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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
目的:了解在肿瘤细胞中、一些药物、致畸物引起的突变细胞中姐妹染色单体交换(SCE)率的变化.方法:查阅近几年来有关文献资料,了解SCE率改变情况.结果:肿瘤细胞及突变细胞中SCE率与正常组相比较均有显著性差异.结论:姐妹染色单体交换作为一种简便而又敏感的遗传学指标,可以快速筛选致突变物、致癌物,在毒理、临床、环境诱变和肿瘤研究等领域中的应用十分广泛.  相似文献   

2.
脉冲电流电磁场对淋巴细胞染色单体互换的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过不同模式的脉冲电流电磁场(PCEMFs)对离体的人体外周血淋巴细胞进行电磁辐射,初步得出PCEMFs对淋巴细胞姊妹染色单体互换(SCE)影响的规律:细胞SCE和破坏的程度与PCEMFs的磁感应强度Bm及其变化梯度dB/dt呈正相关关系.提出了使细胞SCE发生变异的临界参考指标,其中Bm为0 15T,dB/dt为1 8×104T/s,破坏的临界参考指标分别为2 64T和3 3×104T/s,为强电流脉冲放电环境的电磁防护研究提供了实验依据.细胞SCE及破坏的程度和PCEMFs中电场和磁场的空间相对位置有关,电场和磁场相互垂直的PCEMFs对细胞的影响程度比其他结构形式的PCEMFs显著.  相似文献   

3.
一种简便的显示小鼠体内SCE的新技术   总被引:2,自引:2,他引:2  
应用不同浓度的BUdR(或IUdR)-毛玉米油-次性注射于昆明小白鼠体内,经过不同时间取骨髓细胞.对照小鼠分別注射BUdR-活性炭和BUdR-生理盐水。结果表明注射BUdR(或IUdR)-毛玉米油10mg、15mg/0.5—0.8ml油/每只小鼠的效果优于其它的结果.昆明小鼠SCD频率最高值是注射后16小时,SCE频率为1.42/细胞.该技术省药、省时,作者已用于较大规模的实验,并获得了满意的结果.  相似文献   

4.
大蒜根尖细胞在观察有丝分裂中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍大蒜根尖细胞有丝分裂标本的制备方法。该方法适用于课堂教学中对正常植物组织有丝分裂过程的观察。由于细胞中的微核、染色体畸变极易识别,也可用于检测环境诱变剂。  相似文献   

5.
本研究采用小鼠骨髓细胞微核分析法和离体培养人体外周血细胞姐妹染色单体交换(SCE)和微核试验,对绿茶水溶性提取物GTPP的遗传安全性进行检测。结果表明:小鼠口服本样品GTPP剂量达750mg/kg.body.wt./day或腹腔注射剂量为520mg/kg.body.wt.引起的雌雄小鼠骨髓PCE微核率与阴性对照组间比较均无显著性差异(P>0.05)。当小鼠口服剂量大于90%LD_(50)或腹腔注射剂量达1300mg/kg.body.wt.时,诱发的小鼠骨髓PCE微核率比阴性对照组高,具有显著性差异(P<0.05)。离体培养人体外周血淋巴细胞SCE和微核试验中的GTPP三个剂量组的SCE频率和微核细胞率(MNCF)与阴性对照组间比较也均无显著性差异(P>0.05)。  相似文献   

6.
针对在变电站维护检修的过程中,对SCD文件的传统检测技术存在着综合性能差以及检测误差率高的问题,设计了一种新型的智能化变电站SCD文件可视化对比技术实现方案.为了解决传统方法中检测误差率大的问题,首先,对SCD配置文件进行了完整的可视化处理;然后,基于IED模块网络模型,使用xml语言搭建出了完整的SCD配置文件库;最...  相似文献   

7.
本文利用蚕豆根尖的微核试验,检测了农药(灭线磷、杀虫脒)和诱变剂(5—溴脱氧尿嘧啶核苷、二甲亚砜),并根据微核出现率分别与对照组进行了t 检验,结果是:灭线磷、二甲亚砜与对照组均有显著性差异;杀虫脒、5—溴脱氧尿嘧啶核苷处理的与对照组均没有显著性差异.说明利用蚕豆根尖的微核测定具有较高的灵敏性和可靠性,可以作为检测农药和诱变剂损伤的一种新的检测系统。  相似文献   

8.
正环境诱变剂能够引起生物体遗传物质发生突然的或根本的改变,是使其基因突变或染色体畸变达到自然水平以上的物质。一般来说,环境诱变剂可以分为以下3类:1.物理性环境诱变剂:电离辐射、紫外线、电磁波等。2.化学性环境诱变剂:主要是人工合成的化学物质,如药物、农药、化肥、化工生产中的  相似文献   

9.
本文研究了 MNNG 对人早幼粒白(血病细胞(HL-60)的生长、分裂、SCE 及 DNA 合成的影响。MNNG 可明显地抑制细胞的生长,增殖及~3H—胸腺嘧啶核苷的掺入,并使 SCE 频率显著增高,此作用具有剂量效应依赖性。结果表明 MNNG 对 HL-60细胞具有明显的毒性效应和诱变能力。  相似文献   

10.
在离体培养的中国仓鼠V79细胞中,本研究应用白喉毒素抗性作为表型选择标记建立了一个突变型的检测系统。当细胞用间接诱变剂(环磷酰胺,黄曲霉毒素)和直接诱变剂(丝裂霉素C和乙基甲烷磺酸盐)处理24小时,经2、3天的表达时间后,置于含有0.1Lf/ml的白喉毒素选择培养液中10~14天,用甲醇冰醋酸固定后Giemsa染色,对突变型菌落进行计数,获得很好的剂量效应曲线。同时比较了白喉毒素抗性突变型和乌本苷抗性突变型的频率。此方法较为简便,重复性好,可广泛应用于环境致突变物和致癌物的检测研究。  相似文献   

11.
蚕豆(Vicia faba)根尖微核试验敏感品种的筛选   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报导了以水胺硫磷农药为指示剂,用其不同浓度处理十四个蚕豆品种的根尖,并对根尖细胞进行微核测定。根据微核出现率,对每一品种作了方差分析,通过F测验,和SSR测验,最后筛选出了一个理想的敏感性高的品种——松滋青皮豆。可供在检测其他诱变剂损伤及环境污染中使用,同时可进一步鉴定其敏感性应用的的范围。  相似文献   

12.
本文以脐血为材料,用不同剂量的离子型(211)At处理。实验结果表明,随着每毫升培养物的~(211)At剂量从0.25μCi逐级增至4μCi,发生染色体畸变的细胞数相应地从11.7%递增到100%.平均每个细胞的染色体断裂数,从0.25μCi时的0.16个递增至5μCi时的17.14个,在各种染色体结构畸变类型中,断片与单体断裂对~(211)At最敏感,环及双着丝粒体变化不显著。对照组及处理组的SCE值没有显著差异。说明~(211)At对姐妹染色单体互换的影响甚微。  相似文献   

13.
在pH4.74的HAc-NaAc缓冲介质中,铜(Ⅱ)与4-(2-噻唑偶氮)-间苯二酚(TAR)生成的配合物在线性单扫示波极谱仪上于-0.35V(vs.SCE)出现一灵敏的配合物吸附波.铜(Ⅱ)含量较高时,用滴汞电极测定,在1.4×10-7~1.7×10-6moldm-3范围内峰高与浓度呈线性关系;含量低时,用悬汞电极在-0.10V(vs.SCE)富集100s,静止30s,阴极扫描溶出伏安法测定,线性范围为7.9×10-9~2.4×10-7moldm-3,检测限为1.0×10-9moldm-3.方法简单、灵敏,峰形稳定,用于水环境沉积物及水果中微量铜的测定,取得满意结果.同时研究了Cu-TAR配合物组成和电极反应机理.  相似文献   

14.
本文以大麦为实验材料,用不同浓度的镉溶液处理,通过对幼苗生长、淀粉酶活力及姐妹染色体单体交换(SCE)等的研究表明,不同浓度的镉溶液可不同程度地抑制幼苗的生长.实验组的主胚根、最长侧根的长度、苗高以及根系体积均低于对照.镉还使胚乳中淀粉酶活性降低,这种抑制作用随镉浓度的增加而加强.此外,镉溶液可导致细胞有丝分裂指数的降低,细胞分裂减缓.SCE作为一种灵敏的方法被用于检测诱变剂对DNA的损伤,本文使用这一技术检测了镉对SCE的影响,结果表明,实验组和对照组差异极为显著.  相似文献   

15.
正一、总体情况1、中心简介北京协和建昊医药技术开发有限责任公司(暨中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心)是中国医学科学院药物研究所控股的专业化安全评价服务机构,是国家级火炬计划重点高新技术企业,中关村生物医药研发外包联盟理事单位,北京环境诱变剂学会理事长单位,中国环境诱变剂学会出生缺陷防治专业委员会挂靠单位,北京市发改委认定的"药物安全评价关键技术北京市工程实验室",北京经济技术开发区的"药物安全性评价与成药性评估平台"和"企业创新中心"。2、团队建设情况公司现有100余人,其中博士、硕士学位人员占32%,2人获得"北京市科技新星"称号,  相似文献   

16.
<正> “快速检测诱变剂微生物膜传感器的研制”该项目是我校环境工程系承担的省科委计(课题编号94216430D),于1996年11月30日通过了省科委组织的技术鉴定。该项研究快速简便、经济可靠的致突变检测技术为目的,利用现代微生物学、电化学、生物讯号转换  相似文献   

17.
研究用溴乙锭和紫外线为诱变剂,筛选出不产黑色素并具有酵母样细胞形态的卜多糖生产菌种出芽短梗霉SN08.  相似文献   

18.
本实验用A类维生素和间接诱交剂环磷酰胺按不同程序处理V79细胞,结果证明对DT~(?)和SCE频率均无显著影响.因此A类维生素对环磷酰胺在化学诱变过程中抑制作用的本质,本文认为不是由于改变和保护了细胞膜的结构所致.  相似文献   

19.
本文报道了小鼠白血病细胞(MSL株)的染色体数目和分布及形态特征。指出MSL是亚二倍体类型,其染色体众数为38(25.3%),标记染色体有三种:LM、LSM、SM。从核型特征看,MSL同已报道的小鼠肿瘤细胞有较大区别。对SCE频率的研究表明,在MSL细胞中平均每条染色体具有0.552个交换。比正常骨髓细胞的0.144个高出3.8倍。  相似文献   

20.
荧光共振能量转移(FRET)的定量检测及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)技术被广泛应用于活细胞中生物大分子构象变化和分子间动态相互作用的实时研究.针对光谱串扰和供体受体间的浓度比等困扰FRET效率定量检测的两大难题,已经发展了多种定量检测FRET效率的方法.作者结合自己的研究结果介绍了多种FRET效率定量检测技术在细胞信号转导机制研究中的应用.  相似文献   

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