玉米自交系4112幼胚愈伤组织诱导的激素优化研究

以玉米自交系4112的幼胚为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同质量浓度的2,4-D对愈伤组织诱导的影响.结果表明,2,4-D浓度在1mg/L时愈伤组织诱导效果较好.在此基础上,进一步研究不同2,4-D和KT组合诱导玉米自交系幼胚愈伤组织的效果.实验结果表明,对玉米自交系4112幼胚愈伤组织诱导的较适宜激素组合为MS＋2,4-D（1mg/L）＋KT（0.5mg/L）.     

甜瓜胚性愈伤组织诱导研究

以甜瓜无菌苗4日龄子叶和1~4 mm2成熟种子切块为外植体,接种于不同培养基,在不同培养条件下,研究不同质量浓度的激素、不同暗培养时、不同类型外植体愈伤组织诱导的情况.研究结果表明,甜瓜成熟种子4日龄子叶外植体在加有2,4-D(1 mg/L),NAA(1 mg/L),6-BA(0.5mg/L)和蔗糖(3%)的MS培养基上先暗培养1周,再转移到光照条件25℃,16 h光周期下培养1周,最后转移到无任何激素的MS培养基中,胚性愈伤组织的诱导效果最好.     

狭叶薰衣草离体培养技术研究

以狭叶薰衣草（Lavandula angustifolia Mill.）为材料,初步研究激素种类与水平对其愈伤组织诱导、不定芽增殖与不定根形成的影响.结果表明：狭叶薰衣草离体培养适宜的培养基分别为：诱导愈伤组织的培养基为MS＋2,4-D 2.0 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L;不定芽启动培养基为MS＋6-BA 0.1mg/L～0.5mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L;待小芽长至1～2 cm后将其转到1/2MS＋IBA 0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L培养基上生根,得到完整再生植株.     

八宝景天的组织培养与快速繁殖

本研究以为大叶红景天叶片为外植体，研究了影响愈伤诱导、芽诱导、生根的主要因素．结果表明：八宝景天叶片切块诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA2mg／L＋NAAl．0mg/L，诱导率达93．3％；附加2mg/L6-BA＋0．1mg/LNAA的MS培养基有利于芽的分化和增殖，每个外植体分化形成的再生小植株数可达到22．4个；在1/2MS＋IBAl.0mg/L的培养基中100％生根，且根系发达．     

多花筋骨草高频再生体系的建立

为了建立一个高效的多花筋骨草组织培养再生体系,以多花筋骨草嫩叶为外植体,进行了不同激素配比对愈伤组织诱导,不定芽增殖及根诱导.结果表明:6-BA,KT及2,4-D组合从外植体诱导出愈伤;6-BA和NAA组合可从外植体诱导出苗;6-BA可诱导不定芽及不定芽增殖;IBA可诱导根系发生.     

紫绒与萱草杂交 F1优株快繁技术的研究

根据观赏性状互补原则,以引进大花萱草紫绒(Hemrocalis hybrida cv."Zirong")为父本,本地萱草属植物萱草(H.fulva)为母本进行杂交,筛选出适合哈尔滨露地应用的优秀萱草园艺品种4个,并建立了4个F1代优株的快速繁殖体系.F1代优株快繁的最佳外植体为花葶和花蕾;消毒的最佳方案为用0.1%升汞进行消毒,处理时间为花蕾7.5 min,花葶8 min;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+NAA0.40 mg/L+6-BA2.0 mg/L,诱导率可达76.1%;最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.30 mg/L,分化率可达94.03%;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.40 mg/L,生根率可达92.7%.     

珊瑚菜组织的培养及无性系的建立

研究了珊瑚菜嫩茎愈伤组织的诱导、分化、生根及生根苗的移栽,成功诱导形成不定芽,使试管苗生根并移栽成活.结果证明:1/2MS+La(NO3)3·6H2O 1.0+BA 0.8+2.4-D 1.2是诱导珊瑚菜嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+BA0.6+NAA0.1这一培养基是珊瑚菜愈伤组织与不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg/L是珊瑚菜不定芽生根培养的理想培养基:移栽和扦插的理想基质为炉灰渣.     

药用植物蚬壳花椒的离体培养及再生体系的建立

为了研究蚬壳花椒的离体培养并建立再生体系,用蚬壳花椒的二年生植株的幼茎作为起始外殖体,接种在含不同激素的MS培养基上,结果为最佳腋芽诱导培养基为:Ms+2.0 mg.L-16-BA+O.05 nag.L～1NAA,诱导率达64.O%;最佳丛生芽诱导培养基为:MS+2.0 mg.L-1ZT+0.2 mg.L-1NAA,诱导率达90.O%;最佳增殖培养基为:MS+6.BA0.5 mg.L-1+NAAO.05rag.L-1+生物素1.0 mg.L-1,增殖系数可达到4.O;最适生根培养基为:1/3MS+IBAO.3mg.L-1+NAA O.05 rag.L-1,生根率达78%.     

半边莲(Lobelia Chinensis Lour.)离体茎段再生植株的研究

半边莲去叶带节茎段接种于MS基本培养基中,附加2,4—D、NAA、6—BA等不同浓度激素,获得了愈伤组织和完整植株。并建立了一个半边莲快速繁殖程序:(1)MS+6—BA4mg/L用于诱导丛芽的形成;(2)MS+NAA2mg/L用于诱导根的形成。完整植株移栽成活率可达95％。     

泽泻的组织培养研究

以泽泻的块茎茎尖为外植体,对泽泻进行离体培养研究.结果表明,泽泻茎尖诱导分化最适宜的启动培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 1.0 mg/L,芽体诱导分化率为84.77%;继代增殖最适宜的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为5.1;以1/2 MS＋IBA 0.2 mg/L＋NAA 0.4 mg/L培养基组合生根效果较好,生根率为91%.     

榨菜嫩叶高效分化愈伤组织的诱导及无性系的建立

本实验研究了榨菜嫩叶的愈伤组织的诱导,愈伤组织的分化,分化苗生根、移栽、扦插所需要的条件,建立起榨菜嫩叶的无性系及快速繁殖技术．结果证明:榨菜嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基是MS BA 1．2 mg／L 2,4-D 0．5 mg／L;愈伤组织分化的理想培养基是MS BA0．5 mg／L;生根的理想培养基是I／2MS 0．4～0．8 mg／L;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插机制,移栽成活率为85％,扦插成活率为80％．     

八倍体小偃麦×硬粒小麦杂种胚性无性系的建立及愈伤组织染色体变异的研究

本实验以八倍体小偃麦“远中_3”×硬粒小麦“人民麦”杂种成熟胚为外植体,在Ms+2mg/L2.4-D的培养基上,诱导出胚性愈伤组织;在无激素的MS基本培养基上再生植株。胚性愈伤组织经17个月的继代培养再生植株的频率仍高达95.6%。利用实体显微镜及扫描电镜观察了胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织的表面结构。研究了植株再生方式及愈伤组织的染色体变异,对染色体变异的原因及其与愈伤组织再生能力之间的关系进行了分析。     

不同激素组合对苦瓜离体快速繁殖的调控

利用不同激素组合对苦瓜愈伤组织诱导、芽的分化及试管苗快速繁殖进行了研究，结果发现不同外植体均易诱导愈伤组织，但愈伤组织芽分化较难，而外植体在一些激素组合中可直接形成不定芽；利用无菌苗的顶芽及腋芽，培养于附加6-BAlmg/L NAA0．5mg/L或NAA lmg/L的施培养基上，获得了芽的快速繁殖，形成芽簇，每丛芽数达6～8苗；试管苗于1／2MS NAA0．5mg/L生根培养基中6d生根率达到100％，获得完整再生植株，结果表明采用不同激素组合对苦瓜体细胞形态发生与发育的调控有决定性作用。     

安祖花的组织培养和快速繁殖

以根段为实验材料,对安祖花组织培养技术进行了研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+BA 2.0 mg/L,诱导率最高为80%;最佳分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最适宜的生根培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+0.1%Ac,生根率为100%.     

锦鸡儿(Caragana sinica)芽增殖与植株再生

以锦鸡儿(Caragana sinica)新生茎段为外植体,进行组织培养和快速繁殖。结果表明:芽诱导的最佳培养基为MS+15μmol/L 6-BA+1μmol/LNAA;增殖培养最佳培养基为MS+5μmol/L 6-BA+0.1μmol/L NAA+2μmol/L GA_3;以1/2MS+10 g/L蔗糖为培养基,增施0.15%CO_2可达到较好的生根效果;锦鸡儿茎段芽诱导较容易,但增殖培养需添加适当浓度的GA_3;增施CO_2可提高试管苗生根率和存活率。     

景观树种红叶石楠的组织培养

针对景观树种红叶石楠的组织培养的各个环节进行试验性研究.结果表明:红叶石楠表面灭菌以二次灭菌4+3.5min较好,成活率达85%,启动培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L较好,分化率达100%.适宜的增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数为7.2,适宜生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L,生根率为7.5%.     

不同质量分数6-BA对矮牵牛组织培养的影响

以矮牵牛为实验材料进行组织培养,采用带芽茎段和叶片作为外植体,利用单因子实验比较不同质量分数的6-BA对矮牵牛带芽茎段及叶片的初代培养的影响.实验结果表明,最适培养基均为MS+2.5 mg/L 6BA+0.2 mg/L NAA.     

硝酸镧对蕨菜愈伤组织生长分化影响研究

以蕨菜为材料,以1 /2MS为基本培养基,附加不同种类及浓度的激素,诱导愈伤组织并进行继代培养;研究不同浓度的La(NO3 )3 对蕨菜愈伤组织生长分化的影响.结果表明: 1. 2mg·L-1 La(NO3 )3 对愈伤组织生长有显著的促进作用;愈伤组织分化的最佳La(NO3 )3 浓度为1. 5mg·L-1.     

簸箕柳组织培养初步研究

对簸箕柳组织培养技术进行了初步探索.结果表明:以簸箕柳嫩枝条为外植体,消毒以70%(体积分数)乙醇30～40 s+0.1%(质量分数)HgCl24～5 min为宜;用White为基本培养基,激素组合以6-BA1.0 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1诱导腋芽效果最好;BA对腋芽的诱导率有显著影响,回归方程为Y=29.806+126.517X-64.522X2;基本培养基对丛生芽的诱导无明显影响;不加激素的White和B5培养基均可诱导无菌苗生根.     

白兰瓜子叶和幼叶的组织培养

白兰瓜子叶和幼叶作为外植体直接诱导再生芽。讨论了不同种类和不同水平激素的作用、子叶上不同位置组织的差异、子叶与幼叶诱导频率的不同等。试验结果表明:生长素类激素和较高浓度的细胞分裂素激素类使子叶产生白色疏松的愈伤组织,MS+BA0.5ppm+Kt0.5ppm为诱导再生芽的最适培养基;子叶上不同部位组织的诱导率呈显著差异,近生长点端→远生长点端,诱导率由24.4％急剧下降至0％:幼叶的诱导率为27.4％,明显高于子叶9.7％的诱导率;不定芽的生根需极低浓度的Kt(0.01—0.05ppm)或不附加任何激素。