蕨雌性生殖器官发育的初步研究

以蕨为实验材料，利用电子显微镜研究颈卵器的发育过程，报道了颈卵器发育过程中各种细胞的超微结构变化，蕨孢子接种后，约28d颈卵器表面原始细胞发生，并很快形成中央细胞，中央细胞分裂形成初生腹细胞和初生沟细胞，初生腹细胞进一步分裂形成卵细胞和腹沟细胞，卵细胞进一步发育，以卵细胞的细胞壁的增厚为标志，颈卵器发育成熟，颈卵器颈部顶端细胞打开，成熟的卵细胞准备受精。     

喀什哈尔葡萄花器及受精过程观察

本文对喀什哈尔葡萄花器的构造和开花特点作了详细介绍、剖析,这是对传粉受精的高度适应。受精过程如下:1、授粉后40—50分钟花粉粒萌发。2、授粉后6小时花粉管到达胚囊。3、授粉后8—10小时二个精子分别达卵细胞和次生核。4、授粉后24小时精、卵完成融合,受精作用属有丝分裂前型。5、授粉后20小时精子和次生核完成融合。了解此程为开花受精期的管理提供依据。     

甘薯受精前后卵器的超微结构研究

讨论了甘薯受精前后卵器各细胞超微结构的变化.助细胞在珠孔端具有丝状器,并有丰富的内质网、线粒体、高尔基体和质体(在宿存助细胞中特别丰富),花粉管进入到退化助细胞中并将内含物释放出来.卵细胞具有丰富的线粒体、内质网和核糖体.受精后,类脂体、高尔基体、线粒体和核糖核蛋白体明显增加.受精前卵器各细胞只有珠孔端具有壁,受精后合子的高尔基体的数量和活性增加.还比较了甘薯卵器和到目前为止研究过的其它一些植物卵器超微结构的异同.     

肾蕨颈卵器中轴列细胞发育的超微结构研究

利用电子显微镜对肾蕨颈卵器中的中轴列细胞发育进行了超微结构的研究．肾蕨颈卵器中轴列细胞由1个卵细胞、1个腹沟细胞和4个颈沟细胞组成．其中卵细胞是中轴列细胞中最重要的细胞．卯细胞在刚刚形成时,细胞核椭圆形,核仁明显,细胞中细胞器丰富,随着卵细胞的发育,卵细胞与周围细胞间形成分离腔,并在表面出现附加膜,同时核伸长呈新月形,形成核外折的结构．本文重点报道了卵细胞发育过程中附加膜、分离腔的形成以及细胞核和细胞器的形态与分布的变化,同时探讨了卵细胞的结构变化在受精过程中的重要作用．     

同型孢子蕨类植物卵发生和受精作用的细胞学研究新进展

阐述了同型孢子蕨类植物有性生殖研究中卵发生和受精作用研究的一些新进展,包括颈卵器的形成、卵发育和受精作用3个方面．研究表明颈卵器来自于配子体生长点下方的原始细胞,其细胞质浓,核较大,位于细胞中央,原始细胞经2次分裂产生3层细胞,中间的为初生细胞,初生细胞经2次不等分裂形成1个卵细胞、1个腹沟细胞和1个双核颈沟细胞．卵成熟时,先后在卵细胞外产生分离腔和卵膜,进化的种类卵膜上形成了受精孔,首次证明腹沟细胞参与了受精孔的发生．受精作用研究表明精子是经受精孔钻入卵细胞的,受精时卵细胞剧烈地收缩和产生大的囊泡封阻受精孔可能是阻止多精受精的主要原因,接下来,受精卵经历核融合、雄细胞器的消化,合子细胞器的重排,质膜和细胞壁重建等过程,最终形成功能性合子．     

水稻的胚胎发育

论文摘要水稻胚囊为八核型。反足器和助细胞一般于受精前解体。双受精时,卵先于极核受精或极核先于卵受精。三核融合,雄核之一先与极核融合,然后再与另一极核融合。进入胚囊的一对精子没有异质性。受精过程需12-24小时。受精后仍有补充花粉管进入胚囊,但不多于一根。受精后胚和胚乳共存短暂时期,胚乳初生核(受精极核)即行分裂,时受精卵尚休眠着,待胚乳核进行5-6次分裂后,受精卵即开始第一次分裂。二者开始以不间断的有     

小鼠附睾精子的显微受精

目的：建立显微受精的方法,并探讨小鼠附睾精子在显微注射进入卵母细胞后的受精能力。方法：用显微注射法把小鼠附睾头和附睾尾精子注入卵母细胞的胞质内或卵周隙进行显微受精。结果：把单个附睾尾精子注入卵细胞质中,培养后１４个存活的卵细胞中,有５个卵裂为２－细胞期胚胎;将单个附睾头精子注入卵母细胞中,有２５个存活,其中９个受精发育为２－细胞期胚胎;将附睾尾精子注入卵周隙进行带下受精,３０个存活的卵细胞中有４个     

攀枝花苏铁（Cycas Panzhihuaensis L．Zhou et S．Y．Yang）受精作用及胚胎发生的研究

报道了C .panzhihuaensis的受精作用 ,胚胎发生和分化 .人工授粉 15d后 ,颈卵器开始发育 ,7月底到 8月中旬受精作用发生 ,受精过程有三种情况 :即球形精细胞或蠕虫状精子从卵顶部进入卵细胞内 ,纤毛带遗弃在颈卵器室中 ,或具纤毛带的精细胞进入卵中 ,纤毛带遗弃在卵细胞质内 ,精卵核融合 .胚胎发生经历较长的游离核原胚阶段 ,游离核原胚形成细胞后 ,幼胚开始分化 .受精后的雌配子体发育成胚乳 .成熟的胚由子叶 (二片 )、胚芽、胚根、胚根鞘及螺旋折叠的胚柄组成     

草鱼Ctenopharyngodon受精过程中的质、核动态

胚胎是个体发育的起点,受精又是胚胎发育的起点,因此,受精问题早为生物学家所重视。为了寻求个体发生与受精问题间的关系,法国实验胚胎学家巴德荣Bataillon.E.,(1901)首先从渗透压上对一些动物的未受精卵进行研究,发现适当成熟的卵球,经过适宜的高、低渗溶液处理后,可以引起卵球一定程度的发育能力。其后,巴氏与朱洗在无尾两栖类的卵上做了许多人工孤雌生殖实验(Bataillon.E.,1929;Bataillon,E.,et Tchou—Su;1933),借以获得卵细胞与个体发生间的关系之所在,同时希望认识一下生物的受精过程,是否成为     

梭鱼(Mugil so-iuy Basilewsky)胚胎发育的初步观察

从梭鱼人工繁殖所获之受精卵中,取得胚胎发育的观察材料。卵的直径约0.95毫米,具单个油球,油球的直径0.45—0.5毫米、受精卵在盐度为8—10‰的流水中孵化。水温在16.8—22℃的范围内,受精后1小时15分,开始第一次分裂;6小时,形成囊胚;10小时左右,出现胚环;24小时左右,原口闭合,胚体具有2—3对体节。受精后48小时,胚体脱膜而出,从而结束了胚胎发育阶段。孵出当天的鱼苗,长2.5毫米。     

攀枝花苏铁（CycasPanzhihuaensisL.ZhouetS.Y.Yang）受 …

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕｎｅｎｓｉｓ的受精作用,胚生和分化。人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,７月底到８月中旬受精作用发生,受精过程有三种情况：即球形精细胞或蠕虫状精子从卵顶部进入卵细胞内,纤毛胎发生经历较长的游离核原胚阶段。     

甘薯的受精和组织化学研究

作者对甘薯受精期间的胚囊结构、受精作用和多糖及蛋白质的动态进行了观察,结果如下:授粉后5小时,花粉管进入胚囊并释放精子,7小时左右卵进行受精,11—12小时合子即形成,15—16小时合子进行第一次有丝分裂;授粉后8小时极核受精,11—12小时初生胚乳核进行第一次分裂,初生胚乳核的分裂比合子早3—4小时;按Gerrasimoua—Narashina的分类,双受精属于有丝分裂的类型。     

试述鲍类前合子生殖隔离

生殖隔离是一个最重要的生物过程。虽然有许多机理还是未知的,但已研究清楚了物种之间的生殖隔离有两种方式。即通过配子不成熟、不受精的前合子生殖隔离和杂交后代的不育、不成活的后合子生殖隔离。在动物受精过程中,两个配子的质膜在接触融合之前,精子必须穿透包绕在卵细胞外的物质,为完成这一过程,大多数种类的动物都发展了精子结构,使其带有顶体泡,它通过泡吐作用释放具有溶解作用的蛋白质,由它担任穿透卵细胞外被的作用。成熟的鲍精子具有发达的顶体泡,里面含有多种蛋白质,但其中的两种蛋白质－细胞溶素（16kDa）和18kDa蛋白质与生殖有关,是生殖隔离的主要分子结构。当精子粘附到卵黄外膜上时就诱发了顶体反应,释放的16kDa蛋白质利用非酶解反应,在卵黄膜上穿一个小孔,精细胞便从此处穿过卵黄膜与卵细胞融合。鲍类的卵细胞由一层又厚又复杂的细胞外基质包被,并由胶状物、卵黄膜和细胞表面壳等几种成分组成。超微结构研究发现：胶状物位于卵细胞的最外层,由疏松排列的纤维组成,它在鲍类受精中的作用还没有研究不禁。鲍类的ESC层与海胆的卵黄膜十分相似,含有精子结合受体,它是不分支的糖蛋白,同同细胞溶素结合的惟一成分,它具有种属特异性。每个受体大约同60个细胞溶素结合。所以种间受精的抑制因素也许并不只有卵黄膜与溶解蛋白的反应,还可能有精子对ESC层的粘接作用。     

金鱼卵的皮层反应

金鱼卵皮层中有１～３排皮层小泡，后者有两类：一类是由电子致密物质组成的髓部，四周则为低电子致密物质所围；另一类是由多种电子致密物质组成，形态十分特殊。受精１０～２０ｓ，动物半球就有少量的皮层小泡发生胞吐作用，在其排出物的外面覆有少量细胞质。受精３０ｓ后，位于动物半球的皮层小泡开始大量地进行胞吐，并渐向植物半球传递，整个胞吐过程历时约２ｍｉｎ左右。受精３ｍｉｎ，卵表面开始修复，在此过程中卵表面微绒毛的形态发生急剧变化。Ｘ－射线微分析测试表明随受精质膜表面钙元素量有一明显变化，本文就它与皮层反应的关系进行了讨论     

披针新月蕨的配子体发育及卵发生

采用显微观察技术对披针新月蕨（Pronephrium penangianum）的配子体发育和卵发生进行了研究.结果表明：披针新月蕨孢子褐色，二面型，接种后约12 d，孢子萌发，经丝状体和片状体阶段，发育成原叶体，孢子萌发是书带蕨型（Vittaria-type），原叶体发育是槲蕨型（Drynaria-type），成熟原叶体是心形，接种46 d后产生颈卵器和精子器.披针新月蕨的颈卵器起源于原叶体生长点下方的原始细胞.原始细胞经过2次不等分裂，形成3个细胞，分别是顶细胞、初生细胞和基细胞.其中，初生细胞不等分裂，形成中央细胞和颈沟细胞.随后，中央细胞不等分裂形成腹沟细胞和卵细胞.随着卵细胞成熟，颈沟细胞和腹沟细胞逐渐退化，但腹沟细胞通过孔区与卵细胞相连.卵细胞成熟后，细胞上表面具有明显的卵膜，中央具有受精孔.本研究对于完善蕨类植物生殖生物学和探讨蕨类植物的演化具有重要意义.     

人工四倍体鲤鲫成熟卵受精过程的扫描电子显微镜观察

以人工四倍体鲤鲫卵子和普通红鲤精子为材料进行人工受精，在受精后的不同时间以扫描电子显微镜观察卵子对精子的应答反应、受精孔形态、数量与大小以及受精过程等超微结构特征. 结果表明，四倍体卵子动物极的卵壳上仅有一个受精孔,但受精孔区域有5—6个似小山丘状的嵴状结构，而鲤却完全没有这种结构. 研究证实：四倍体鲤鲫成熟卵属单受精孔、单精受精类型，其特异的嵴状形态结构可作为区分普通鲤的标记表型.     

狭叶锦鸡儿(Caragana stenophylla Pojark)的胚胎发育

本文对狭叶锦鸡儿的胚胎发育过程进行了研究,主要结论如下:胚囊发育属蓼型.在卵与次生核周围的原生质中聚集多糖.卵细胞、助细胞具明显极性,幼期的卵细胞、助细胞和中央细胞具完整的细胞壁.受精时,次生核与卵器相贴近,卵与助细胞在合点端的细胞璧消失.受精后,合子在合点端重新产生不连续的细胞壁,胚胎发育属柳叶菜型.基细胞纵横分裂产生多细胞胚柄.球胚早期,胚柄呈泡沫状团块结构,珠孔端胚囊璧以及胚柄基部,与胚囊璧毗邻处都具明显的传递型细胞壁,胚柄细胞中积累网球状颗较,从球孔端至合点端其分布密度具一定梯度,珠孔端珠被细胞中富含多糖类物质,同时,与胚囊相邻的珠被细胞质膜与壁之间具壁旁体,显示珠被组织对早期胚胎发育的营养关系,胚乳细胞化完成后,胚柄即行退化.     

中国鲎受精前后卵子中蛋白质变化的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了中国鲎受精前后卵子中蛋白质的变化。结论是：受精使卵中蛋白质种类减少;随着受精卵生长发育,蛋白质种类逐渐增加,至囊胚期（受精后１２天）超过未受精卵。由此可见：早期的胚胎发育主要靠母体ｍＲＮＡ及蛋白质;囊胚期后,胚胎基因组活化,合成大量新蛋白质。     

两栖类卵胶膜的生理学

动物的受精是个体发生的开始。卵要达到受精的目的,除了卵本身必须完成它的生长和成熟,具备了能接受精子的条件外,卵外各种卵膜及外界条件都具有重要的作用。两栖类卵在卵巢中发育成熟,在激素和神经的支配下,从卵巢中排到体腔。这种卵除了它本身的质膜以外,在它的外面还有一层在卵巢中形成的卵黄膜(Dumont,′72)。由于体腔上皮细胞纤毛的摆动,卵进入输卵管(Rugh,′35),随之而被输卵管分泌的     

抗精卵结合的生育调节工程疫苗研究中抗原多样性的比较

卵透明带是包围在动物卵和早期胚胎外的一层非细胞性糖蛋白类结构，精子受体即位于其中，是精卵识别、结合、防止多精子受精、保护早期胚胎发育直至着床所不可缺少的重要结构。对多种动物的比较研究发现，不同动物卵透明带内精子受体存在着种类特异性，可以特异地与同类精子顶体部的精子受体结合蛋白发生种类特异性结合，从而诱发顶体反应，以及其后的一系列受精反应过程，最后通过皮质颗粒及有关酶反应，导致透明带性质改变，封闭其它精子受体，避免多精子受精的发生。但是，精子受体蛋白结构内也存在部分种间交叉反应，如人与猪的卵透明带…