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本文从生物制品厂房的特点、重要性、设计现状出发 ,按照GMP原则性 ,针对本行业的具体特点 ,探讨了生物制品厂房的设计特点 相似文献
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造价管理贯穿整个项目实施的各个阶段,工程前期阶段管理结果对整个工程造价影响约占75%,在生物制品厂房建设过程中更因注意GMP规范的变化趋势,对项目全生命周期内造价有着重大影响。因此坚持动态管理,充分利用和认真分析建设周期中的重要信息,是可以提高全生命周期建设资金的投资效益。 相似文献
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要保持生物制品厂房无菌要求,是通过除菌和灭菌的不同方法获得。在进行对比分析后,得出臭氧熏蒸消毒灭菌法为最有效和简单易行的灭菌方法,是生物制品厂房无菌条件获得的最佳方法之一。 相似文献
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GMP是生物制品生产和质量管理的基本原则，生物制品企业都应把实施质量放在首位，确保生物制品生产万无一失。 相似文献
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从GMP要求出发,根据医药厂房工程设计的实践,指出了工业洁净室在工程设计中不能忽视的洁净度等问题及解决方法。提出了生物洁净室设计的负压控制参数、换气次数和换气排放要求。 相似文献
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本文结合广西梧州制药GMP改造及易地搬迁安装工程中的电气安装,浅析了医药工业洁净厂房的电气施工具有特殊的工艺要求,详细叙说电气关键施工工艺的安装方法。 相似文献
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张新竹 《中国新技术新产品精选》2012,(1):175-175
作为现代城市建筑的重要组成部分，工业建筑随着现代工业的不断发展，已经逐步走出了传统的厂房建筑设计，现代化的工业生产对建筑有了更高、更新的要求，工业建筑设计在内容与形式上都发生了巨大改变，本文主要就现阶段我国工业建筑设计的新发展思路进行探讨。 相似文献
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设备定期回顾是用来确认设备，厂房、公共设施及GMP计算机系统（以下简称GMP设备）是否保持初始验证状态的程序，以检测设备是否满足使用要求。由于GMP设备是用在药物中间体，活性药物成分，药品生产和预混合物制遣过程中的，所以要求对这些系统进行定期地回顾。定期回顾的目的是评估其发展趋势，比较现在和过去的数据来确定运行班次和评定控制状态。这些评估有助于决定是否需要变更（如下列变更：控制程序，设备配置，监测计划，验证／确认要求，报警水准）。 相似文献
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于大成 《中国新技术新产品精选》2012,(12):173-174
本文通过对化工装置结构设计中经常遇到的压缩机厂房中柱间支撑的设计，讨论了单层工业厂房中柱间支撑的设计过程。结合压缩机厂房建筑设计规定和建筑抗震设计规范的相应条文，给出厂房设置吊车时柱间支撑的设置原则。 相似文献
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张秋刚 《江西师范大学学报(自然科学版)》2003,27(3):251-253
随着我国加入WTO以及制药企业GMP认证的全面实施，建设基于GMP认证要求的制药企业ERP系统对企业的发展非常必要。该文对GMP认证的意义，ERP建设对GMP认证的作用以及根据GMP认证的特点，如何实现符合GMP认证要求的制药企业ERP建设方案的实施特点和构想作了较全面的论述。 相似文献
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进一步提高火电厂建筑设计水平,在火电厂现代工业建筑中完成可持续发展的战略目标;从厂房建筑单体和厂区环境设计两个方面着手,介绍基于可持续发展的“以人为本”的设计理念及国外工业建筑的先进思想,对在火电厂建筑设计中的可持续利用问题进行了初步的探讨。 相似文献
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吴祥威 《中国新技术新产品精选》2010,(2):166-167
结合工程实例，重点介绍老厂房吊车升级改造的设计方法，并阐述在设计中应着重注意的问题，以达到改造后的厂房能满足使用要求，而且改造工程既简单又易于实施。 相似文献
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杨木青 《兰州理工大学学报》1985,(4)
本文全面地介绍了东岗食品厂产销大楼的建筑设计,同时对于城市生活居住区内部的工业建筑设计问题,如建筑与环境的协调、厂房功能组合的灵活性和提高建筑艺术质量等提出了一些看法,以供设计参考。 相似文献
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