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3—硝基—1,2,4—三唑酮—5的—锅合成 总被引:4,自引:0,他引:4
李加荣 《北京理工大学学报》1998,18(4):518-519
研究3-硝基-1,2,4-三唑酮制备方法的改进。方法采用新的简便的一锅合成法。结果与结论盐酸氨基脲与甲酸缩合所得中间产物直接硝化即可制得目标物NTO,反应的总收纺可提高至75%以上 。 相似文献
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2,3,3——三甲基—3H—吲哚盐的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
刘志杰 《西北大学学报(自然科学版)》1985,(2)
2,3,3—三甲基—3H—吲哚氢溴酸盐与芳香醛反应,得到3,3—二甲基—2—苯乙烯基—3II—吲哚氢溴酸盐,可用作染料。与N,N—二甲氨基苯甲醛反应,生成物具有良好的光导性能。3H—哚吲高氯酸盐与取代查尔酮反应,制得8—(4—取代苯基) 相似文献
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4.
以4—溴—1,8萘酐为原料,通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应,得到了N—丁基—3—氨基—4—甲氧基—1.8—萘酰亚胺,讨论了其较好的合成路线.它能与不同的酰氯反应,得到了标题的化合物,同时测定了它们的光谱性能. 相似文献
5.
标题化合物C20H22FNO4由4 氟苯亚甲基氰乙酸乙酯和5,5 二甲基 1,3 环己二酮在三乙基苄基氯化铵(TE BA)存在下在水中加热反应而得,结构通过单晶X射线衍射法确定,其晶体属三斜晶系,空间群P-1,Mr=359 39,a=0.8266(1)nm,b=0.9773(1)nm,c=1.2375(2)nm,α=81 40(1)°,β=73 41(1)°,γ=82 15(1)°,V=0.9426(2)nm3,Z=2,Dc=1.266g·mm-3,μ=0 094mm-1,F(000)=380,最终的偏离因子为R=0 0403,Rw=0 1057,在分子结构中平面1(苯环)与平面2(C(8)、C(13)、C(14)、C(15))之间的二面角为89 56°,平面2与平面3(C(8)、C(9)、C(10)、C(12)、C(13))之间的二面角为13 37°,平面1与平面3之间的二面角为102 70°.吡喃环为船式构象,而与吡喃环稠合的六元环为信封式构象. 相似文献
6.
利用有机分子对石墨烯进行修饰,提高其在溶剂中的分散性。选取含磷杂菲单体9,10—二氢—9—氧杂—10—磷杂菲—10—氧化物(DOPO)为修饰物,将氧化石墨烯用氯化亚砜处理后,使其碳层上的羧基被氯化形成酰氯基,利用DOPO中磷氢键(P—H)易断开的特性,与酰氯基发生反应,使得DOPO被修饰到石墨烯上。利用拉曼检测解释了反应前后碳层结构的变化,利用红外与X射线光电子能谱检测说明了反应产物与实验设计流程相一致,使用扫描电子显微镜观察了反应产物的表面形貌,反应产物在不同溶剂中的分散性实验结果表明其具有更好的分散稳定性。通过实验研究,获得了一种新型的功能化石墨烯,且与一般石墨烯相比在有机溶剂中具有更好的分散稳定性。 相似文献
7.
以间氨基苯酚、碘丁烷为初始原料,在溶剂及脱酸剂的存在下,于常压下加热回流制备间二丁氨基苯酚,再与苯酐缩合成4-N,N-二丁氨基-2-羟基-2′-羧基二苯酮的合成路线,产品总收率达78%,主含量≥99%,该产品与二芳胺或萘胺发生缩合反应形成具有内酯环的无色多芳基荧烷类化合物,该系列化合物与酚类化合物在热、压的条件下,可发生开环反应而显、红、蓝、绿等色彩,与用氯丁烷为原料的合成路线相比,广阔魇料较贵但避免高温和高压反应,在国内实现工业化生产简便可行。 相似文献
8.
研究了在甲醇的碱性介质中,通过1-甲基-1-氨基硫脲与草酸二乙酯的缩合反应制备医药中间体三嗪环。适宜的反应条件为1-甲基-1-氨基硫脲,草酸二乙酯、甲醇钠的量(摩尔)比为1:1.1:2.0,其收率可达60%。 相似文献
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标题化合物8-一种新的手性催化剂,通过丙二酸酯法及酶解拆分合成(s)-3-(2-氯苯基)丙氨酸甲酯,进一步与溴苯发生格氏反应而成。 相似文献
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采用微波辐射方代表加热方法,由3-氯-4-氯苯胺与乙氧甲叉丙二酸二乙酯(EMME)经缩合、环合成一步合成生成6-氟-7-氢-4-氧代喹啉-3-羟酸乙酯。 相似文献
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利用Pummerer重排合成α-酰基一硫代半缩醛[RCOCH(OH)SCH_3 ],并将它与碳酸氨基胍反应合成了 3-氨基-6-苯基.1,2,4三嗪. 相似文献
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新试剂2—(2—氯—4—硝基苯偶氮)—6—异丙基本酚的合成,?… 总被引:1,自引:1,他引:0
以2-氯-4-硝基苯胺为原料,经重氮化后与邻异丙基苯酚偶联,得到2-(2-氯-4-硝基苯偶氮)-6-异丙基苯酚(2-Cl-4-NO2-BAIP),测定了其离解常数,并研究了它与金属离子的显色反应。 相似文献
15.
用PM3系列方法对2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲罗啉进行了几何构型全优化,得到C2V对称性的稳定构型,以此构型为基础,计算了该分子的紫外光谱和红外光谱,计算数据与它的实验值基本相符。 相似文献
16.
以2—甲基吡啶为超始原料,经多步反应合成了二(2—吡啶)酰肼,后者与取代苯胺偶磷氮基化合物作用,合成了四种新的三芳基三氮唑。它们的组成和结构均经元素分析,IR、~1HNMR、MS 确定。 相似文献
17.
以胡椒醛为原料,在室温条件下,与硝酸和乙酸酐结合生成的温和硝化剂(CH3COONO2)反应,硝化得6-硝基胡椒醛1.1被七水硫酸亚铁在氨水的存在下还原成为6-氨基胡椒醛2.2在乙醇钠的催化下,与乙酰丙酮发生Friedlander缩合反应,得到化合物2-甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉乙酮3.3为未见文献报导的化合物。 相似文献
18.
在PH8—10,Hg~(2+)与5-Br-PADAP生成1:2的紫紅色絡合物。加入非离子型表面活性剂Triton X-100,能增加該絡合物的溶解度与稳定性,在565納米存在一吸收峰,其摩尔吸光系数达1.10×10~5。方法已成功用于废水及污泥中汞的測定。 相似文献
19.
本文报道掺Pb和不掺Pb的Bi-Ca-Sr-Cu-O体系中高温超导电性的变化规律,讨论了体系组成、制备条件、物相与超导电性的关系。在合适的制备条件下,Bi-Pb-Ca-Sr-Cu-O体系中所形成的T_(ce)为103K的物相,除个别衍射峰外,几乎与纯铋系的4334相完全一致。 相似文献
20.
本文用酰肼与三氯乙酸乙酯,在吡啶存在下,以无水乙醇为溶剂进行反应,合成2-羟基-5-烃基-1,3,4恶二唑类化合物。 相似文献