Salen-Co(Ⅲ)配合物催化CO_2和环氧乙烷生成环状碳酸酯

Salen-Co(Ⅲ)配合物催化CO2和环氧化合物合成环状碳酸酯的反使用了温室气体CO2为原料来合成有用的分子,同时该反应符合原子经济性,是最有潜力的绿色化学反应之一.讨论了Salen-Co(Ⅲ)配合物催化CO2和环氧化合物合成环状碳酸酯反应中取得的重大进展,尤其是催化合成手性环状碳酸酯的化学选择性问题.     

聚合条件对载体催化剂催化性能的影响(Ⅰ)

研究了聚合条件对载体稀土催化剂催化性能的影响,发现聚合物的分子量、聚合物转化率、聚合物的微观结构均随反应条件不同而呈现规则变化。     

桥联双金属稀土配合物对丙交酯的催化聚合研究

本文研究了桥联双金属稀土配合物［（ Ａｒ Ｏ）２（ Ｄ Ｍ Ｅ） Ｓｍ ］２［μη４（ Ｐｈ Ｎ） Ｏ Ｃ Ｃ Ｏ（ Ｎ Ｐｈ）］（其中 Ａｒ Ｏ＝ ２,６二叔丁基４甲基酚基）对丙交酯的催化聚合性能,讨论了催化剂用量、聚合时间、聚合温度及单体浓度的影响,还探讨了聚合反应机理。实验表明,聚合物粘均分子量可达１０．０×１０４ 以上。     

碘化钾催化CO_2与氧化苯乙烯合成苯乙烯环状碳酸酯条件的优化

用碘化钾催化CO2与氧化苯乙烯(SO)合成苯乙烯环状碳酸酯,分别从溶剂、催化剂用量、温度、CO2压力和反应时间进行探讨,得出了最佳条件.结果表明:以无水乙醇为溶剂,催化剂用量r(KI∶SO)=1∶250,在170℃,CO2压力5 MPa,反应时间5 h,苯乙烯环状碳酸酯的产率和选择性均达到100%.     

卤化锌/PPh_3/n-Bu_4NBr催化体系催化二氧化碳的化学固定(英文)

研究了由卤化锌、三苯基膦、四丁基溴化铵3种组分组成的一种高效的催化体系,在温和条件下,对催化CO2与环氧烷耦合反应能够得到高的催化活性和选择性.系统考察了反应温度、CO2压力、反应时间和不同的催化剂组分对催化活性的影响.结果表明:催化体系Zn Br2/PPh3/n-Bu4NBr/PO的摩尔比为10︰1︰2︰1783,在CO2压力为3 MPa、反应时间5 h、反应温度为130℃及无任何有机溶剂的情况下产率可达98.1%.此催化体系对其他6种环氧烷也有很好的催化效果.     

稀土复合固体超强酸ZrO_2-La_2O_3/SO_4~(2-)催化合成丙烯酸丁酯的研究

用自制新型稀土复合国体超强酸Zr02－La2O3／SO42-催化合成了丙烯酸丁酯,产率高达92.6％。探讨获得了最佳合成条件：催化剂用量6％,阻聚剂用量0．05％,反应时间3h。该工艺过程简单,后处理容易,对设备腐蚀小,无污染。     

二氧化碳合成环状碳酸丙烯酯的多元催化体系中杂环胺结构对活性的影响

开发出多元催化体系MCl_3/氮杂环配体/TBAB/Zn,用于催化CO_2与环氧丙烷环加成合成环状碳酸丙烯酯,具有较高的催化活性。对单环含氮配体,环上胺基和环中氮原子对反应催化效果基本相同;环上引入柔性原子硫时,配体的催化活性明显提高。对多环含氮配体,当引入环间胺基时,配体的刚性变小,催化活性提高;同等柔韧性的配体,环上氮原子越多,催化活性越高。     

甲基铝氧烷对稀土催化异戊二烯聚合的影响

本论文采用稀土催化体系通过定向聚合合成顺式聚异戊二稀橡胶（简称异戊橡胶）,重点分析了甲基铝氧烷（MAO）作为助催化剂对反应体系的影响,研究表明MAO可很大程度上提高体系的催化活性,获得顺-1,4结构含95%（质量分数）以上的聚异戊二烯,并且调节n（MAO）/n（Nd）和n（Al）/n（Nd）的数值可有效地提高聚合产物的相对分子质量。     

钛酸酯催化剂的制备及其对酯交换催化性能研究(Ⅰ)——苯甲酸乙酯与异戊醇的酯交换反应

以异戊醇、2-乙基己醇、乙二醇和正丁醇分别与四氯化钛进行反应,合成出一系列钛酸酯类催化剂.用络合显色光度法测定了其钛含量,并将其应用于苯甲酸乙酯与异戊醇的酯交换催化反应.催化活性以钛酸二乙二酯效果最好.     

聚合条件对载体催化剂催化性能的影响(Ⅱ)

研究了聚合条件对载体稀土催化剂催化性能的影响,发现聚合物的分子质量、聚合物转化率、聚合物的微观结构均随反应条件不同而呈现规则变化．     

稀土对铍青铜(QBe2)组织性能影响及机理研究

本文研究了微量稀土元素对QBe2合金组织与性能的影响。稀土微溶于α固溶体中,其余以Cu(Ce、La)相存在。稀土溶入α固溶体使其晶粒尺寸略增,β相数量减少,Be在α固溶体中高温溶解度增大。QBe2 0.1%RE合金经时效处理后的强度比QBe2合金提高约10%。稀土提高了各析出阶段的激活能,延缓了QBe2合金的时效析出过程。稀土减少了QBe2合金不连续析出的体积分数,使片层组织细化。稀土基本不改变不连续析出的形成温度范围。利用Sundquist不连续析出理论证实,稀土不改变QBe2合金不连续析出的晶界扩散机制,对不连续析出的抑制作用是由于改变了不连续析出前沿的θ′参数值,减小了相变驱动力。     

沉淀方式对CO_2加氢合成甲醇催化剂性能的影响

采用不同的沉淀方式制备了CO2加氢合成甲醇CuO-ZnO和CuO-ZnO-Al2O3催化剂,研究了沉淀方式对催化剂活性、甲醇选择性及甲醇产率的影响。     

稀土拌种对玉米幼苗抗盐性的影响初探

本文通过以不同用量的稀土对玉米进行拌种,并浇以不同浓度的NaCl溶液进行培养,然后对玉米幼苗的形态特征和生理指标进行测定。结果表明:用一定量的稀土拌种可以提高玉米的抗盐性,促进幼苗生长,同时发现,随着培养液浓度的提高,最佳稀土拌种用量降低。     

Sm_2O_3对Ni/Sepiolite催化剂CO和CO_2甲烷化的影响

采用浸渍法制备了Ni/Sepiolite及Ni_Sm/Sepiolite催化剂 ,并测定了催化剂的CO和CO2 甲烷化活性。用TPR、H2 _TPD、CO化学吸附和XPS等手段研究了催化剂的表面性质。结果表明 ,Sm2 O3的加入提高了Ni/Sepio lite催化剂的CO和CO2 甲烷化活性 ,增加了催化剂中Ni的分散度、活性表面积 ,降低了电子结合能     

基于应变角度分析N_2和CO_2对煤层透气性的影响

为深入了解煤在注入提高煤层气产能的N2、CO2气体后,煤的应变及透气性系数的变化情况,采用实验的方法研究了注入N2、CO2气体后应变的变化及对透气性系数的影响。结果表明:煤对氮气的透气性系数最高,其次是甲烷,再次是二氧化碳。这与煤对二氧化碳的吸附能力最强,甲烷次之,氮气最弱是相一致的,然而,注入三种气体煤样所产生的应变变化比例与透气性变化比例却不尽一致。因此,从应变角度建立的对透气性系数影响的分析模型,对于注入N2、CO2后透气性系数变化的分析适用做进一步研究。     

制备条件对Ru/ZrO_2·xH_2O催化酯加氢制备醇活性的影响

文章采用共沉淀法制备了Ru/ZrO2.xH2O催化剂对丙酸甲酯进行加氢反应研究,并用XRD和XPS对反应前后催化剂进行了表征。考察了催化剂制备时机械搅拌速度、沉淀剂的种类、沉淀时溶液PH值、催化剂灼烧温度及金属担载量等因素对Ru/ZrO2.xH2O催化性能影响。结果表明,增加搅拌速度、选择合适的沉淀剂以及Ru担载量能够明显提高催化剂加氢活性,而加大沉淀时溶液PH和升高催化剂灼烧温度则对催化剂性能有抑制作用。     

TiO_2/SO_4~(2-)-沸石分子筛催化酯化反应的研究

用固体超强酸TiO2 /SO2 -4 -沸石分子筛催化合成对羟基苯甲酸酯 ,对催化剂的制备条件和酯的合成反应条件进行了研究 .结果表明 ,该催化剂具有较高的活性 ,并具有一定重复使用性 ,是合成对羟基苯甲酸酯的良好催化剂 ,具有较好的应用前景     

硝酸稀土[R(NO_3)_3]和单一稀土(RGl_3)对小麦幼苗氮素代谢以及根系生长的影响

用不同浓度的硝酸稀土和氯化稀土处理小麦幼苗,发现低浓度可以促进干物质累积和根茎生长,高低浓度均对硝酸还原酶活性和氮素吸收有增加的趋势,但两者不是同步的关系。     

稀土对30Cr3NiAl钢铸态组织和高温氧化性的影响

研究了稀土（ＲＥ）对３０Ｃｒ３ＮｉＡｌ钢铸态组织和高温氧化性的影响。试验结果表明,加入（０．３～０．５）％ＲＥ,能明显改善３０Ｃｒ３ＮｉＡｌ钢的铸态组织,细化二次枝晶间距;ＲＥ的加入,使氧化膜晶粒明显细化,与基体间结合力增强。     

含(Me3Si)2NSiMe2取代茂基稀土氯化物的合成及表征

采用无水无氧Schlenk技术合成了三种含(Me3Si)2NSiMe2取代茂基稀土氯化物.它们对空气、水敏感,易溶于THF,DME,甲苯,不溶于正己烷.标题化合物均经红外光谱和元素分析表征,元素分析结果表明它们均符合相应的化学式,在红外光谱中也找到了相关基团的特征吸收峰。