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相似文献
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1.
用DSC研究了不同PEEK含量不同PEEK粒径对PPS/PEEK熔融共混物中组分PPS结晶行为的影响。发现PEEK含量增加,PPS的T|升高,结晶峰宽增加,并由单峰变为双峰。并随PEEK的粒径减小,两相结晶行为相互影响增强,PEEK结晶峰宽变窄,TCO和TC有所降低  相似文献   

2.
用DSC研究了不同PEEK含量不同PEEK粒径对PPS/PEEK熔融共混物中组分PPS结晶行为的影响。发现PEEK含量增加,PPS的T1升高,结晶峰宽增加,并由单峰变为双峰。并随PEEK的粒径减小,两相结晶行为相互影响增强,PEEK结晶峰宽变窄,TCo和TC有所降低。  相似文献   

3.
采用程序控温动态分析方法,以四氢呋喃为探针分子通过考察四氢呋喃分子在PEEK样品上的程序升温解吸行为,讨论了不同PEEK样品的结构特征,结果发现:探针分子与PEEK的相互作用受PEEK结构特征的影响;由探针分子四氢呋喃与PEEK的作用强及与PEEK作用的探针分子量,可判断不同PEEK样品分子结构和结晶结构的差异。  相似文献   

4.
介绍了DOS命令INTERLNK.EXE和INTERSVE.EXE的用法,以及串行和并行电缆的制做方法,举例说明在计算机之间实现磁盘和打印机的共享。  相似文献   

5.
在确定滚动轴承表面波纹度故障27个诊断参数后,用正交试验方法优化内、外环和钢球的诊断参数,得到的结果是CE7,CE41,AC41,CE41J,CE10,CE10J,CE7.5,CE7.5J。  相似文献   

6.
制备和表征了包埋Gd-EDTA的脂质体,测定了pH,离子强度,缓冲液组成及温度对Gd-EDTA脂质体的影响,比较了Gd-EDTA脂质体和Gd-EDTA被肿瘤细胞摄入的动力学曲线。结果表明,Gd-EDTA脂质体在37℃和生理条件下最稳定,肿瘤细胞摄入Gd-EDTA脂质快速率是Gd-EDTA的8倍,而释放Gd的速率,Gd-EDTA脂质体远远低于Gd-EDTA,这些结果提供了脂质体包埋Gd-EDTA作为  相似文献   

7.
采用程序控温动态分析方法.以四氢呋喃为探针分子,通过考察四氢呋喃分子在PEEK样品上的程序升温解吸(TPD)行为,讨论了不同PEEK样品的结构特征.结果发现:探针分子与PEEK的相互作用受PEEK结构特征的影响;由探针分于四氢呋喃与PEEK的作用强度及与PEEK作用的探针分子量,可判断不同PEEK样品分子结构和结晶结构的差异.  相似文献   

8.
以程序升温分解法和程序升温-原位红外谱法为研究手段,考察了热过程对PEEK结构特征的影响及其结构与热稳定性的关系。结果发现,在受热过程中,PEEK样品首先发生结晶结构的变化,不同红外吸收谱带对PEEK样品的结晶度敏感性不同;对不同的PEEK样品,由于它们在分子结构和结晶结构上存在差异,因此其热稳定性亦存在较大差异。  相似文献   

9.
对河套蜜瓜乙烯生成中IEC、ACC含量、EFE活性研究表明,三者变化趋势一致.其中ACC含量峰值与IEC峰值同时出现;EFE活性升高与峰值出现先于ACC含量.乙烯利处理呼吸跃变前后果实试验表明,外源乙烯可启动和促进乙烯的合成,EFE和ACC合酶都为该种甜瓜乙烯合成中的诱导酶和限速酶.利用果胶降解物处理果实的初步研究表明,果胶降解物可明显促进EFE活性,但没有测到IEC.  相似文献   

10.
研究分子伴侣对解决蛋白质折叠的理论问题及基因工程包涵体的实际问题是很有用的。本文讨论的是E.coli的分子伴侣-属于hsp60家族的GroEL蛋白及其辅助蛋白GroES。重组质粒pGroESL含有大肠杆菌的groEL和groES基因。利用这个表达载体,经摇瓶发酵,IPTG诱导表达大量的GroEL和GroES蛋白。破菌后,上清经DE52—celulose柱层析,硫酸铵分级沉淀,SephacrylS-200和DEAE-Sepharose柱层析,得到纯度分别为85%和80%的GroEL和GroES蛋白。SDS-PAGE结果显示GroEL和GS蛋白亚基的分子量与理论值相符,同时还定到了GroEL蛋白的ATP水解酶活力。这种纯化方法操作简单,重复性好,并且可同时得到GroEL和GroES蛋白。这两种蛋白可进一步用于体外变性蛋白重折叠的研究  相似文献   

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