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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
在催化量的醋酸钯、溴化四丁基铵和碳酸钾的存在下,丙烯酰胺与芳基碘在净水相中顺利地进行了芳基化反应.研究表明,在此条件下,该反应的产率较高,并具有良好的立体选择性.  相似文献   

2.
丙烯酸丁酯与芳基碘的芳基化反应,在催化量的醋酸钯、溴化四丁基季铵盐的存在下,用K2CO3作为碱,在净水相中能顺利进行,并以良好的产率得到相应取代的反式肉桂酸丁酯。  相似文献   

3.
丙烯酸丁酯与芳基碘的芳基化反应,在催化量的醋酸钯、溴化四丁基季铵盐的存在下,用K2CO3作为碱,在净水相中能顺利进行,并以良好的产率得到相应取代的反式肉桂酸丁酯.  相似文献   

4.
 螺环是一种重要的有机结构单元.在天然产物合成中,是一种非常有用的合成子.该研究运用多官能团化酮的钯催化分子内芳基化反应合成螺环化合物.  相似文献   

5.
在催化量的Pd(OAc)2存在下,烯丙醇和芳香四氟硼酸重氮盐在乙醇中的芳基化反应能顺利进行,以中等产率生成相应的β-芳基醛或酮。  相似文献   

6.
在聚乙二醇(PEG)、碱及催化量的钯催化剂存在下,芳基卤化物和一氧化碳可在常压下进行羰基化反应,高产率地生成相应的芳香羧酸。  相似文献   

7.
在以季铵盐为催化剂,盐酸介质中,用芳基重氮盐与二茂铁反应,高收率地合成了一系列带活泼官能团的芳基二茂铁:对-二茂铁基苯甲酸,间-二茂铁基苯酚,对-二茂铁基苯酚,邻-二茂铁基硝基苯,对-二茂铁基硝基苯,间-二茂铁基硝基苯,其中前三个未见文献报道.这些二茂铁衍生物都是合成二茂铁非线性光学材料,热致液晶材料的重要中间体.  相似文献   

8.
研究开发了一个新型无膦配体双金属共催化体系,避免了高毒性和高污染性配体的使用,使催化反应更简洁,更具有开发应用价值.在摩尔分数5% Pd(OAc)2,摩尔分数10% Cu(OAc)2、无需任何配体存在下,能够顺利实现唑类杂环与各种芳基碘苯的直接芳基化,产率中等、反应条件温和、底物适用范围较广.  相似文献   

9.
吴杰  谢益明 《甘肃科技》2011,27(11):24-26
二芳基碘鎓盐是一种有机高价碘化合物,在有机合成中作为芳基正离子转移试剂与各种亲核底物进行反应并对底物实现芳基化。简单介绍了二芳基碘鎓盐的一些最常用的合成方法,重点对其在有机合成反应中的应用进展进行了概述。  相似文献   

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11.
取代碘苯与乙酰丙酮的C-C偶联反应在CuI、2-吡啶甲醛苯腙催化下,以DMSO为溶剂,100℃反应8 h,高产率地得到了一系列3-芳基-2,4-戊二酮.  相似文献   

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丙烯酰胺/氧化-还原引发体系的反相乳液聚合   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用煤油为油相,Span80和Op10为复配乳化剂,以K2S2O8-Na2SO3氧化-还原体系为引发剂,研究了丙烯酰胺的反相乳液聚合.通过考察引发剂浓度、单体浓度、乳化剂用量、反应温度对反应速率及分子量的影响,确定了动力学表达式: Rmax∝[I]0.68 [M]1.290[E]0.71,Mη∝[I]-3.66[M]0.640[E]-0.77;聚合表观活化能Ea=41.11 kJ/mol.反应速率-时间曲线上未出现恒速平台,聚合过程不存在恒速期;扫描电镜未观察到反应后乳胶粒径比反应前乳胶粒径有数量级的下降;搅拌速率较低时,聚合反应的转化率-时间曲线常呈不规则形状,结果不易重复且乳胶粒径较大,这些都证实该聚合反应的成核机理为单体液滴成核.  相似文献   

14.
吡啶结构单元广泛地存在于天然产物、药物和功能材料中。近年来,通过C—H键的活化,高效、高选择性地对吡啶N衍生物进行直接烃基化已成为吡啶化学中构建吡啶化合物非常重要的合成方法。本文总结了近年来吡啶N_衍生物直接烃基化反应的最新进展,同时列举了这些方法在天然产物和药物合成中的应用实例。  相似文献   

15.
超低分子量聚丙烯酰胺的水溶液聚合   总被引:8,自引:1,他引:8  
采用水溶液聚合法合成了超低分子量聚丙烯酰胺。探讨了反应温度、单体浓度、链转移剂、引发剂等因素对聚合物分子量的影响。确定了在单体浓度为30.0%,反应温度为80~90℃,链转移剂浓度为(2.0~6.0)×10-2mol/L,引发剂浓度为(3.5~18.0)×10-3mol/L的实验条件下,获得了分子量为(2.6~10.0)×104的聚丙烯酰胺产品。  相似文献   

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近年来,氯代芳烃的偶联反应在天然产物、生物活性物质、医药、杀菌剂等中间体的合成中得到了广泛使用,这为它们的工业化生产提供了可能.简述了氯代芳烃的Suzuki偶联、Heck偶联和Sonogashira偶联反应在工业化中间体合成中的几个应用实例.  相似文献   

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