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近年来,随着离子交换、离子选择性电极和电渗析等新技术的发展,离子在水溶液中的行为正日益受到重视和研究,离子水化能就是其中重要的方面之一.离子水化能是气态离子溶于大量水中成为无限稀释溶液时释放的能量,即反应 相似文献
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在文献[1]和[2]中,我们探讨了一价、二价离子极化率的定量关系,在这里将讨论一价、二价和三价、四价离子极化率统一的规律性我们发现一价、二价和三价、四价离子极化率可用下式求得:式中,a为极化率,r为离子半径,n为离子价数,x为原子的电负性,d为周期数,D_+为正价离子的族数,D_-为负价离子的族数,n_A为较小的离子价数,n_B为较大的离子价数,A=1.8是无量纲常数,x_H=2.1是氢原子的电负性。在这里电负性标度采用的都是Pauling值。 相似文献
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一些规律表明:“同价离子的半径越大,和与此相联系的负离子价数越高,正离子价数越低,极化率和可极化性越大.”对于这些规律还没有人用定量的关系来表达.本文准备对ⅡA、ⅦA 族离子进行初步探讨.我们发现ⅡA、ⅦA 族离子极化率与离子 相似文献
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无机盐的溶解度问题不论在理论上或在实用上都有很大的意义,前人曾提出过许多溶解度的公式或讨论。有如Clifford提出,在成键元素电负性差值小于0.5的化合物中,溶度积常数的负对数PK_(SP)与电负性差 相似文献
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金属离子在水溶液中的行为随着近年来离子交换、萃取、逆渗析和离子选择性电极等新技术的发展引起愈来愈多的注意和研究。水解现象是其中重要方面之一。Kraus等和Sillén等多年来对各种金属离子的水解现象作过一系列研究,但迄今很少有对金属离子水解规律作定量分析。我们知道,金属离子溶于水大多发生水 相似文献
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据文献报道,笔者在定量研究离子极化作用对硫酸盐和硝酸盐热稳定性影响时,曾引入一个称为“中心原子稳定势”的键参数函数作为定量标度,并分别考证了它们的分解温度.本文试图进一步探讨碳酸盐热稳定性与离子极化作用之间的定量关系,并应用“中心原子稳定势”预测碳酸盐分解温度。 相似文献
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当电子在真空中运动接近晶体表面时,由于与表面光学(SO)声子的耦合,使其能量下降而形成外表面极化子。对这一问题的研究,有助于了解表面低能电子的非弹性散射。近年,不少作者对其进行了研究。 相似文献
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在文献[1]中,我们探讨了ⅡA族、ⅦA族离子极化率的定量关系,在这里将讨论ⅡA族、ⅦA族和Ⅰ族、ⅥA族离子极化率的统一计算问题。我们发现ⅡA族、ⅦA族和ⅠA族、ⅥA 相似文献
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如所周知,在弱相互作用过程中出射电子的左手极化率为v/c(v是电子速度,c为光速),正电子的右手极化率也等于v/c。本文目的是用直观的图景说明:弱作用在本质上与使电子获得质量的机制无直接关系,但弱作用导致 相似文献
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各种不同的引力理论所预言的引力波的极化特征可以是各不相同的。因此,通过观测引力波的极化可鉴别各种引力理论的真伪。本文研究杨振宁场引力波的极化,这对于鉴别这种引力理论是有意义的。 杨振宁场遵从场方程: 相似文献
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van Siclen Dew和Jones曾计算过,自由氘分子的核聚变率为~10~(-70)/s,远小于可观测的水平(10~(23)/s)。但对钯等金属内的氘,考虑了离子间的关联作用后,其聚变率有显著提高。然而,只考虑电子屏蔽效应或离子间的关联作用,在通常条件下聚变率均达不到可观测的水平。本文同时考虑了电子屏蔽作用和离子间关联作用对氘核聚变率的影响。 相似文献
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在1300℃的空气中考察了10%克分子CaO稳定的ZrO_2在直流电场作用下的极化.铂金属引片电极与氧化锆接触必须充分良好,以免因表面极化出现在氧化锆结构变化之前而使实验过早中止.同时,尽可能减少由于引片铂在氧化锆中扩散所产生的应力,以防止试样过早开裂. 相似文献
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近年来研制出了硫酸三甘氨酸(TGS)单晶粉末和聚偏氟乙烯(PVDF)复合材料,并对性能及应用前景进行了研究.在时域测量技术中,加在样品上的外加电压由某个值阶跃到零后,样品处于零场自由状态,实验证实这时样品的极化弛豫遵循唯象理论预言的自由弛豫规律,介电释放电流 I 与时间,关系为 ln(I(t~(1/2)))∝(t~(1/2)).本文研究 TGS-PVDF 复合材料的极化弛豫,以探求关于极化机构的信息. 相似文献
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因为氢原子基态与第一激发态之间的电子跃迁位于真空紫外光谱范围(λ=121.6 nm),至今,直接光抽运取向氢原子,仍然是一个相当复杂的和没有解决的问题,所以,我们使用自旋交换光抽运技术去产生自旋极化氢原子和研究自旋极化氢原子与温度的关系。 相似文献
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为了研究光子在外场中转化为正、负电子对的过程,即计算光子对产生的吸收系数,通常必须解在外场中狄拉克方程,求得精确电子波函数,然后计算散射矩阵,求出吸收系数。但是,求解外场存在时狄拉克方程往往很复杂。对于既有电场,又有磁场的情况,现在还没有精确求解狄拉克方程的方法,因而也就不可能按这种方法求得光子吸收系数。 相似文献