马尾松不同种源染色体荧光带型的研究

分析了我国南方主要树种马尾松7个种源染色体的两种荧光带型，色霉素A3（简称CMA带）和4，6－二脒基－2－苯基咪哚（简称DAPI带）。结果表明：（1）马尾松染色体的CMA带型中存在着5种不同类型，它们分别是1对为着丝粒和臂间处均有荧光带的中间着丝粒染色体（A类型）；6对为臂间处有荧光带的中部着丝粒染色体（B类型）；1对为着丝粒处有荧光带的中部着丝粒染色体（C类型）；3对为无荧光带的近中部中部着丝粒染色体（D类型）；1对为着丝粒处有荧光带的近中着丝粒染色体（E类型）。其CMA带型公式2n=24=2A 12B 2C＋6D＋2E。（2）根据CMA的带型状况，将马尾松的7个种源分为2种类群区，第一类为江西吉安，福建漳平，贵州贵阳，四川古蔺和湖南宜樟为中部区；第二类为广东高州和广西宁明为南部区。（3）比较马尾松7种源的DAPI带型，南部区种源的染色体上的荧光带纹较中部区种源染色体上荧光带纹要多些，西部区种源染色体上的荧光带纹较东部区种源染色体上的荧光带纹亦要多些。     

利用乙醇脱氢酶基因证据揭示稻属CCDD异源四倍体中染色体组的起源

对稻属异源四倍体中染色体组C和D以及稻属现存的所有二倍体染色体组A、B、C、E、F的乙醇脱氢酶基因（Adh1）片段分别进行PCR扩增、克隆和序列测定,并以G染色体组序列作为外类群,采用PAUP运算软件中的简约性方法对所测定的序列进行了系统发育分析．结果表明：（1）3个CCDD四倍体是同一次杂交事件的产物;（2）四倍体中的C染色体组和亚洲二倍体中的C染色体组表现出更近的系统发育关系;（3）D染色体组和E染色体组表现出较近的亲缘关系,二者可能有共同的祖先．     

文旦柚和下河蜜柚组织培养快速无性繁殖

对两种柚类的茎尖和幼嫩的茎段进行组织培养快速无性繁殖，研究结果表明：不同柚类的培养结果不同，文旦柚的繁殖系数大于蜜柚的，为386．2％；文旦柚不同外植体的培养结果是带腋芽的茎段的繁殖系数大于茎尖，差异达到极显著；茎段在附加激素的基本培养基MS上培养诱导形成不定芽，低浓度的奈乙酸（NAA）和6-苄基嘌呤（6-BA）对外植体的成活率没有显著影响，激素浓度升高则会显著影响外植体的成活率；培养基以MS添加6-BA0．5mg/L和NAA0．2mg/L的培养效果最好，繁殖系数达到407．1％，与其它处理差异达到极显著水平；     

短枝木麻黄地理种源遗传多样性的RAPD分析

利用RAPD分子标记对35个短枝木麻黄（Casuarina equise fifolia）种源的遗传多样性和亲缘关系进行了分析．15个随机引物共扩增了出201条DNA带．其中148条为多态性带，占73．63％．平均每个引物扩增出9．9条多态性带．种源的Shannon’s多样性指数为0．4354，Nei’s基因多样度为0．2884，表明短枝木麻黄种源的遗传多样性水平较高．35个种源彼此的遗传距离在0．0884～0．7539之间，平均0．4045．经过UPGMA聚类分析将35个种源划分为A、B、C、D、E、F6个类群。其中A群5个种源，B群17个种源，C群4个种源．D群2个种源，E群1个种源．F群6个种源．     

实一致光滑Banach空间中m增生映射零点的带误差项的迭代格式

令E为实一致光滑Banach空间,A：D（A）=E→2^E为m增生映射,z∈E为任意元,x1∈E为任意初始向量,0∈R（A）。序列{xn}∪→D（A）定义为xn＋1=xn-λn（un＋θn（xn-z＋en））,其中un∈Axn,A↓n≥1,这里{λn}和{θn}为满足一定条件的非负实数列,得到了xn→x^＊∈A^-1 0。本质上将Chidume和Zegeye于2002年提出的关于m增生映射零点的精确迭代格式推广为带误差项的形式。     

青鲫（♀）×兴国红鲤（♂）杂交F1代染色体数目及组型分析

采用肾细胞染色体直接制片法及Levan提出的标准，对青鲫（♀）×兴国红鲤（♂）杂交F1代染色体数目及组型分析表明：此杂交F1代鱼的肾细胞染色体数目为150条．染色体组型按着丝点位置可分为四组，其中中部着丝粒染色体9条，亚中部着丝粒染色体15条，亚端部着丝粒染色体78条，端部着丝粒染色体48条．每个染色体小组均由3条同源染色体组成，表明此杂交鱼为三倍体，核型公式为3n=9m＋15sm＋78st＋48t．臂数NF=174．     

（BCO）5M和[（BCO）5]2M（M=Li^＋,Na^＋,K^＋,Be^2＋,Mg^2＋,Ca^＋）的结构与性质

运用高精度密度泛函B3LYP／6-311＋G^＋方法，对（BCO）5M和[（BCO）5]2M（M=Li^＋，Na^＋，K^＋，Be^2＋，Mg^2＋，Ca^2＋）16种配合物的经典几何构型（正五角单锥（C5a），交错式（D5d）和重叠式（D5h））进行了理论计算．优化构型稳定，对称性高，同系配合物中，RB-C值在同一主族中从上到下依次减小，而同一周期中则从左到右依次增大，RB-M值的变化规律与之相反，所有配合物中，B均带负电荷，且都比基本配体1（[（BCO）5]^-）中的多，金属M所带正电荷（同一系列配合物中）随着主量子数的增大而增大，C则相反；同时随着质量数的增大，C和M所带正电荷均呈增大趋势．这些变化均与金属离子所带电荷和原子半径有关．分子轨道的分析阐述了配合物的成键本质，同时还从HOMO轨道能量预测出这些配合物的第一电离势，具有实际参考意义。     

氢同位素重水分子D2O（X~^1A1）的结构与分析势能函数

基于群论理论和原子分子反应静力学正确判断了D2O（X~^1A1）离解极限．使用多体项展式理论方法结合同位素效应，修正Born-Oppenheimer近似下的势能函数，计算了D2O（X~^1A1）分子的二阶力常数、正则振动频率和零点能．采用密度泛函B31yp／6-311＋＋g^＊＊方法，优化出D2O（X~^1A1）平衡几何、离解能和振动频率．首次导出基态D2O（X~^1A1）分子的分析势能函数，然后根据等值势能图讨论了D＋OD和O＋D2反应的势能面静态特征．结果表明：在D＋OD→D2O通道上反应为无阈能反应，而O＋DD→D2O存在鞍点，反应具有一定的方向性，以垂直D—D键的方向最为有利．     

芹菜染色体核型分析

以芹菜根尖为材料,采用常规压片法制备染色体玻片标本,并对其进行染色体核型分析．结果表明,芹菜染色体数目为2n=22,核型公式为K（2n）=2x=2m＋18st＋2t,核型不对称系数为81．87％,核型类型为3A型．     

昆嵛山萱草属(Hemerocallis L.)植物的核型及其染色体变异研究

研究了两种来自昆嵛山萱草属（Hemerocallis）植物的染色体数目、核型，结果表明：黄花莱（H．citrina）的体细胞中期染色体核型为2n=2X=22=16m＋4sm＋2T。核型不对称系数为58．9％，染色体相对长度组成为2n=2X=22=6L＋10M1＋6S。染色体总体积为105．39μm^3；对于北萱草（Hesculenta），以上各项则分别为2n=2X=22=20m＋2T、53．8％、2n=2X=22=4L＋2M2＋14M1＋2S和99．43μm^3．同时对染色体的性状进行了巢式方差分析，表明居群内个体间、细胞间染色体的形态和大小具有一定程度的变异。且居群内的变异主要来自于个体间．     

褪黑素单克隆抗体的制备及鉴定

为了获得抗褪黑素(MT)高效价的单克隆抗体,用甲醛将MT连结到BSA上,然后用连结物背部皮下多点免疫Balb／c小鼠,用PEG诱导免疫鼠脾细胞与Sp2／0细胞融合,经ELISA法筛选阳性克隆株及测定效价,用抗体与同类物之间的交叉反应进行特异性鉴定．最后获得5株(4C9D7、3E12C7H11E7、3E12A9D7、6A6A3A2C3、1E1E2H2H6)能稳定分泌高效价抗MT的单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞。     

Chromosomal location of yellow rust resistance gene(s) inTriticum aestivum-Lophopyrum elongatum substitution lines

A set ofT. aestivum-L. elongatum substitution lines were studied on yellow rust resistance at seedling stage, inheritance of the resistance and esterase-5 (Est-5) analysis. The results demonstrated thatL. elongatum carried a new yellow rust resistance gene(s), which was dominant and located on chromosome 3E ofL. elongatum. The biochemical locus encoding Est-5 was also located on chromosome 3E, and was tentatively named Est-E5, which was co-segregant with theYr gene(s) in wheat background. In addition, the transmission frequencies of chromosome 3E in 3A/3E and 3D/3E hybrids selfing were significantly higher than that of chromosome 3E in 3B/3E hybrid, which was probably due to the difference on genetic relationships among A, B, D and E genomes.     

金雕染色体核型

本文利用骨髓染色体制片技术对金雕(Aquila Chrysaetos)染色体核型进行了研究。金雕染色体数为2n=70,核型公式为KF=ZMZM+34M/SM+24T+100。对全部染色体相对长度、臂比等进行了测定,绘制了染色体组型模式图。     

对称三取代的功能化α 环糊精衍生物的合成与表征

将α-环糊精6-位羟基进行选择性修饰,使之与过量的2-巯基吡啶在N,N-二甲基甲酰胺/碳酸钾体系中反应,合成了一种新的具有C3v对称的α-环糊精分子主体,并用核磁共振谱、电喷雾质谱等方法对其结构进行了表征.     

紫花苜蓿幼苗对冻融及乙酸钙镁融雪剂胁迫的生理响应

研究紫花苜蓿东苜1号幼苗在乙酸钙镁盐（CMA）胁迫、 人工模拟冻融胁迫（10,5,0,-3,0,5,10 ℃）及冻融与CMA复合胁迫下的叶片相对含水量（RWC）、 净光合速率（A）、 蒸腾速率（E）和水分利用率（WUE）的变化. 结果表明： CMA组均低于对照组（CK）的RWC,A,E和WUE值; 冻融组与复合胁迫组的RWC,A和E值均呈先降低后升高的趋势; 冻融组的WUE值呈先降低后升高再降低的趋势, 且在T2（5 ℃）时达到最小值, 在T5（0 ℃）时达到最大值; 复合胁迫组的WUE值在T5时达到最大值; 苜蓿幼苗的RWC,A和E值呈CMA组<冻融组<复合胁迫组的变化趋势, 即复合胁迫对幼苗的影响更大, 在复合胁迫下, 苜蓿通过关闭气孔降低体内水分消耗, RWC,A,E值大幅度降低以提高苜蓿的抗逆性     

华南虎（Panthera tigris amoyensis）的染色体研究

本文借助肾细胞培养方法首次观察和研究了华南虎(panthera tigris amoyensis) 的染色体。结果表明:华南虎的二倍体染色体数为2n=38.其中有18对常染色体和1对性染色体。根据染色体的相对长度和着丝粒位置,将常染色体分为5组:A组6对(SM),B组6对(M),C组3对(ST),D组2对(T),E组1对(M),XY性染色体皆为中着丝粒染色体。另外,银染色表明,NORs仅位于18号染色体的次缢痕处。     

一种四元系压电陶瓷材料的研究

通过对Ｐｈ（Ｓｎ１／３Ｎｂ２／３）Ａ（Ｌｉ１／４Ｎｂ３／４）ＢＴｉｃＺｒＤＯ３（Ａ＋Ｂ＋Ｃ＋Ｄ＝１）四元系压电陶瓷材料的组分、添加物，取代物的研究，找到了这一四元系压电陶瓷材料的最佳组成，其性能满足了发射型换能器件对压电陶瓷材料的性能要求。     

饲粮中水份含量对肥育猪生产效果的影响

将５０头５４．３～６０．５公斤的肥育猪（长白×成华）随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ５组，风干料与水的比例分别１：１、１：２、１：３、１：４和１：５，结果表明，Ａ组日增重、每增重１公斤耗ＤＥ和ＣＰ分别为５７９．５克、１３．１５４兆卡和６０９．３克；相应的Ｂ组为５８０．３克，１３．１兆卡和６０９．３克；Ｃ组为５７２．１克１３．１４１兆卡和６０８．８克；Ｄ组为５６３．３克、１３．１９２兆卡和６１１．４克；Ｅ组为５４８．４克、１３．１１５兆卡和６２１．８克。Ａ、Ｂ两组日增重显著高于Ｄ、Ｅ两组。     

A candidate spermatogenesis gene on the mouse Y chromosome is homologous to ubiquitin-activating enzyme E1.

The human X-linked gene A1S9 complements a temperature-sensitive cell-cycle mutation in mouse L cells, and encodes the ubiquitin-activating enzyme E1. The gene has been reported to escape X-chromosome inactivation, but there is some conflicting evidence. We have isolated part of the mouse A1s9 gene, mapped it to the proximal portion of the X chromosome and shown that it undergoes normal X-inactivation. We also detected two copies of the gene on the short arm of the mouse Y chromosome (A1s9Y-1 and A1s9Y-2). The functional A1s9Y gene (A1s9Y-1) is expressed in testis and is lost in the deletion mutant Sxrb. Therefore A1s9Y-1 is a candidate for the spermatogenesis gene, Spy, which maps to this region. A1s9X is similar to the Zfx gene in undergoing X-inactivation, yet having homologous sequences on the short arm of the Y chromosome, which are expressed in the testis. These Y-linked genes may form part of a coregulated group of genes which function during spermatogenesis.