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1.
以乙腈-水,甲醇-「乙酸-水(10%,V/V)」为RP-TLC和BP-HPLC流动相测定了二茂铁锘长链烷基β-二酮同系物的反相色谱行为,同系物的保留值RM和logk^1与化合物的长链烷基碳原子数及流动相中有机改性剂的体积分数均成线性关第八s^1和截距logkw值也线性相关。 相似文献
2.
D—氨基葡萄糖β—萘酚醛席夫碱及其Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)… 总被引:8,自引:0,他引:8
报导了D-氨基葡萄糖与β-萘酚醛形成的席夫碱(NG)及其铜(Ⅱ)「Cu(Ⅱ)NG」、锌(Ⅱ)「Zn(Ⅱ)NG」配合物的合成方法,通过元素分析、IR、UV-Vis、^1HNMR、^13CNMR等手段对配体及配合物进行了表征,初步推配合物具有准四面体结构。 相似文献
3.
Lurie型鲁棒控制系统的绝对稳定性 总被引:7,自引:0,他引:7
年晓红 《西北师范大学学报(自然科学版)》1997,33(4):9-14
在实数R上一切闭区间组成的集合和区间矩阵的集中中引进了代数运算,讨论了Lurie型直接鲁棒控制系统x=G「B,C」x+G「R,S」f(σ);σ=c^Tx,f(.)∈K「0,∞」和间接鲁棒控制系统x=G「B,C」x+G「R,S」f(σ);σ=c^Tx-.f(.)∈K「0,∞」display structure 相似文献
4.
对N,N-二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯(ADC)的^1H NMR谱,^13C NMR谱及H-^1H.^13C-^1H化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对^13C NMR和^1H NMR谱峰作出了归属,并确认了ADC的链结构。 相似文献
5.
新型三唑并嘧啶类衍生物的合成及生物活性(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-巯基-5,7-二甲-1,2,4-三唑并「1,5-a」嘧啶为起始原料,设计合成了四类46种新型的1,2,4-三唑并「1,5-a」嘧啶类衍生物,其结构均径^1HNMR、MS及元素分析确证,初步生测结果表明,所合成的化合物均表出不同程度的除草及杀菌活性。 相似文献
6.
本文研究了7,7-二溴双环-「4,1,0」庚烷与二硫代氨基甲酸阴离子在DMF中的反应,经光照得到的产物为双取代产物,反应机理涉及SRN1过程。 相似文献
7.
用胶体化学方法制备了稀土铕(Eu)-苯甲酰甲烷(DBM)和氯化十六烷基吡啶(CPC)同粒水溶胶「Eu(DBM)3」.CPC通过光谱性质的测定,结合透射是镜(TEM)观测,研究了「Eu(DBM)3」.CPC超微粒的粒径对光谱的影响。结果表明:由于「Eu(DBM)3」.CPC超微粒的小尺寸效应,其光谱性质明显不同于体相材料,并初步地讨论了尺寸效应分子内能量传递的影响。 相似文献
8.
以杯「4」芳烃和环氧氯丙烷反应,合成杯「4」芳烃环氧丙醚:25,27-二(2‘,3’-环氧丙氧基)-26,28-二羟基杯「4」芳烃,并通过^1H-NMR,IR以及元素分析对其结构进行表征。 相似文献
9.
肖蓬 《福建师范大学学报(自然科学版)》1996,12(4):35-37
刻划了我项式环R「x」和R「x,x^-1」的分次Jacobson根,并引进分次局部环概念,证明了R是局部环肖且公R「x」是次局部环,当且仅当R「x,x^-1」是分次局部环。 相似文献
10.
关于多项式的模 总被引:1,自引:1,他引:0
肖蓬 《福建师范大学学报(自然科学版)》1998,14(1):14-18
刻划了多项式模M「x1,x2,…,xn」的分次子模,分次Jacobson根,分次底座,并证明了当R是左Noether环时,M是内射左R-模当且仅当M「x,1,x2,…,xn」是分次内射左R「x1,…,xn」模,进而得到多项式的相应理论。 相似文献
11.
3—甲基—3—丁烯—1—醇溴代的新方法 总被引:1,自引:1,他引:0
以亚磷酸三苯酯的二溴化物替替代三溴化磷作为溴代试剂,成功地进行了3-甲基-3-丁烯-1-醇的溴代,反应容易控制,重复性好,后处理简便,产率有明显的提高。指出了三溴化磷作为溴代试剂进行了3-甲基-3丁烯-1-醇的溴代的不适之处。所得溴代产物结构得到^1HNMR波谱的证实。 相似文献
12.
13.
报道了9个新型1,4-二氮丁二烯「Ar-N=C(R)-C(R)=N-Ar,R=H,Me;Ar=CnH2n+1O-C6H4,2,4-(C4H9O)(Me)-C6H3」化和物的合成,并通过热台偏光显微镜对其就介晶性进形了研究,化合物9(Ar-N=C(R)=N-Ar,R=H,Ar=2,4-(Me)(C4H9O)C6H3)的单晶结构显示,晶体成单斜晶系,P21/C空间群。晶胞参数为a=0.70703(3) 相似文献
14.
Fe(CO)12与双(二烷基氨基硫代甲酰基二硫)R2NC(S)S2C(S)NR2(R=Me,Et,i-Pr,NR2=NC5H5)反应,得到四个新的含前配体劈开的S,SCNR2和NR2配位分子的三核铁羰基族合物,并对其进行了元素分析及IR,^1HNMR和MS谱学表征。它们是Fe3(CO)6(μ3-S)2(μ,η^2-SCNR2)2(μ-NR2)(Ⅰ:R=CH3,Ⅱ:C2H5);Fe3(CO)8(μ3 相似文献
15.
用3种硫代-1,8-萘酐与胺进行酰胺化反应合成3种硫代-1,8-萘酰亚胺。产物结构经过IR,^1H-NMR,MS表征。 相似文献
16.
在一种金属离子「Ca^2+」及两种金属离子「Ca^2+,Mg^2+」螯合剂缓冲体系中总「Ca^2+」的计算工作基础上,进行了含有两种金属离子「Ca^2+,Mg^2+」--螯合剂缓冲体系中自由钙「Ca^2+」的计算研究,特别是利用微机给出了简单计算公式,编制了计算程序,并给出部分常用数据,只要在所需PH值、温度、「EDTA」或「EGTA」浓度条件下,根据实验要求,由「Ca^2+」和「Mg^2+」就可 相似文献
17.
双(1—氮杂环基)二硫代氨基甲酸铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)配合物的合 … 总被引:1,自引:0,他引:1
Zn(ImH)2(Cl)2(la),Cu(ImH)4(Cl)2(1b)分别与吡咯烷,吗啉,4-甲基哌嗪的1-位二硫代氨基甲酸钾反应,得到四个相应的配合物,产物经IR,^1HNMR及元素分析等方法表征,表明1a,1b中的配体咪唑和氯原子全部被配位能力更强的(1-氮杂环基)-二硫代氨基甲酸根所取代。还对配合物(4-甲基哌嗪二硫代氨基甲酸)合铜进行了X射线晶体结构分析。 相似文献
18.
本文合成了三种新的有机荧光试剂:4CRACP—Ⅱ,4BRACP—Ⅲ,4IRACP—Ⅳ,确证了其结构,研究了荧光性质,发现Ⅱ在弱酸性介质中具有较强的荧光。pH=5.3时,它与Cu(Ⅱ)形成荧光络合物,λ_(ex)/λ_(em)=310nm/408nm,检测限5×10 ̄(-4)μg/g。讨论了卤素对 ̄1HNMR、MS及F的影响。 相似文献
19.
刘芳 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1998,19(2):26-31
采用PCR法检测了不同代次的鼻咽癌细胞株、瘤株(SUNE/SUNT)中的EBV-LMP1基因片断,并分析其变异性。结果发现直到131代SUNE、30代SUNT中仍然能检测到LMP1基因片断,且在传代过程中LMP1基因未发生变异。但与B95-8中的EBV-LMP1基因相比,LMP1基因发生了变异,表现为Xhol、Msp酶切位点的消失和SSCP单链迁移率的不同。该结果提示变异的EBV-LMP1基因可能与SUNE/SUNT肿瘤的特性有一定的相关性。 相似文献
20.
用Co_2(CO)_8与2,4-二硫代乙内酰脲S=CNHC(R_1)(R_2)C(S)NH反应,得到两类6个新的可能具有手征性的三核钴羰基硫簇合物CO_3(CO)_7(μ_3-S)[μ,η ̄2-,对它们进行了元素分析、IR和 ̄1HNMR谱表征,证明它们的分子骨架为四面体构型,前期配体2,4-二硫代乙内酰脲在反应过程中至少破碎成四种不同分子片,通过C、N、S原子与簇骨架Co原子键合。 相似文献