氨苄西林微生物限度检查方法学验证的探讨

通过一系列验证,确认所采用方法适合于氨苄西林的微生物限度检查.方法:按品种项下微生物限度检查规定对每一试验菌逐一进行验证.结果:氨苄西林的微生物限度检查需采用多种方法联合使用消除其抑菌性.结论:采用一次离心-薄膜过滤法及加入青霉素酶中和用于氨苄西林的细菌计数及控制菌检查是可行的.     

阿莫西林胶囊微生物限度检查方法学验证的探讨

目的：通过一系列验证,确认所采用方法适合于阿莫西林胶囊的微生物限度检查。方法：按品种项下微生物限度检查规定对每一试验菌逐一进行验证。结果：阿莫西林胶囊的微生物限度检查需采用多种方法联合使用消除其抑菌性。结论：采用一次离心—薄膜过滤法及加入青霉素酶中和用于阿莫西林胶囊的细菌计数及控制菌检查是可行的。     

圣元胶囊微生物限度检查方法验证

建立保健品圣元胶囊的微生物限度检查方法。按照《中国药典》2010年版一部附录提供的微生物限度检查法的要求进行验证试验。采用稀释法（0.2ml/皿）检验时,五种验证用菌株的菌数回收率均高于70%;控制菌采用常规法进行检查。保健食品采用GB 4789食品卫生微生物学检查法进行检查时,其检验结果可能不够科学,建议参照2010年版《中国药典》要求,通过方法学验证试验建立合理的检验方法。     

天宝归真液微生物限度检查试验及方法学验证资料

对天宝归真液进行微生物限度检查试验及其方法学验证,确认采用的方法适合于该药品的微生物限度检查.     

银杏叶口服液微生物限度检查试验及方法学验证资料

对银杏叶口服液进行微生物限度检查试验及其方法学验证,确认采用的方法适合于该药品的微生物限度检查。     

杞茸助阳口服液微生物限度检查试验及方法学验证

对杞茸助阳口服液进行微生物限度检查试验及其方法学验证，确认采用的方法适合于该药品的微生物限度检查。     

藿香正气胶囊微生物限度检查法验证

为建立藿香正气胶囊微生物限度检查验证方法,采用多种阳性菌作为对照菌,采用回收率试验测定其抑菌成分对微生物限度检查的影响.根据回收率试验结果,藿香正气胶囊抑菌成分对微生物限度检查影响较大,通过系统性设置试验,表明薄膜过滤法、离心沉淀薄膜过滤法能消除其影响,但薄膜过滤法中枯草芽孢杆菌回收率相对较低,抑菌成分消除不彻底,而离心沉淀集菌薄膜过滤法能完全、彻底消除其抑菌作用.     

蒙成药镇刺六味丸的鉴别研究

为完善镇刺六味丸的质量标准 ,采用显微鉴别法和薄层色谱法对该制剂进行了鉴别研究 .结果表明 ,实验方法操作简便 ,重视性好 ,结果准确     

3种不同抑菌性的耳用制剂微生物限度检查方法验证及应用

目的探索3种不同抑菌性的耳用制剂微生物限度检查方法.方法依据2015版《中国药典》第四部通则1105、1106及1107中,需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数及控制菌的检查法做验证.结果微生物计数法验证试验中,试验组的5种添加菌回收比值均在0.5～2限度内;控制菌均能被检出.结论通过对3种不同抑菌性的耳用制剂微生物限度检查方...     

蒙成药森登4味汤的薄层鉴别研究

目的：为蒙成药森登4味汤鉴别提供依据．方法：采用薄层色谱鉴别实验方法．结果：对蒙成药森登4味汤中的4味药均进行了薄层鉴别研究，方法简便、鉴别斑点特征性强．结论：为蒙成药森登4味汤的质量标准研究提供可靠依据．     

蒙药孟根乌苏-18的临床应用现状

目的：探讨孟根乌苏-18味丸的临床疗效,为临床上应用孟根乌苏-18味丸提供有效的理论依据.方法：对孟根乌苏-18味丸的临床应用进行整理归纳.结果：本方最常用于皮肤科疾病,占其临床应用的76.23%,疗效最好已达到100%.风湿免疫科疾病中的应用占16.07%,总有效率97.5%;呼吸内科疾病中的应用占6.4%;总有效率达100%;消化内科疾病的应用占1.3%,总有效率为93.3%.结论：对传统蒙药孟根乌苏-18味丸燥黄水、杀虫、愈合创伤之功能的可靠性做出规律性总结.     

蒙医正骨发展特点与展望

通过对传统蒙医正骨学形成的历史背景、发展过程及其特点的回顾与分析,肯定了传统蒙医正骨学的历史地位与作用,同时对其与现代医学结合出现的积极的发展态势作一展望。     

蒙药乌力吉-18丸的药理与临床研究概况

目的：探讨蒙成药乌力吉-18丸的药理作用及临床应用状况，为乌力吉-18丸在临床上更加精确地应用和进一步深入研究提供理论依据。方法：查阅大量蒙医药学相关学术文献，对乌力吉-18丸的成分、药理学、临床应用、实验室研究进展等进行文献综述。结果：蒙医学认为乌力吉-18丸是治疗内分泌失调引起的各种妇科病的经典方药。历代蒙医学对该方不断进行研究、探索、创造了平衡阴阳、调理寒热、虚实兼顾、双向调节功能的独特方药，起到可补可调的作用。结论：乌力吉-18丸对治疗内分泌失调引起的各种妇科病疗效显著，只是缺乏可靠的实验数据研究，采取科学方法对其进行深入研究，挖掘其科学内涵，使其优势和特色在医疗预防保健事业中发挥更大作用。     

缺血性脑卒中蒙西医治疗现状

缺血性脑卒中是最常见的脑血管病,严重威胁着人类健康。不同的医学体系对其治疗亦不同,现就蒙医与西医对缺血性脑卒中治疗的现状作一综述。     

浅谈蒙医服药最佳时间

对传统蒙医药学中服药最佳时间进行整理与总合,并对其理论依据与实践经验进行分析,认为蒙医药学服药时间中充分体现了“自然与人合一“,“人与天地相应“的规律.并认为这一特点与现代医学新模式“生物、心理、社会“相一致,有待于进一步研究和推广蒙医药学中最佳用药时间.     

正交实验优选蒙药妇康凝胶剂的制备工艺

以CMC-Na、甘油为两个因素,采用正交试验法对蒙药妇康凝胶剂的制备工艺进行了优选设计.结果表明：其最佳工艺条件为A3B1,即3%的CMC-Na水溶液和5 ml甘油.     

扎冲十三味丸的药理与临床研究概况

为探讨蒙成药扎冲十三味丸的药理作用和临床应用状况,为临床更加精确地应用扎冲十三味丸及实验室能够更好的对其进行研究做指导,对扎冲十三味丸的成分、药理学、临床应用、实验室研究等方面的应用和研究进展进行了综述.认为扎冲十三味丸对心脑血管和神经系统疾病的治疗效果显著.     

HPLC法测定蒙药吉祥安坤丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立蒙药吉祥安坤丸中羟基红花黄色素A的高效液相色谱含量测定方法.方法：采用Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为分离柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）,检测波长为403 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果：羟基红花黄色素A在0.068～0.408μg范围内与峰面积值线性关系良好（r=0.9997）.平均回收率为101.68%,RSD为1.68%.结论：本法简便、准确、重复性好,为吉祥安坤丸的质量标准制定及含红花蒙成药制剂的定量分析提供参考.     

蒙医特色用药方法

介绍了蒙医特色用药方法，即内服药中的选剂型法、汤剂的煮法、时效法、传统方法、引药法等和外治药用法．