共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
稀土(Ⅲ)—苯甲酰三氟丙酮—联吡啶—二氧化物混配配 … 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了稀土(Ⅲ)-苯甲酰三氟丙酮(BTA)-2,2’-联吡啶-N,N‘-二氧化物混配配合物,通过元素分析确定其组成为RE(BTA)3(bipyN2O2)(RE=La,Nd,Eu,Tb,Y)。通过电导率,紫外光谱,红外光谱和荧光光谱的测定对配合物进行了表征。 相似文献
2.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化铵(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。 相似文献
3.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(Phen)、四甲基氢氧化铵(NMe4OH)与稀土离子的三合型、四合型配合物、对这些配合物进行元素分析熔点测定并系统测定了配合物的热重差热曲线及红外光谱。对测定结果进行了分析。 相似文献
4.
杜慷慨 《华侨大学学报(自然科学版)》2010,31(5)
合成苯甲酰丙酮缩水杨酰腙配体,以及其镍配合物[Ni(C17H14N2O3)(C3N2H4)]和铜配合物[Cu(C17H14N2O3)(H2O)].X射线衍射仪研究表明,镍配合物属单斜晶系,a=1.719 7(7)nm,b=1.614 7(4)nm,c=1.503 9(4)nm,β=115.830(11)°,空间群是p21/c,Z=8;而铜配合物属正交晶系,a=6.564 nm,b=10.158nm,c=24.031 nm,空间群属p212121,Z=4.最后,用荧光分析和热分析对两种配合物的性质进行表征. 相似文献
5.
6.
本文报道了新型稀土铒(Ⅲ)离子与2,2′一联吡啶形成配合物得制备经过元素分析确定其化学组成为[Er(bipy)2(H2O)4 Cl3(bipy2,2′一联吡啶),并用红外光谱(IR),紫外光谱(UV)核磁共振光谱(1H NMR)对上述配合物进行了研究,并提出了此配合物的可能的立体构型. 相似文献
7.
该文合成了苯甲酰三氯乙酰丙酮(简称L)和三苯基氧化磷(Tppo)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗林(Phen)、四甲基氢氧化铵(NMe4OH)与Nd、Ho、Er的三合型和四合型配合物共十二种。常温下测定配合物在CHCl3溶剂中的紫外吸收光谱,发现吸收峰都有不同程度的紫移。配合物在固态下的f—f超灵敏跃迁吸收峰红移。 相似文献
8.
轻稀土与联吡啶和菲罗啉三元配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了稀土(Ln)与2,2-联吡啶(L1)、1,10-菲罗啉(L2)的三元固态配合物。通过元素分析、IR谱、TGA谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征,实测结果与通式LnL1L2Cl3·3H2O符合较好。抗菌试验表明,该系列配合物有较强的广谱抗菌作用。 相似文献
9.
合成了含有Cl-桥联配体的两个新的双核配合物:Cu2(ampy)2Cl4·1/2C2H5OH(ampy=α-氨基吡啶)和Cu2[N,N’bis(ampy)-bzac(H2O)]Cl4·C2H5OH(bzac=苯甲酰丙酮).通过元素分析、IR、ESR和室温磁化率表征,测定了这两个配合物的变温磁化率(4~300K),其数值用最小二乘法与从自旋Hamiltonian算符导出的磁化率理论曲线拟合很好;求得了交换积分,对于配合物Cu2(ampy)2Cl4·1/2C2H5OH,J=-4.76Cm-2;对于Cu2[N,N’bis(ampy)-bzac(H2O)]Cl4·C2H5OH,J=-4.72cm-2,表明两个配合物中Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)核间有反铁磁相互作用. 相似文献
10.
11.
扼要报道苯甲酰丙酮-间氯苯甲酰肼西佛碱及其单氧钒配合物的合成及其性质,并就它们对Na^+,K^+-ATPase活性的影响作了研究。结果表明,配合物浓度大于0.94μmol/L时,ATPase活性为一定值,配体却表现出促进酶活性的作用;配体一旦与钒生成配合物,酶活性就被抑制,促进作用明显降低,由抑制ATPase活性的动力学曲线还说明在不同浓度的钒配合物存在下,与浓度不同的ATP结合位点均呈非竞争性抑 相似文献
12.
以2,4,6-三甲基苯甲酸和5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶为配体,采用溶剂热合成法,制备出双核分子结构配合物[La(L)3(L′)]2(L=2,4,6-三甲基苯甲酸根,L′=5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶).晶体结构表明该配合物属于三斜晶系,Pī空间群,配合物分子通过配体分子之间微弱的π-π堆积作用分别形成一维链状和二维面状结构.TG-DTG/DSC研究结果表明该配合物具有一定的热稳定性,讨论了配合物的热稳定性和结构之间的构效关系.采用非线性等转化率积分法(NL-INT)和Starink法得到配合物第1步热分解过程的活化能与转化率的变化关系,计算了该步热分解反应的表观活化能. 相似文献
13.
本文以乙醇为溶剂合成了稀土元素(RE=Tb,Eu,Sm)与对硝基苯乙酸(HL)、2,2′-联吡啶(bipy)的三元固体配合物,通过元素分析等手段确定了稀土配合物的组成为REL3bipy.2H2O,用红外光谱、紫外光谱、热分析对该类配合物的结构与性质进行了表征,红外光谱表明配体以-COO-的形式与中心离子配位,同时这一点也被自由配体和配合物的UV谱所证实。 相似文献
14.
以95%的乙醇为溶剂合成了4,4′-联吡啶(bipy)、2-羟基-3-萘甲酸(HL)与稀土(RE=La,Nd,Sm,Tb)的三元固体配合物.元素分析确定了它们的化学组成为REL3bipy.nH2O(n=2,3).通过摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析,对其性质进行了研究. 相似文献
15.
首次合成了以丙酮酰腙为端基的3种双酰腙型开链冠醚及三甘双-酰丙酮腙稀土硝酸盐配合物,并通过元素分析,IR,^1HNMR,MS对分子结构进行了表征. 相似文献
16.
稀土钕-苯甲酰甘氨酸二元、三元配合物的合成、表征及抗菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在无水乙醇中,以苯甲酰甘氨酸(C9H9NO3,Benzoyl-gly)为配体,稀土钕为中心体,合成了一种稀土二元配合物,分别以咪唑(C3H4N2,Im)或苯并咪唑(C7H6N2,Bim)为第二配体,合成了两种新型稀土三元配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和TG-DTG分析,确定了配合物的化学组成分别为:Nd(C9H8NO3)3·4H2O,Nd(C9H8NO3)3·(C3H4N2)·4H2O,Nd(C9H8NO3)3·(C7H6N2)·4H2O.通过抗菌实验对其抑菌效果进行了研究.结果表明,稀土配合物对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)、大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureaus,S.aureus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,Bs)有不同程度的抑制作用;抗菌效果明显优于硝酸钕和配体.通过三维荧光光谱对配合物的发光性能进行了研究.结果表明,配合物的荧光均源自配体,并且发生了淬灭现象. 相似文献
17.
18.
溶剂热法合成了一种新的铜配合物,该配合物属于单斜晶系(Monoclinic),P2(1)/n空间群,a=11.1971(14)(A),b=7.8693(10)(A),c=21.101(3)(A),α=90°,β=91.2420(10)°,γ=90°,V=1858.9(4)(A)3,Z=4,每个铜离子分别与来自两个咪唑分子上的氮原子和氧原子形成螯合结构,与2,2'-联吡啶的两个氮原子,同时还与另一个氯离子,形成了一个变形的五面体结构,此外,游离水,咪唑分子上的另一个氮原子与氢原子形成氢键,参与了配合物的空间连接. 相似文献
19.
胡培植 《武汉大学学报(自然科学版)》1998,44(4):430-432
合成了8个新型的双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土配合物,经元素分析,红外光谱,紫外-可见光谱,氢核磁共振谱及摩尔电导的测定对配体及配合物进行了表征。 相似文献
20.
稀土-4'''',4''''-联吡啶-2-羟基-3-萘甲酸固体配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
以95%的乙醇为溶剂合成了4,4'-联吡啶(bipy)、2-羟基-3-萘甲酸(HL)与稀土(RE=La,Nd,Sm,Tb)的三元固体配合物.元素分析确定了它们的化学组成为REL3bipy·nH2O(n=2,3).通过摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析,对其性质进行了研究. 相似文献