新型尾式咪唑基卟啉铁配合物的合成和表征

探讨了一种新型尾式卟啉５－邻［３－（１－咪唑基）丙氧基］苯基－１０，１５，２０－三苯基卟啉（简称ｏＩｍｐｒＴＰＰＦｅ）的合成路线，并以ｏＩｍｐｒＴＰＰ为配体合成了铁（Ⅲ）卟啉ｏＩｍｐｒＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ，通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振波谱、紫外可见光谱、顺磁共振波谱等手段对上述化合物进行了表征，并对其谱学特征进行了讨论。     

各怀绝技的6套“利器”

HiRISE 是一个高分辨率数码相机，主要工作在可见光谱段，也能在红光谱段（550-850纳米）、蓝一绿谱段（400-600纳米）和近红外谱段（800-1000纳米）观测。     

浅谈仪器分析在药学中的应用

本文综述了药学实用仪器的应用，说明了仪器分析在药学专业中的重要作用，简述了红外光谱、核磁共振波谱、质谱、原子吸收光谱的特点、应用及分析．并结合自身在使用过程中的体会予以简单的阐述。     

水竹叶的化学成分

采用硅胶、 聚酰胺和Sephadex LH-20等柱层析方法, 首次从水竹叶乙醇提取物中分离得到4种化合物. 利用核磁共振氢谱和碳谱等波谱鉴定为木犀草素（luteolin, 1）、 异牡荆苷（isovitexin, 2）、 异荭草苷（isoorientin, 3）和荭草苷（orientin, 4）.     

表面增强拉曼散射光谱在细胞研究中的应用

本文简介了表面增强拉曼散射（SERS）光谱,阐述了单分子探测灵敏度的SERS光谱术在细胞内的应用进展,提出了鼻咽癌细胞的表面增强拉曼散射光谱研究的建议。     

新型2-取代8-羟基喹啉衍生物金属铝配合物的合成、表征及光物理研究

设计合成了2-[（2′-二茂铁基）-乙烯基]-8-羟基喹啉（1）、2-[（2′-BINOL基）-乙烯基]-8-羟基喹啉（2）及其金属铝配合物3和4.通过红外光谱（IR）和核磁共振谱（1 H NMR）等波谱测试技术对其结构进行了表征,结果表明成功实现了目标化合物的合成;通过电子吸收光谱（UV-Vis-NIR）及荧光光谱（EP）对配体1、2以及配合物3、4进行了光物理性质研究.结果显示配体2对Al 3＋离子具有强的选择识别功能,有望成为优良的离子识别添加剂;而配合物3在480nm处发出强蓝光,有望成为一种优良的蓝色电致发光材料.     

亚微秒时间分辨的闪光光解ESR谱仪

亚微秒时间分辨的闪光光解ＥＳＲ谱仪贾学庆陈亚东谢持西刘中立吴隆民①（兰州大学应用有机化学国家重点实验室，兰州７３００００）对溶液中瞬态自由基的研究，主要取决於自由基的生成方式和检测方法的时间分辨率．应用ＥＳＲ波谱仪研究溶液中瞬态自由基的方法已有：（...     

玻尔氢原子光谱中谱线的重叠现象

根据玻尔氢原子理论的频率条件公式,证得在不同的线系,存在谱线重叠的现象,且只有当电子处于n≥[k（1＋（2）~（1/2）＋1）]（k∈N＊）能级的时候,电子从第n＋k能级向第n能级跃迁产生的谱线,才有可能与第n＋k＋i（i∈N）线系中的谱线重叠。     

环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚的热氧降解机理

应用电子自旋共振（ＥＳＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）及傅里叶红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）技术研究了环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚在空气中加热降解的机理．发现共聚醚的热氧降解首先发生在醚键的α碳上，采用苯基叔丁基硝酸灵作捕捉剂，用ＥＳＲ成功地捕捉到α碳上脱氢后形成的碳自由基和氧自由基．用ＦＴ－ＩＲ跟踪检测了共聚醚在老化过程中的结构变化．结合－维核磁共振波谱及二维化学位移相关谱对降解产物进行了结构表征和归属，揭示了共聚醚热氧降解的机理．     

金银花的化学成分研究

从微波处理后中药金银花中通过溶剂提取,硅胶柱层析,SephadexLH-20拄层析和制备薄层层析等方法分离得到三个化舍物,波谱分析（核磁共振氢谱、碳谱和质谱）确定它们的结构分别为槲皮素-3-O—β—D-葡萄糖苷（quercetin-3-O—β—D—glucoside）,绿原酸（chlorogcnic acid）,β-谷甾醇（β-sitosterol）。     

葛根化学成分的研究

对采自华南师范大学生物园的野葛葛根的化学成分进行研究，提取葛根中的异黄酮，应用柱层析法进行分离，通过波谱分析进行结核鉴定。从中分离出5个结晶性化合物。通过红外光谱、核磁共振等方法分别鉴定出化合物（1）为葛根素、化合物（2）为大豆苷。葛根中的异黄酮组分在紫外光谱和荧光光谱中有吸收。     

SAM和决策树结合的Hyperion数据分类方法

在地面实测波谱分析的基础上，采用决策树对波谱角（SAM）分类方法进行改进，自动地进行波谱角阂值选择，提出一种新的基于SAM和决策树相结合的综合分类模型。该模型用于云南鹤庆地区土地覆被信息提取，并与最大似然分类法（MIC）的分类结果进行比较。结果表明，就每一类型而言，SAM结合决策树分类的分类精度较高；最大似然法监督分类总体精度为79．4％，SAM结合决策树分类的综合分类模型总体精度为88．5％，比监督分类精度高9．9％。     

Pr^3＋,Eu^3＋,Tb^3＋与L—酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的…

在乙醇溶液中合成了三种稀土与Ｌ－酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｔｙｒ）１．５（Ｇｌｙ）４（ＣｌＯ４）３（ＲＥ＝Ｐｒ、Ｅｕ、Ｔｂ）。并通过摩尔电导、红外光谱、热谱和荧光光谱等进行了表征。铽（Ⅲ）配合物的荧光强度（Ｔｂ：＾５Ｄ４→＾７Ｆ６、＾７Ｆ５、＾７Ｆ４）比铽（Ⅲ）水合高酸盐增大了一个数量级。     

白花蛇舌草苷类成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草（Hedyotis diffusa Willd）中通过溶剂提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得6个苷类化合物。波谱分析（核磁共振氢谱、碳谱和质谱）确定它们的结构分别为E-6-O-p-methoxy cinnamoyl scandoside methylester（1），Z-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside methyl ester（2），asperuloside（3），asperulosidic acid（4），乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（ethyl β-D-glucopyranoside，5）和胡萝卜苷（daucosterol，6）。化合物5为首次从本植物中分到。     

Pr~(3+)、Eu~(3+)、Tb~(3+)与L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成及其发光性能

在乙醇溶液中合成了三种稀土与Ｌ－酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｔｙｒ）１．５（Ｇｌｙ）４（ＣｌＯ４）３（ＲＥ＝Ｐｒ、Ｅｕ、Ｔｂ）．并通过摩尔电导、红外光谱、热谱和荧光光谱等进行了表征。铽（Ⅲ）配合物的荧光强度（Ｔｂ：５Ｄ４→７Ｆ６、７Ｆ５、７Ｆ４）比铽（Ⅲ）水合高氯酸盐增大了一个数量级．     

煤炭混合燃料燃烧性能预测与模拟研究

提供了一种以热重（TGA）、微分热重（DJG）、差热（DTA）和傅立叶交换红外光谱、（FTIR）结合对煤炭混合燃料（如配煤、型煤）进行定性、定量研究的实验室方法以及详细的研究结果。     

三核钨原子簇合物的合成研究

用Zn粉代替W（CO）6作还原剂，乙酸酐为配体，采取有氧无水操作合成了[W3O2（OOCCH3）6（H2O）3]Br2·2H2O．通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振波谱分析，证明产物与文献法合成的产物相同，说明用Zn代替昂贵的W（CO）6作还原剂，以及在普通的非绝氧条件下进行三核钨原子簇合物的合成是可行的.     

稀土元素（镝,钬,铒,铥,镱,镥,钇和钪）高分辨率ICP光谱谱线表与 …

讨论并建立了高分辨率光谱仪参数,在带宽为３ｐｍ的光谱条件下摄取了稀土元素的高分辨率等离子发射光谱（ＩＣＰ）,鉴定了在２４０￣４５０ｎｍ波长范围内的谱线,和估测了这些谱线的强度。在实验中也观测到了谱线复杂的物理轮廓,包括超精细结构和未完全分辨的宽线轮廓。     

基于KLT／WT／WTVQ的三维多光谱数据压缩方法

提出了三维多谱图像数据压缩的新方法。在对多光谱图像数据进行Karhunen-Leove变换（KLT）消除谱相关性,再应用小波变换（WT）对KLT后的多光谱图像数据进行消除空间相关性。采用特殊矢量量化编码,叫作小波树矢量量化（WTVQ）编码对每个谱象数据进行压缩,获得较高的压缩性能。实验结果表明：KLT／WT／WTVQ压缩方法比KLT／JPEG和KLT／WT／FSVQ压缩方法在相同的PSNR条件下,CR提高20以上,整体压缩性能有较大的提高;在同样压缩比（CR）条件下,压缩速度提高3倍。     

太湖水体藻类叶绿素浓度高光谱遥感监测研究

为了更好地监测太湖水体富营养化状况,我们利用高光谱地物波谱辐射计,通过垂直水面法和倾斜测量法得到太湖水体3～10月份的波谱信息.利用这些数据,分析了太湖水体藻类的叶绿素（主要是chl_a）与水体反射光谱特征的关系,建立了藻类叶绿素高光谱遥感模型,并分析了模型精度.研究发现：两种测量法数据精度差别不大;叶绿素在700nm附近反射峰的位置、高度与叶绿素浓度有较好的对应性;利用700