)中,使得这个新的合成细胞"起死回生",开始分裂和复制.Venter把这一新生命命名为"辛西娅"(Synthia,即人造儿).     

花楸属直脉组7种/变种基因组大小及叶表皮微形态特征的分类学意义

【目的】通过对花楸属直脉组(Sorbus Sect.Alnifoliae)5种及具有分类争议的2变种的基因组大小和叶表皮微形态研究,探讨其分类学意义以及基因组大小和细胞大小之间的相关性。【方法】基于流式细胞术、光学和电子显微镜分别对研究对象的基因组大小、叶表皮细胞和气孔的质量和数量性状进行测定、分析。【结果】基因组大小测定显示所有分类群均为极小基因组,大小介于神农架花楸(S.yuana)的1.348 pg至长果花楸(S.zahlbruckneri)的1.586 pg之间;虽均为二倍体,但分类群间基因组大小差异显著。光学显微镜下叶表皮细胞形状兼有多边形和无规则形,或者仅无规则形,垂周壁式样有平直状、弧状和波状;扫描电镜下表皮纹饰有近光滑、局部加厚、脊状、网纹、褶皱等类型,蜡质纹饰有壳状、颗粒状、线状、片状等;4个分类群的下表皮具带状单毛。气孔器均为无规则型,分布于下表皮脉间区;保卫细胞具明显的环形外缘或无。表皮细胞面积、气孔宽度及面积、气孔密度、气孔指数等指标在分类群间差异显著,基因组大小同表皮细胞面积、气孔长宽及面积呈正相关,同气孔密度和气孔指数呈负相关。【结论】基因组大小、叶表皮微形...     

青海本地山羊血清乳酸脱氢酶活性及其同功酶的研究

采用 2 ,4-二硝基苯肼比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)法对青海本地山羊的血清乳酸脱氢酶 (LDH)活性及其同功酶酶谱进行了研究。结果 :①青海本地山羊血清LDH活性为( 1 1 3 2± 2 9 1 )U L ,且公、母山羊间无显著性差异 ;②被检山羊均呈单态 ,电泳显现出 5条LDH同功酶酶谱 ,经生物图像处理系统扫描定量其百分含量的排列顺序为 :LDH1>LDH3 >LDH2 >LDH4>LDH5,M亚基与H亚基之比 (M H)为 39% ,且公、母山羊之间相似。     

固氮酶固氮活性中心模型物的探索合成

关于固氮酶固氮活性中心的结构问题,我国化学家先后提出过具有独特见解的“福州模型”(M Fe_8S_7)和由“厦门模型”修订而成的“综合模型”(M_oFe_6S_6L_2)。“福州模型”和“综合模型”有某些共同的观点,即认为:固氮酶在固氮反应时必须具有鸟窝开口式网兜状基本结构单元作为活性中心,而且具有M Fe_6S_6孪合重烷体的基本骨架。这种学术见解亟待化学合成予以验证。遗憾的是,这类钼铁混合簇孪合型重     

山羊血液生化遗传标记的研究及其应用

国内外学者近20多年来,关于山羊血液蛋白多态性方面的研究表明,AKP、X—P、NP 和红细胞的细胞色素黄递酶Ⅰ,均有多态性:Hb、Tf 和 Alb 多数学者认为有多态性;Am 和 Es 多数学者认为无多态性;CP、PHI 均无多态性.国内外一些学者利用山羊血液蛋白多态性计算亲缘关系.作亲子鉴定,经济性状的选择,抗病力育种和适应性观测等.     

生长激素释放因子和垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的共表达

通过PCR扩增化学合成了PACAP和GRF基因。构建了PACAP、GRF单基因和PACAP-GRF双基因真核表达载体;通过脂质体介导3种真核表达载体在CHO细胞均有表达,RT-PCR、Dot-blot、Western-blot结果阳性,通过检测证明表达产物具有生物学活性;以PLGA为载体,采用复乳-液中蒸发法将3种重组质粒制备成微球,通过肌肉注射给小鼠和獭兔,实验结果表明实验组累积增重与生理盐水组比差异极显著(P<0.01),双基因组增重效果优于单基因组;双基因组对IGF-1促分泌作用也高于单基因组。首次证明了PACAP和GRF双基因共表达,对动物的促生长具有协同作用。     

基于pgk蛋白的犬嗜血支原体ELISA诊断方法的建立（英文）

为了开发一种准确、快速的检测犬嗜血支原体的方法，建立了一种基于犬嗜血支原体磷酸甘油酸激酶(PGK)的间接ELISA方法 .从已发表的NCBI犬嗜血支原体全基因组序列库中获得了其磷酸甘油酸激酶(PGK)基因序列.通过选择原核生物首选的密码子优化基因序列，将化学合成的新基因序列pgk插入质粒中，成功构建了原核表达载体pet32a(+)-pgk，并在大肠杆菌BL21中表达.经SDS-PAGE证实，该蛋白的相对分子量约为60 ku.以纯化的PGK重组蛋白作为抗原进行包被，建立了基于PGK蛋白的间接ELISA方法，并进一步对条件进行优化.结果表明，抗原的最佳包被浓度为2.5μg/mL，血清的最佳稀释倍数为1∶200，封闭剂的最佳工作浓度为5%脱脂乳，最佳封闭时间为45 min，待检血清的最佳作用时间为60 min，酶标二抗的最佳工作浓度为1∶5 000，酶标二抗的最佳作用时间为30 min.基于以上，建立了一种检测犬嗜血支原体的间接ELISA方法，并选择临床阴性血清计算其临界值.采用该方法检测166份临床样本，阳性率为21.1%，与荧光定量PCR检测结果一致.本研究为犬嗜血支原体的临床监测提供了...     

基因组研究与生命科学工业的崛起

1990年以来,人类基因组序列已完成测序的和正在测序的共计约330Mb,占人基因组的11％左右;已识别出与人类疾病相关的基因200个左右。此外细菌、古细菌、支原体和酵母等共17种生物的全基因组的序列已经测定。1998年5月至9月间,在人类基因组研究领域中连续爆出了三个引人瞩目的新闻,都是向按部就班的研究进度提出了挑战。 1998年5月9日,美国的基因组研究所负责人克雷格·温特(CraigVenter)宣布将同PE(Perkin-Elmar)公     

细胞内Ca~(2+)对可释放囊泡库的影响

目的:探讨细胞内Ca~(2+)对可释放囊泡库的影响.方法:取体外培养成熟的新生鼠大脑皮层神经元细胞,分别对正常细胞、去除细胞外Ca~(2+)的细胞、同时去除细胞内外Ca~(2+)的细胞,记录微小型兴奋性突触后电流(mEPSCs)和微小型抑制性突触后电流(mIPSCs),观察兴奋性和抑制性突触可释放囊泡库(RRP)大小,研究细胞外和细胞内Ca~(2+)对细胞胞吐的不同影响.结果:去除神经元细胞外Ca~(2+)和细胞内Ca~(2+)均对mEPSCs和mIPSCs的电流频率有抑制作用,细胞外Ca~(2+)对RRP大小并无显著影响,而去除细胞内Ca~(2+)可引起细胞内RRP的显著降低.结论:细胞内Ca~(2+)可影响RRP的维持.     

山羊超数排卵及鲜胚移植研究

采用FSH (促卵泡素 )结合LH (促黄体素 ) ,按剂量不同的两种组合分别对 19和 14只两组供体山羊进行超排处理 ,分别取得了 18 4枚和 13 6枚的排卵结果 (p <0 0 5 ) .将其中的192枚 2、 4和 8细胞胚胎通过手术移植到 96只受体山羊输卵管内 ,每只受体移植两枚胚胎 ,妊娠率分别为 6 8 4 %、 74 1%和 84 1% (p >0 0 5 ) .