聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化活性比较

合成了几种不同类型的聚苯乙烯固载季铵盐,并利用丙醇异戊酯的水解反应,苯基丁基醚的合成反应及卤素交换反应筛选出活性最佳的催化剂。     

聚氯乙烯－吡啶树脂的合成及其催化性能

聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯－吡啶树脂，它可用作相转移催化剂，对于许多有机反应具有良好的催化效果．     

4-二甲氨基吡啶季铵盐的合成及其在合成二苯醚中的催化作用

本文从简单原料出发,合成了一种二甲氨基吡啶季铵盐,对合成的工艺条件进行了初步的考察.并将其用于二苯醚的催化合成,取得了较好的效果,对于吡啶季铵盐的合成和应用,有一定的参考价值.     

强酸性聚苯乙烯类阳离子交换树脂催化合成环己烯

强酸性聚苯乙烯类阳离子交换树脂催化合成环己烯，可避免用浓硫酸或浓磷酸催化造成的环境污染，而且产率高，催化剂可重复使用。     

二苯醚类化合物的相转移催化合成

在相转移催化条件下,用邻或对硝基氯苯与取代酚进行反应,合成了一系列二苯醚类化合物,且收率较好。在同样条件下,间硝基氯苯不能反应,邻硝基氯苯与邻位取代酚的反应也不能进行。     

聚氯乙烯—吡啶树脂的合成及其催化性能

聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯－吡啶树脂，它可用作相转移催化剂，对于许多有机反应具有良好的催化效果。     

三氯化碘催化聚苯乙烯的氯代

本文研究了在三氯化碘催化下聚苯乙烯的氯代反应.在实验条件下,聚苯乙烯分子中的α—氢原子不参与反应,苯环上的氢原子可部分或全部被氯原子取代.     

季鏻盐相转移催化法合成医药中间体(±)—α—氨基苯乙酸

利用相转移催化反应,由苯甲醛、氯仿和氨合成了医药中间体(±)-α-氨基苯乙酸,其化学产率为72%.     

一锅法合成高交联聚苯乙烯大网均孔树脂及树脂吸附性能研究

用硝基苯作溶剂一锅法成功合成了高交联聚苯乙烯大网均孔树脂,树脂的外观较好,具有较高的比表面积(约250m2·g-1),对5g·L-1苯酚溶液中苯酚静态吸附可达180mg·g-1,动态吸附量达298mg·g-1.     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化酰胺的N－烷基化反应

本文研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇４００催化乙酰苯胺和己内酰胺的Ｎ－烷基化作用。考察了聚乙二醇４００固载化前后活性变化、树脂的聚乙二醇毫摩尔量、反应温度和反应时间对收率的影响，同时，考察了催化剂的重复使用性能。     

含环氧功能基团液晶聚合物的合成

本文研究了以环氧氯丙烷和乙二醇为主要原料，在相转移催化剂存在下合成乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）的方法，并以其为中间体与联苯二酚聚合得到含环氧功能基团的液晶聚合物．用红外光谱、DSC及带热台的POM对其性质和液晶性进行了表征．     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成二苄基硫醚

报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇６００催化合成二苄基硫醚,研究了反应时间、催化剂用量、水分对其影响和催化剂的重复使用性能。     

星形聚苯乙烯及星形杂臂苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成

以原子转移自由基偶联法合成了多臂星形聚合物S-PS和星形杂臂共聚物PS-PMMA.采用傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)分析方法确定了产物的结构.采用GPC法测定了产物的分子量和分子量分布.GPC分析结果表明偶联剂的偶联效率高,所得聚合物分子量增大,分子量分布窄.以DSC法研究了S-PS和PS-PMMA的热力学行为,并与相应线性均聚物的热力学行为进行了比较.发现星形PS相对线性PS均聚物,其玻璃化转变温度有所降低,且随PS臂数增加,其玻璃化转变温度降低程度明显.星形杂臂共聚物PS-PMMA只存在一个玻璃化转变温度.     

相转移催化合成水扬醛

以叔胺作催化剂将相转移催化方法应用于Reimer-Tiemann反应合成水扬醛,能将产率由20%～35%提高到62%,而且反应条件温和,操作方便,催化剂又易得,为水扬醛工业生产提供了新的技术基础。     

聚乙二醇10000相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究

用聚乙二醇10000作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件是:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶1.50,催化剂用量1.00 g,在30 mL 40×10-2(质量分数)的氢氧化钠溶液中,反应温度75℃,常压反应6 h,产品收率85.6%.