高温对蚕豆幼嫩子叶细胞有丝分裂活性和染以体分带的影响

用不同温度对蚕豆子叶进行短时间的非离体处理，结果表明３６℃的高温最适宜子叶细胞的分裂，有丝分裂指数明显高于１６－２２℃时的分裂指数，二者差异非常显著，用经３６℃高温处理的子叶做材料进行染色体制片和分带，染色体分散好，没有细胞质干扰，带纹清晰，首次获得了蚕豆子叶染色体Ｃ－带核型图。     

石蒜单染色体的显微分离及体外扩增

建立了石蒜单染色体的分离及体外扩增的方法。石蒜根尖经卡诺固定液固定后，再用果胶酶和纤维素酶酶解处理，制得标本，在倒置显微镜下，用自制的毛细管针挑取目的的染色体。将分离的石蒜染色体放入0．2mLEppedorf管中，经蛋白酶K处理后，进行DOP－PCR扩增，获得DNA片段。琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物的长度大约为100－5000bp。此法为构建石蒜单染色体基因组库和筛选其特异性探针奠定了基础。     

高温对蚕豆幼嫩子叶细胞有丝分裂活性和染色体分带的影响

用不同温度对蚕豆子叶进行短时间的非离体处理，结果表明３６℃的高温最适宜子叶细胞的分裂，有丝分裂指数明显高于１６～２２℃（结荚期适宜温度）时的分裂指数，二者差异非常显著．用经３６℃高温处理的子叶做材料进行染色体制片和分带，染色体分散好，没有细胞质干扰，带纹清晰，首次获得了蚕豆子叶染色体Ｃ－带核型图．但是，超高温（４０℃）抑制细胞分裂，破坏染色体结构     

前馈广义分散控制系统有穷固定模的代数特征

集中讨论了带前馈的广义分散控制系统有穷固定模的代数特征，提出了更具一般性的分散有穷固定模，分散输入（出）有穷固定模，分散Ｒ－能控（观）及有穷固定模重数等概念，并对有穷固定模的差别及其重数的计算方法进行了研究，推广和深化了广义分散控制系统有穷固定模理。     

固定离析时间对不同植物根尖细胞有丝分裂制片效果的影响

研究了不同固定离析时间对洋葱、蚕豆、大蒜根尖细胞分裂制片的效果。结果表明，固定离析根尖15～20min，细胞分散均匀，染色体的个体形态清楚，且染色体未被破坏，制片效果好。     

水稻染色体微切割及4号染色体酶解片段的扩增

通过细胞分裂的同步化,低渗,酶消化,瞬间固定和涂片等制片技术,快速制备水稻根尖体细胞染色体标本。该方法制备出的染色体标本,杂质少,染色体分散程度好,满足了染色体微切割用片的要求。染色体微切割和ＰＣＲ扩增技术,获得了水稻第４号染色体ＤＮＡ文库。     

黄鳝年龄鉴定方法和种群年龄结构初步研究

通过对146尾黄鳝的解剖研究，首次提出用基舌骨和上舌骨作为鉴定黄鳝年龄的方法，年龄的标志是按生长年带来确定，与此同时，对146尾黄鳝的年龄结构和性别等作了分析，发现黄鳝1－2龄的雌性个体全部参与到补充群体中，占解剖鱼总数的79．5％，说明黄鳝资源在天然环境条件下恢复较快，显然地反映出对高龄雄性个体的保护也不能忽视。     

乌鳢(Ophiocephalus argus Cantor)和黄鳝(monopterus alba Zuiew)染色体分析

关于乌鳢的染色体核型,我国尚未见报道。关于黄鳝的染色体核型,李渝成等(1982)曾用组织培养方法进行过研究。本文则利用黄鳝的肾、脾及骨髓直接制片,进行了重复试验,并对有关问题进行了探讨。     

鱼类染色体高分辨G-带的特征及黄鳝染色体高分辨G-带带型的研究

结合染色体带纹及超微结构分析了鱼类染色体高分辨G-带特征,做出了黄鳝染色体高分辨G-带核型并对其进行了分析.     

稻田聚捕黄鳝新方法

迫聚法是稻田聚捕黄鳝最有效的方法。此法为农村养殖专业户获取黄鳝苗种提供了新途径。迫聚法是利用药物的刺激，造成黄鳝不能适应水体，强迫它逃窜至无药物的小范围集中受捕的方法。1迫聚法所用药物及其制备茶枯即油茶籽榨油后的枯饼。茶枯含皂式减，对水生动物有破血作用，量多可致死，量少迫逃窜。每亩水田只能用skg左右。茶枯应先用急火烤热，再粉碎，颗粒不大于l＿，装入桶中用沸水she浸泡1／J＼时备用。巴豆药性比条柏强，每亩水田用白蛇，先将巴豆粉碎，调成糊状备用。用时，加水15吨，用喷雾器喷洒。辣性很强的辣椒用开水泡一次，…     

白木香染色体制片方法的研究

为获得清晰的染色体图像,应用改良去壁低渗法对白木香茎尖的染色体标本制备进行了探讨,并比较了2种不同预处理方法制片的效果以及不同的预处理时间对细胞中期分裂相的影响．结果表明,选取早上9点钟左右的茎尖,用w=0．1％的秋水仙素溶液预处理2h后固定24h,再用w=2％的纤维素酶和埘：0．5％的果胶酶混合酶液于37℃下进行2h的酶解,低渗后制备染色体标本,能获得分散良好、清晰的染色体图像．首次确定了白木香的染色体数目（2n）为16条．     

除草剂农达对黄鳝致突变性研究

采用红细胞微核、核异常及染色体数目和结构畸变的方法,研究除草剂农达对黄鳝细胞的遗传毒性。结果表明,农达能引起红细胞核异常率的上升,部分组和对照组差异显,但不能明显地诱发红细胞产生微核;农达能明显地诱发黄鳝染色体数目和结构畸变率上升,和对照组差异显或极显。在一定浓度范围内,农达作用３０ｈ,对黄鳝具有明显的遗传学损伤作用。     

GDX—硅胶G薄层色谱分离磺胺类药物

用GDX系列－硅胶G，有机粘合剂研制出的混休整 固定相薄层板，以205乙腈－水溶液为流动相分离了四种磺胺药物，得到了满意的结果，四种磺胺药物的Rf值分别为：新明璜，0.14；磺胺二甲嘧啶，0.27；磺胺嘧啶，0.40；乙酰磺胺，0.60。     

薄荷固定化细胞培养产生薄荷醇

薄荷叶片外植体经诱导形成了颗粒状愈伤组织。愈伤组织转人附加８ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ液体培养基以后，逐步成为小而分散的悬浮状态。将悬浮细胞和小愈伤组织用３％海藻酸酸钠固定，然后培养在附加０．５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养液中。     

供水稻原位杂交的染色体标本制备方法的研究

为了制备出供水稻染色体位杂交用的染色体标要，以水稻根尖为材料，对８－羟基喹啉的预处理时间、纤维素酶和果胶酶的酶解时间以及后低渗时间进行了研究。并将传统的去壁低渗火焰干燥法进行了改进。结果表明：２ｍｍｏｌ／Ｌ ８－羟基喹啉预处理１ｈ，５５纤维素酶＋５％果胶酶在３０℃条件下处理５ｈ，后低渗３０ｍｉｎ。可获得数量较多，形态较好的供原位杂交用的有丝分裂早中期染色体制片。     

银钟花根尖染色体制片及核型分析

以银钟花种子的初生根尖为材料,探讨不同预处理试剂、预处理时间和解离方法对银钟花根尖染色体压片的影响,获得了一套银钟花染色体制片技术,并以此为基础进行核型分析,揭示其核型特征。结果表明：用0.003 mol/L的8-羟基喹啉避光处理6 h,卡诺氏固定液固定10 h, 1 mol/L HCl在60℃的恒温水浴锅中解离12 min, 20%的卡宝品红染色,可获得分散较好、形态清晰的高质量银钟花染色体压片。银钟花的染色体数目为2n=24,核型公式为2n=24=20m+4Sm,核型不对称系数为55.77%,核型分类属于1B型。     

黄果西番莲染色体G—显带和G—带带型

用正红花油（ＲＦＯ）去壁，Ｇｉｅｍｓａ染色法对黄果西番莲的染色体进行了Ｇ－显带研究和Ｇ－带带型分析。结果表明，全部９对染色体（２ｎ＝１８）均显示出清晰的丰富的Ｇ－带带纹，但各条染色体的带纹数目随着有丝分裂时期的推进而逐渐减少，前期带纹数量多，早中期次之，中期最少或无带；各对同源染色体的两个成员之间带纹的位置、数目、大小、着色深浅和带间宽窄，彼此基本相似，可较准确配对，而非同源染色体之间的带型特征则     

蓖麻蚕蛹卵巢细胞株的建立及其对核型多角体病毒敏感性…

用蓖麻蚕雌蛹卵巢组织进行离体细胞培养，建立了细胞株，命名为ＷＶＢ－Ｐｃｒ－０２，在建株过程中，原代培养一个月左右，就开始传代。细胞生长稳定，分裂比值为１：２，每４－５ｄ传代一次。细胞主要为贴壁的圆形细胞，其次是梭形细胞。细胞群体倍增时间为６０－６４ｈ。观察细胞染色体，其二倍体蚕的染色体为５６条，建株后染色体数为１００－１１０条，与其他蚕细胞类似。     

利用小麦5B效应引入外源基因的研究（Ⅰ）易位系的培育

ｄｕｒｕｍ小麦的代换系ｄｉ－ｓｕｂ５Ｄ（５Ｂ）与添加系ｄｉ－ａｄｄｅ４ｔｓ杂交，再用ｄｉ－ｓｕｂ５Ｄ（５Ｂ）进行回交，在自交后代中选育出了易位系１０３２。该易位系染色体数２ｎ＝２８，表现型为非蜡质。这一结果证明了在ｄｕｒｕｍ小麦中也可以利用５Ｂ染色体效应，通过诱发部份同源染色体间的配对，获得易位体。     

上海地区黄鳝人工繁殖的初步研究

本文对上海地区水田黄鳝在人工繁殖中的催产、受精及孵化方法进行了研究．结果表明，以促黄体生成素释放激素类似物（ＬＲＨ－Ａ）为催产剂，米用干法受精和静水充气孵化的方法，黄鳝人工繁殖的受精率约为４０％，孵化率达６２％．