Pn空间群绿辉石晶体结构的测定

绿辉石的化学式可以表示为（ＭⅡ）（ＭⅠ）（Ｓｉ,Ａｌ）２Ｏ６,ＭⅡ位代表Ｃａ或Ｎａ,Ｎａ／（Ｎａ＋Ｃａ）值在０．２－０．８之间。ＭⅠ位代表八面体配位的阳离子Ｍｇ,Ｆｅ＾２１＋,Ａｌ,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＾３＋）〈０．５。已发现绿辉石的空间群有Ｃ２／ｃ,Ｐ２,Ｐ２／ｎ,Ｐ２／ｃ,晶胞参数：ａ０＝９．６００－９．６３０Ａ,ｂ０＝８．７５０－８．８３０Ａ,ｃ０＝５．２３０－５．２９０Ａ,β＝１     

Ce3+在硫氧化物中的TFEL

采用基质混合的方法制备了新的ＴＦＥＬ材料ＺｎＳｘＯ１－ｘ：ＣＥ＾３＋。在的Ｃｅ＾３＋掺杂浓度下ＺｎＳｘＯ１－ｘ：Ｃｅ＾３＋ＥＬ亮度高于ＺｎＳ：Ｃｅ＾３＋一个量级以上,其发光波长范围为４００￣６００ｎｍ。ＺｎＳｘＯ１－ｘ：Ｃｅ＾３＋可望用于白色ＴＦＥＬ的蓝光部分。     

磷酸盐矿物中Fe2+同质异能位移与配位数之间关系

根据已发表的磷酸盐矿物的同质异能位移参数的键长参数,确定了磷酸盐矿物中同质异能位移与配位数之间的相关关系,对磷酸盐矿物中键长ｄ＝０．２００７￣０．２３７ｃｍ的６次配位的八面体位置来说,Ｆｅ＾＋２同质异能位移处于１．１８￣１．２７４ｍｍ／ｓ范围中,而对具有键长ｄ＝０．２００￣０．２１３４ｎｍ的５次配位的畸变双锥或单锥来说,Ｆｅ＾２＋同质异能位移为１．１０￣１．１６ｍｍ／ｓ。这表明同质异能随键长的增加     

稀土离子促进人红细胞膜磷脂酰肌醇水解的效应

采用＾３Ｈ－肌醇放射标记法及ＨＰＬＣ技术,测定稀土作用前后人红细胞膜磷脂酰肌醇水解产物ＩＰ３和ＤＡＧ,以及膜上磷脂酰肌醇的变化情况,结果表明,Ｌａ＾３＋,Ｃｅ＾３＋,Ｙ＾３＋,Ｔｂ＾３＋都有促进磷脂酰肌醇水解的作用,Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋作用较强,Ｙ＾３＋和Ｔｂ＾３＋都有促进磷脂酰肌醇水解的作用,Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋作用较强,Ｙ＾３＋和Ｔｂ＾３＋作用较弱。     

MoO3/α-Fe2O3体系表面相互作用的研究

通过机械混全焙烧法制备了ＭｏＯ３／α－Ｆｅ２Ｏ３样品,采用了ＸＲＤ,ＸＰＳ,ＬＲＳ,ＴＧ－ＤＴＡ以及Ｍｏｅｓｓｂａｅｒ谱研究了ＭｏＯ３与α－Ｆｅ２Ｏ３之间的相互作用,ＸＲＤ和ＸＰＳ证实,在适当的温度下焙烧的样品,ＭｏＯ３在α－Ｆｅ２Ｏ３表面上的分散容量为０．８ｍｍｏｌＭｏＯ３／１００ｍ＾２α－Ｆｅ２Ｏ３,ＬＲＳ和ＦＴ－ＩＲ结果表明,在低含量的样品中,Ｍｏ＾６＋主要讲入α－Ｆｅ２Ｏ３的表面四面体位;     

古官瓷着色机理的中子活化分析和Mssbauer谱研究

用中子活化分析（ＮＡＡ）测量南宋官瓷釉中３０种着色元素含量,确定铁是主着色元素．用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱确定了釉层中的铁是以结构铁的形式（Ｆｅ~２＋, Ｆｅ~３＋）存在．测定了各种颜色釉面的特征光谱的主波长与结构铁浓度（Ｆｅ~２＋／Ｆｅ~３＋）之间的定量关系．揭示了南宋官瓷的着色机理．     

亳县陨石中的亚铁尖晶石

在亳县陨石中发现了陨石中窠见矿物亚铁尖晶石。这种矿物以３种不同产状产出：（１）产出球粒的内圈,组成环带结构;（２）作为包裹体,与Ｗｗａｄｓｌｅｙｉｔｅ一起产生在橄榄石球粒中;（３）作为斑晶,产在斑状球粒中,通过对该矿物３种产状的形态及矿物共生组合,化学成分等特征进行了讨论,并探讨了其成因,Ｆｅ（Ｆｅ＋Ｍｇ）比值的相对稳定性和化学成分的不均一性表明;（１）矿物的同源性;（２）早期太阳系星云的不均一性     

赛马矿(钛硅锶矿)的新研究

赛马矿(saimaite)为一含U、Th、Sr及稀土的锆钛硅酸盐新矿物,最初由中国科学院地质研究所发现,本文系为新近研究的部分成果。一、矿物一般特征该矿物产于中朝地块大地构造单元内某碱性岩型铀钍及稀土元素矿床中。手标本中矿物颗粒极少,色深黑,易误认为氧化铁类。镜下具透明、高折光率、贝壳状断口并呈现强油脂光泽     

TFEL妆光层体内的点缺陷及其作用

通过对薄膜的光致发光谱的测量,研究了分层优化的ＺｎＳ：Ｅｒ＾３＋薄膜电致发光器件的发光层体内点缺陷和种类及其在禁带中的能级位置。结果表明：ＺｎＳ：Ｅｒ＾３＋体内除了作为发光中心的替位铒离子Ｅｒ＾２＋外,主要的点缺陷是Ｓ空位Ｖｓ、Ｚｎ空平Ｖｚｎ、浅施主Ｃｌｓ和Ｆｓ、深受主Ｃｕ＾＋等。Ｓ空位是双施主能级,Ｖｓ＾１＋和Ｖｓ＾２＋分别位于导带底１．３６和２．３６ｅＶ处;Ｚｎ空位是双受主能级,ＶＺｎ＾１－和     

高压下MgO-ZnO-SiO2体系的亚固相相关系

在１．０ＧＰａ和１２００℃条件下,利用活塞圆筒高压装置实验确定了ＭｇＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２体系的亚固相相关系,结果显示该体系具有不同于其他类似的三元体系的相组合特征,无法形成Ｍｇ２ＳｉＯ４－Ｚｎ２ＳｉＯ４橄榄石和Ｍｇ２ＳｉＯ６－Ｚｎ２Ｓｉ２Ｏ６辉石续固溶体,这种相组合特征是由Ｚｎ＾２＋具有（Ａｒ）３ｄ＾１０外层电子结构,不同于其他过渡金属离子,如Ｆｅ＾２＋,Ｎｉ＾２＋和Ｃｏ＾２＋的性质所制约。     

等轴砷锑钯矿(丰滦矿)的晶体结构

等轴砷锑钯矿(Isomertieite)是近年来发现的一种铂族元素新矿物。英国学者Clark及我国于祖相等于1974年分别报道了该矿物的发现。在于祖相的报道中将它称为“丰滦矿”(Fengluanite)。彭志忠等人曾详细地论述了丰滦矿及等轴砷锑钯矿的关系,证明它们确属同一矿物。由于于祖相等同志的文章发表稍晚于英国学者,而且在化学式、粉末图指标化及空间群确定方面有错误,“丰滦矿”的命名未获得国际新矿物及新矿物命名委员会的通过。故现在我们仍将它称作为等轴砷锑钯矿。     

新矿物——桐柏矿(Tongbaite)Cr_3C_2的研究

桐柏矿是电子探针分析过程中首先发现,经X光分析后确定的(见图1,2).矿物化学式为Cr_3C_2,属斜方晶系.桐柏矿作为新矿物已于1982年3月份被国际新矿物及矿物命名委员会以全票(17票赞成,0票反对)通过,该矿物的名称也于1983年2月11日由该委员会以13:0票通过. 桐柏矿定性分析表明,含铬及小量铁和镍.矿物组成元素赋存状态研究表明矿物除边部有     

道马矿晶体结构测定

道马矿系近年来在我国首次发现的一种新矿物,经电子探针多次分析,确定其化学式为PtCuAsS_2。这是一种极为罕见的硫砷化合物,应用单晶X射线衍射法测定道马矿的晶体结构,以期阐明其结构特征。     

杂多金属氧酸盐的磁性

综述了近１０年杂多金属氧酸盐（ＨＰＯＭｓ）的磁特性研究进展。含有磁性原子的杂多金属氧酸盐离子［Ｍ４（Ｈ２Ｏ）２（ＰＷ９Ｏ３４）２］＾１０和［Ｍ４（Ｈ２Ｏ）２（Ｐ２Ｗ１５Ｏ５６）２＾１６－［Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ）,Ｚｎ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）,Ｍｉ（Ⅱ）］以及新近合成的［ＧａＷ９Ｏ３７Ｍ３（Ｈ２Ｏ）３］＾ｎ［Ｍ＝Ｆｅ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅱ）］,显示出铁磁性或反铁磁性。有的多阴离子和有机π电子给予体ＴＴＦ＾＋     

白云鄂博钡稀土氟碳酸盐矿物的新产状及其矿物学特征

对产于白云鄂博碳酸岩岩墙中的钡稀土氟碳酸盐矿物的化学成分,稀土配分和连生关系作了研究,观察到了氟碳铈钡矿与氟碳钡铈矿,以及氟碳钡铈矿和黄河矿的体衍生构造,它们直接形成于碳酸岩浆的结晶作用,这些矿物的稀土配分型式与矿床赋矿白云石大理岩中的相应矿物十分相似,暗示其有成因上的联系。     

Na+,K+/Cl-,SO42-,NO3--H2O五元体系的卤水-矿物平衡研究

在我国新疆罗布泊,吐鲁番等地区广泛分布含硝酸盐的盐湖,盐滩,近年来也发现一些小型的盐酸盐矿床。根据罗布泊等地区已发现的盐类矿物组合分析,地区盐湖的卤水－矿物应属Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋／Ｃｌ＾－,ＳＯ４＾２－,ＮＯ３＾－－Ｈ２Ｏ五元水盐体系。本文用等温溶度法研究了该体系２５℃时的卤水－矿物平衡,得到１５个平衡点的数据（其中有４个是五元零变度点）,绘制出等温相图,并对该相图的特征做了分析。说明了在９条相区界     

氟碳铈矿-六方毒重石系列矿物存在的可能性

1953年,G.Donney 和 J.D.H.Donney 根据氟碳铈矿(Bastnaesite)、氟碳钙铈矿(Parisite)、栾琴钙铈矿(Roentgenite)和新奇钙铈矿(synchisite)的化学成分中含 CeFCO_3和 CaCO_3分子的多少而提出了该四种矿物作规律变化的理论,并作出了矿物化学成分、晶格常数和折光率规律变化的图解。1959年,曾依此图解而判断有新矿物出现的可能性。1960年,J.McConell 研究了CaCO_3的天然的第三种变体——正性方解石,证实了氟碳铈矿-正性方解石系列矿物的存在,即氟碳缔矿-氟碳钙铈矿-栾琴钙铈矿-新奇钙铈矿-正     

莱河矿的晶格象

一、引言莱河矿是含铁的正硅酸盐矿物,化学式为(Fe_1.00~(3 )Fe_0.58~(2 )Mg_0.03~(2 ))·[Si_0.96O_4]。曾用X射线等方法进行过其晶体结构和矿物学研究。已确定出该矿物属单斜晶系,空间群为P2 1/b,a=4.812,b=10.211,c=5.813,a=90.87°。文献[2]的作者发现该矿物外森堡图中的hko和okl衍射斑点分别沿a~*和c~*方向有规律地劈裂成双点,双点的间距与k值大小有线性     

La3+和Gd3+对鼠肝癌H-35细胞Ca2+内流的影响

通过测定＾４５Ｃａ＾２＋摄取初速度的变化研究了Ｌａ＾３＋和Ｇａ＾３＋对鼠肝癌Ｈ－３５细胞Ｃａ＾２＋内流的影响。发现低浓度Ｌａ＾３＋和Ｇａ＾３＋能增加肝癌Ｈ－３５细胞Ｃａ＾２＋内流初速度达６－１０倍。Ｃａ＾２＋内流的初速度随Ｃａ＾２＋浓度变化的动力学研究表明,肝癌Ｈ－３５细胞中存在２类Ｃａ＾２＋亲和部位的通道,即高亲和位和低亲和位Ｃａ６２＋内流通道,而Ｌａ＾３＋和Ｇｄ＾３＋刺激的肝癌Ｈ－３５细胞则只     

CF3自由基的共振增强多光子电离研究

通过ＣＦ４气体直流脉冲放电产生ＣＦ３自由基,研究了３０９－３２５ｎｍ,波长范围内ＣＦ３自由基的（２＋１）共振增强多光子电离谱,初步确定了４ｐσ（＾２Ａ″２）和４ｐπ（２Ｅ’）２个Ｒｙｄｂｅｒｇ态的带源分别为６２７７７和６２６１４．４ｃｍ＾－１;相应的量子亏损值分别为０．９７和０．９５。并由振动带分析,获得了上述２个Ｒｙｄｂｅｒｇ态的全对称伸缩振动模和ＯＰＬＡ模的振动频率。实验表明：该实验方法对研究