分析不同剂量他汀类药物对急性心肌梗死早期治疗疗效的影响

评价急性心肌梗死早期患者接受不同剂量的他汀类药物治疗对临床疗效、血脂及安全性影响。应用随机抽样法选取2018年6月—2019年8月收治的急性心肌梗死早期患者94例,通过信封法将患者随机分为常规组（47例）与研究组（47例）。予以常规组患者瑞舒伐他汀10 mg/次、1次/d治疗,予以研究组患者瑞舒伐他汀20 mg/次、1次/d治疗。比较2组患者经治疗后C反应蛋白（CRP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等指标水平,对比2组患者治疗前后生活质量水平、治疗后不良反应率情况。治疗6个月后,研究组患者CRP、CK-MB指标水平相比常规组患者明显更低（P<0.05）;治疗6个月后,研究组患者TG、TC、LDL-CB指标水平相比常规组患者明显更低（P<0.05）,HDL-C指标水平相比常规组患者明显更高（P<0.05）;治疗6个月后,研究组患者生活质量评分（QOL）相比常规组明显更高（P<0.05）;两组患者治疗后不良反应率对比无明显差异（P>0.05）。临床针对早...     

凉血固表消斑汤结合补中益气汤治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

对凉血固表消斑汤结合补中益气汤治疗小儿过敏性紫癜疗效进行分析和观察。选择2019年6月—2021年1月期间在庆阳市中医医院儿科进行小儿过敏性紫癜治疗的92例患者为研究对象，将患者随机分成了对照组（n=46）和观察组（n=46）。对照组实施的治疗方式为常规西药治疗，观察组实施的治疗方式为凉血固表消斑汤结合补中益气汤治疗方式，对2个组别中患者治疗后的临床治疗效果、各类症状消失时间、治疗后不良反应发生情况，以及治疗前后的主要症状积分进行对比。对照组内患者治疗后临床疗效比观察组差，数据差异显著（P<0.05）。对照组内患者的皮疹消退时间、腹痛缓解时间、关节肿痛消失时间和便血消失时间均长于观察组中的患者，2个组别中数据采取对比后差异具备统计学意义（P<0.05）。对照组内患者治疗后不良反应出现概率比观察组更高，数据差异显著（P<0.05）。治疗前，2个组别中患者的主要症状积分对比后，数据的差异不具备统计学意义（P>0.05）；治疗后，对照组中患者的主要症状积分高于观察组中患者，2个组别中数据差异具备统计学意义（P<0.05）。在治疗小儿过敏性紫癜患者的过程中，对患者...     

维生素C联合乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗尘肺临床观察

目的：探讨维生素C联合乙酰半胱氨酸泡腾片在尘肺患者中的应用效果。方法：选取尘肺病患者80例,随机分组后采用不同方案治疗（对照组40例,给予常规治疗与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗;观察组在其基础上联用维生素C治疗）,持续治疗12个月后评估疗效。结果：治疗后两组肺活量（VC）、1s用力呼气量（FEV1）明显升高（P<0.05）,肺总量（TLC）明显下降（P<0.05）,观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后观察组血气分析指标优于对照组（P<0.05）,六分钟步行距离（6MWD）、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）得分优于对照组（P<0.05）,生活质量评分高于对照组（P<0.05）。两组均无严重不良反应。结论：维生素C联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗尘肺病能改善肺功能、血气指标、呼吸状况、耐力和生活质量。     

蒙西医结合治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的：探讨蒙西医结合治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法：将126例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组与观察组,对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者同时接受自拟蒙药口服,比较两组临床疗效及症状、体征缓解时间.结果：观察组有效率96.9%,显著高于对照组83.9%（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、咳痰、退热、平喘及肺部罗音消失时间显著少于对照组（P〈0.05）.结论：蒙西医结合治疗小儿支气管肺炎可显著提高临床疗效,缩短治疗时间.     

生血宝合剂联合硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的效果评价

探究使用生血宝合剂联合硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床效果。从楚雄彝族自治州人民医院进行治疗的缺血性贫血患者病例中选出76例进行效果评价,病例收集时间为2018年8月—2020年8月,分组方式选择数字随机表法,平均分成对照组和观察组,其中给予对照组患者单纯硫酸亚铁片治疗,观察组在口服硫酸亚铁片的基础上加用生血宝合剂,对比2组临床疗效、血清指标以及用药不良反应情况。观察组治疗总有效率97.37%,对照组治疗总有效率84.21%,数据对比具有统计学意义,P<0.05;观察组与对照组患者血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）以及铁蛋白水平（SF）指标在治疗前比较无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05,治疗后观察组Hb、MCV以及SF指标水平与对照组及治疗前比较大幅度改善,数据对比具有统计学意义,P<0.05;2组患者用药后发生不良反应的概率比较,观察组5.26%比较对照组21.05%,数据对比具有统计学意义,P<0.05。结论：联合应用生血宝合剂与硫酸亚铁片治疗缺血性贫血,可有效改善患者血清指标,降低用药不良反应发生率,有助于患者病情控制和症状缓解,值得应用。     

半夏泻心汤联合美沙拉嗪用于溃疡性结肠炎的效果分析

分析半夏泻心汤联合美沙拉嗪用于溃疡性结肠炎的效果。将甘肃省中医院2018年6月～2019年5月接收的92例溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法划分成单药组与联合组。单药组采用美沙拉嗪治疗,联合组在单药组基础上加用半夏泻心汤治疗。对比两组临床疗效、结肠黏膜病变情况、血清炎症因子水平及生活质量。用药后,联合组总有效率93.48%较单药组的73.91%高(P0.05);两组Geboes指数及血清TNF-α、CRP、IL-8等炎症因子水平与用药前相比均降低(P0.05),且联合组均较单药组低(P0.05);两组健康状况调查问卷(SF-36)评分与用药前相比均升高(P0.05),且联合组较单药组高(P0.05)。对溃疡性结肠炎患者进行半夏泻心汤联合美沙拉嗪治疗,其疗效优于单用美沙拉嗪治疗,可有效控制炎症反应,明显减轻结肠黏膜损伤,显著提高生活质量。     

依达拉奉和神经节苷脂在脑梗死患者治疗中的应用价值分析

分析依达拉奉和神经节苷脂在脑梗死患者治疗中的应用价值。收集2018年7月—2020年1月在民勤县人民医院收治的96例脑梗死患者的临床资料。根据治疗方式不同分为常规治疗组（常规治疗+依达拉奉治疗）43例和观察组（常规治疗+依达拉奉联合神经节苷脂治疗）53例。对比2组患者治疗后临床效果、血清炎症因子水平、神经功能、日常生活能力、不良反应情况。治疗后对照组总有效率为81.40%,观察组总有效率为94.34%,观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）;治疗前两组患者炎症因子评分比较无差异（P>0.05）,治疗后IL-6、TNF-α、CRP水平均明显下降,但观察组下降程度更明显（P<0.05）;治疗前2组患者NIHSS、ADL评分比较无差异（P>0.05）,治疗后均有所改善,观察组NHISS评分明显低于常规治疗组,ADL评分明显高于治疗组（P<0.05）;常规治疗组不良反应总发生率为6.98%,观察组为9.43%,2组比较差异无统计学意义（P>0.05）。依达拉奉和神经节苷脂在脑梗死患者治疗中的均有较高应用价值,两者联合效果更佳,可降低血清炎症因子水平,改...     

抗幽合剂联合四联疗法对慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性患者根除率的影响分析

分析抗幽合剂联合四联疗法在慢性胃炎（CG）合并幽门螺杆菌（Hp）阳性患者中的应用。从2019年1月—2020年9月来甘肃省嘉峪关市新城镇卫生院就诊的慢性胃炎（CG）合并Hp阳性患者中选取90例，根据就诊号随机选择其中45例作为对照组（采用四联疗法），其余45例纳入试验组（联用抗幽合剂）。观察治疗效果，比较症候积分、胃肠功能、Hp根除率和不良反应。试验组总有效率为95.56%,Hp根除率为77.78%，比对照组的82.22%、53.33%要高，有统计学意义（P<0.05）。2组患者治疗前的症候积分和GSRS评分接近（P>0.05），治疗后前者减小、后者增高，试验组评分优于对照组（P<0.05）。用药后的不良反应，试验组总发生率为6.67%，稍低于对照组11.11%，无统计学差异（P>0.05）。抗幽合剂联合四联疗法治疗CG合并Hp阳性疗效更好，能提高Hp根除率，改善临床症状和胃肠功能。     

异常黑胆质型哮喘维吾尔医特色疗法疗效观察

 观察维吾尔医特色疗法治疗异常黑胆质型哮喘患者的疗效。2012 年3 月-2013 年10 月,将新疆医科大学第一附属医院呼吸科门诊及病房内确诊为异常黑胆质型哮喘患者共75 例随机方法分为治疗组(n=38)和对照组(n=37)。治疗组为西医常规治疗基础上加用维吾尔医特色疗法,对照组则为单纯西医常规治疗,两组患者均接受一个疗程(1 个月)治疗。在治疗前与治疗后1 个月观察记录两组患者临床症状、体征,并进行哮喘日夜症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分以及成人哮喘患者生存质量(AQLQ)评分。治疗后1 个月,两组患者哮喘症状得以控制者分别为91.9%和94.8%,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,两组患者哮喘日夜症状评分及ACT 评分均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),但在治疗后1 个月,两组患者间哮喘日夜症状评分及ACT 评分差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后AQLQ 各项评分均有提高(P<0.05)。在治疗后1 个月,治疗组在活动受限、心理状况、对刺激源的反应、对自身健康的关心方面显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。西医联合维吾尔医特色疗法在改善哮喘症状控制、ACT 评分及哮喘日夜症状评分上,与单纯西医治疗无显著差异。但是,西医联合维吾尔医特色疗法治疗异常黑胆质型哮喘在活动受限、心理状况、对刺激源的反应、对自身健康的关心方面的生活质量的提高改善显著,有一定的优势。     

保妇康栓联合重组人干扰素治疗宫颈糜烂临床观察

目的：分析保妇康栓联合重组人干扰素在宫颈糜烂中的应用效果。方法：选取我科2019年1月～2020年12月就诊宫颈糜烂患者106例为观察对象。制作随机数字,将患者1∶1随机分为对照组与试验组：对照组使用重组人干扰素治疗,试验组使用保妇康栓联合重组人干扰素治疗,对比治疗结局。结果：（1）相较于对照组,试验组治疗后的总有效率更高（96.23%VS 83.02%）,有统计学差异（P<0.05）;(2)试验组不良反应率稍高（7.55%VS 5.66%）,但无统计学差异（P>0.05）;(3)两组间治疗前的IL-6、TNF-α、阴道健康评分和QOL评分相近（P>0.05）;治疗后IL-6、TNF-α明显降低,阴道健康评分和QOL评分明显增高,且试验组的检测值和评分结果优于对照组（P<0.05）。结论：保妇康栓联合重组人干扰素治疗宫颈糜烂的效果更好,能降低炎症水平,提高阴道健康程度和生活质量。     

苓甘五味姜辛汤联合三子养亲汤加减治疗慢性咳嗽的临床疗效

探讨苓甘五味姜辛汤联合三子养亲汤加减对慢性咳嗽的疗效分析。将甘肃省通渭县中医医院2019年10月—2020年10月诊治的慢性咳嗽患者80例，以等距抽样法分为对照组（40例）和实验组（40例），对照组应用复方甲氧那敏胶囊，实验组患者应用苓甘五味姜辛汤联合三子养亲汤加减治疗，将2组治疗效果、咳嗽减轻时长、咳嗽停止时长及不良反应率进行比较。实验组有效率（97.5%）优于对照组（82.5%），差异有统计学意义（P<0.05）；实验组咳嗽症状减轻及咳嗽症状停止时长都比对照组减少，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组不良反应发生率为2.5%，低于对照组的12.5%，差异具有统计学意义（P<0.05）。苓甘五味姜辛汤联合三子养亲汤加减治疗慢性咳嗽效果更佳。     

辩证取穴耳穴压豆在变应性鼻炎中的应用

本文采用观察耳穴压豆不同选穴方式治疗变应性鼻炎的临床疗效，选取2021年8月至2022年8月新疆石河子大学第一附属医院门诊诊断为变应性鼻的患者100例，采用随机数字分组方式，分为对照组(常规取穴耳穴压豆治疗组)与试验组(辩证取穴耳穴压豆组)，记录患者治疗4周后的症状评分。治疗后，试验组症状积分、生活质量较对照组改善明显，差异有统计学意义(P<0.05)。研究结果表明，采用辩证取穴耳穴压豆治疗过敏性鼻炎患者，症状积分、生活质量改善较明显，值得临床进一步推广。     

厄贝沙坦与美托洛尔联合用于慢性充血性心力衰竭的效果观察

研究厄贝沙坦与美托洛尔联合用于慢性充血性心力衰竭的临床疗效。随机选取2018年10月—2019年9月白龙江林业管理局中心医院收治的慢性充血性心力衰竭患者117例,采用随机数字表法分为联合组（59例）与对照组（58例）,对照组采用厄贝沙坦治疗,联合组采用厄贝沙坦与美托洛尔联合治疗,对比2组临床疗效、超声心动图指标、NYHA分级及6 min步行距离。联合组总有效率93.22%高于对照组79.31%(P<0.05);治疗后,联合组左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）高于对照组,左室舒张末内径（LVEDD）低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,联合组NYHA分级（1.84±0.46）级低于对照组（2.27±0.53）级,6 min步行距离（376.68±51.30）m大于对照组（351.47±48.29）m,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,联合组患者的心率和血压均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。厄贝沙坦与美托洛尔联合可改善心功能、心率和血压状况,增强运动耐力,提高临床疗效。     

中西医结合治疗肺结核的临床效果分析

探究中西医结合治疗肺结核的临床效果。以2019年5月—2021年5月肺结核患者,纳入本研究,共计100例,简单随机化法分组,对照组常规西药治疗,实验组中西医结合治疗,分析2组肺结核患者治疗结果的差异性。实验组肺结核患者的总有效率为94.00%,高于对照组总有效率72.00%,P<0.05;治疗后对2组患者血清炎症因子水平进行对比可见,实验组TNF-α、IL-6水平更低,IL-2水平更高,P<0.05;治疗期间实验组不良反应发生率为12.00%,明显比对照组28.00%的不良反应发生率低,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后实验组各项肺功能指标（FEV1、MVV、FEV1/FVC）均高于对照组（P<0.05）。临床治疗肺结核时,采取中西医结合治疗的方案,可显著提升临床疗效,并可改善患者血清炎症因子水平以及肺功能,且安全性较高。     

利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗肺结核合并重症肺炎患者临床疗效

分析利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗肺结核合并重症肺炎患者临床疗效、免疫功能及预后的影响。回顾性收集2015年1月到2020年1月在兰州市肺科医院收治肺结核合并重症肺炎患者87例的临床资料。根据治疗方式不同,分为对照组（常规治疗+利奈唑胺）42例,观察组（利奈唑胺+亚胺培南西司他丁）45例。对比2组患者治疗后临床疗效、免疫功能、不良反应情况。治疗后对照组临床总有效率为73.81%,明显低于观察组（91.11%）(P<0.05);2组患者治疗前免疫功能比较无差异（P>0.05）,在治疗后1个月两组患者免疫功能指标均有所改善,而治疗后观察组CD4、CD8、CD4/CD8、IgA、IgG水平均明显高于对照组（P<0.05）;对照组不良反应总发生率为11.90%,观察组为15.56%,2组比较差异并无统计学意义（P>0.05）。肺结核合并重症肺炎患者使用利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗可提高临床疗效,增强机体免疫力从而改善患者预后,且不增加不良反应。     

消化内镜在上消化道出血治疗中的临床应用效果

分析消化内镜在上消化道出血治疗中的临床应用效果、并发症发生情况。选择2016年5月—2019年7月甘肃省徽县人民医院接治的上消化道出血患者78例,采取抽样法分组,即采纳常规治疗的对照组（n=39）和消化内镜治疗的观察组（n=39）,对比治疗效果,止血时间及再出血率。观察组有效率（97.44%）较对照组（82.05%）更高,P<0.05;观察组止血时间较对照组更短,P<0.05;观察组再出血率（5.12%）明显较对照组（20.51%）低,P<0.05;观察组并发症发生率（2.56%）明显较对照组（17.95%）更低,P<0.05;观察组不良反应发生率（2.56%）明显较对照组（20.51%）低,P<0.05;观察组住院时间（3.58±1.04） d明显较对照组（5.67±1.94） d更短,组间对比差异显著,P<0.05。对上消化道出血患者实施消化内镜治疗方式,有效地缩短了止血时间,具有安全性和可靠性,在临床中值得应用和推广。     

黄芪注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤疗效的观察

目的：探讨黄芪注射液联合化疗在中晚期恶性肿瘤治疗中的作用。方法：选50名肿瘤住院病人,随机分为两组,治疗组采用黄芪注射液加化疗,对照组只使用化疗。结果：治疗组和对照组的总有效率相比有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后病人的生活质量对比有统计学意义（P〈0.05）,治疗组病人生活质量高于对照组;治疗后治疗组的毒副作用明显降低。结论：黄芪注射液可提高恶性肿瘤病人的疗效,改善生活质量,降低毒副作用,值得在临床上推广。     

抗菌药物在儿科临床治疗中的合理应用路径思考

探讨抗菌药物在儿科临床治疗中的合理应用路径,为临床实践提供理论价值。以100例儿科用药者为对象,研究时间是2019年2月—2020年10月,应用常规管理（50例）为参照组,应用合理用药管理（50例）为研究组,对比2组管理效果。对于用药合理率,研究组明显更优,P<0.05,差异有统计学意义。研究组不良反应发生率、住院时间均优于参照组,P<0.05,统计学意义存在。研究组满意度高于参照组,P<0.05,统计学意义存在。儿科患者在抗菌药物治疗过程中应用合理用药管理,促使合理用药率有效提高,降低不良反应发生率,缩短治疗时间,促进患者恢复,应用效果显著。     

思密达联合血竭治疗溃疡性结肠炎的临床研究

将100例轻、中度远段活动期溃疡性结肠炎(UC)患者,随机分为治疗组56例和对照组44例,治疗组采用思密达和血竭分别加温生理盐水保留灌肠,对照组采用口服柳氮磺胺呲啶(SASP)和地塞米松2 mg联合甲硝唑1 g保留灌肠,疗程均为4周.结果显示,治疗组和对照组总有效率分别为92.9%和79.6%(P<0.05),且治疗期间治疗组不良反应明显少于对照组,表明思密达联合血竭保留灌肠治疗轻、中度远段活动期UC疗效满意.     

活血解毒汤结合腹腔镜手术治疗急性阑尾炎的临床价值及可行性分析

分析活血解毒汤结合腹腔镜手术治疗急性阑尾炎的临床价值及可行性。将医院收治的急性阑尾炎患者105例设为研究对象,开展回顾性临床研究,研究时间段为2017年7月—2020年8月。依据患者术后治疗方案差异分组,对照组（n=53）行常规治疗,观察组（n=52）联合活血解毒汤治疗。比较患者术后血清炎症因子量化指标、预后恢复指标及并发症发生率差异。患者术后1日时血清炎症因子指标检验结果组间对比结果差异无统计学意义（P>0.05）,术后5日时,观察组血清炎症因子指标检验结果较本组术后1日及同期对照组均明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组术后肛门排气、排便恢复时间,住院时间及术后并发症率均显著下降,较对照组差异有统计学意义（P<0.05）;2组预后治疗药物不良反应率组间对比结果差异无统计学意义（P>0.05）。腹腔镜下急性阑尾炎手术中联合活血解毒汤治疗,可在中药汤剂配合下积极缓解术后生理组织应激性炎症反应进展,降低术后并发症风险,促进预后恢复,且药物安全性显著,具备临床治疗可行性。