国家同步辐射实验室U14C光束线气体滤波器的研制

为消除波荡器产生的高次谐波对国家同步辐射实验室新建的U14C光束线的影响，同时维持光束线中其他各子系统能在超高真空环境下工作，使用了三级差分抽气滤波系统．测试结果显示，在PAr〈1．333kPa时，光束线真空度维持在〈1．09×10^-6 Pa；往气室内通1．333kPa Ar时，可有效抑制高次谐波的通过，效率达99．97％以上，光束线真空度维持在2．53×10^-7 Pa，有效地降低了气体外泄至光束线的干扰．     

一种空心光束的简易实现方法

利用玻璃毛细管作为空心波导,研究聚焦光束在其中的传输特性.实验结果表明:当聚焦光束以正射方式入射到空心玻璃毛细管波导时,经玻璃毛细管传输后的聚焦光束由原先的高斯光束变成零阶贝塞耳光束;而当聚焦光束非正射入射时,即聚焦光束以其光轴与毛细管中心细孔的中心轴成某一角度入射时,经传输后的聚焦光束由原先的高斯光强分布变为空心光强...     

NSRL原子分子物理实验线站的性能

介绍了国家同步辐射实验室原子分子物理实验线站的性能.该光束线主要由波荡器和单色仪组成,可以提供7.5～124 eV能量范围内调谐的真空紫外同步辐射.实验站主要包括交叉分子束装置和光电子、光离子探测器.光束线经光谱定标和测试,特征参数和性能符合设计要求.原子分子物理站可以应用于原子、分子和团簇的光谱学和动力学研究.     

全玻璃真空太阳集热管空晒性能的数值模拟分析

利用FLUENT对58×1 800mm全玻璃真空管在不同发射率、真空度下空晒热性能进行数值模拟与分析,并通过空晒实验来验证模拟结果的正确性.数值分析结果表明:发射率越低,真空管的热损失越小,真空管的热性能越好.真空管空晒热性能随真空夹层压强的增加而减小,真空管空晒性能变化主要位于10-1~10Pa范围,当压强小于10-1 Pa或大于10Pa时,由真空夹层间气体的导热损失引起的真空管热性能变化已不明显,为了保证良好的真空管热性能,真空夹层的真空度应当维持在10-2 Pa的数量级.     

一维线阵高斯光束通过湍流大气传输的远场光束质量研究

采用桶中功率(PIB)、β参数和Strehl比作为光束质量的评价参数,研究了一维(1D)线阵高斯光束通过湍流大气传输的远场光束质量.基于广义惠更斯-菲涅尔原理,推导出了其光强传输方程,以及PIB和Strehl比的解析表达式.研究表明,湍流使得光束质量下降.但是,光束数越多的1D线阵高斯光束受到湍流的影响越小;1D线阵高斯光束较高斯光束受到湍流的影响要小.     

同步辐射球面闪耀光栅的研制

球面闪耀光栅是国家同步辐射实验室光化学光束线中 1米Ｓｅｙａ Ｎａｍｉｏｋａ单色仪中最重要的色散光学元件 .用于真空紫外波段同步辐射光束线中的球面闪耀光栅的特点是基坯体积大 (直径 6 3.5ｍｍ ,曲率半径 1 0 0 0ｍｍ ,厚 1 3.5ｍｍ) ,闪耀角小 ( 0 .3°～ 8°) .我们曾研制过表面镀铝的熔石英球面闪耀光栅 ,受检测手段的限制 ,最终的结果不太理想[1] .本文引入反应离子刻蚀进行光刻胶灰化处理新技术 ,成功地制作了每毫米 1 2 0 0线、闪耀波长为 1 30ｎｍ的锯齿槽形光栅 .这一闪耀光栅已达到实用水平并替代价格昂贵的进口光栅 .1　球…     

塑料光纤锥形过渡器光波传输特性的研究

基于光束传播法 ,提出了计算大孔径塑料锥形过渡器的理论分析模型 .采用Crank Nichol son差分格式对耦合器截面进行剖分 ,分别从过渡器的大小两端作为输入端 ,讨论了圆锥角度以及过渡器长度对过渡器的损耗和耦合效率的影响 .改变过渡器的角度 (1°～ 9°)和过渡器长度 (2 5 0～ 1 90 0 μm)进行模拟和计算 .当过渡器的圆锥角度为 6°,过渡器长度L =1 5 0 0 μm时 ,锥形过渡器的耦合效率最好 .本文计算出的锥形耦合器传输端面的场强分布 ,可用于耦合器的设计选择     

渤海大学大型仪器简介

<正>真空电子束蒸发台仪器中文名:真空电子束蒸发台仪器英文名:Electron Beam Evaporation System规格型号:TEMD-5000制造商:北京泰科诺科技有限公司产地:中国主要技术指标:1.设备真空腔室结构为立式圆柱形结构,后置抽气系统,真空腔尺寸为Φ600 mm×H700mm。并配备膜厚监控仪,循环水机等配件。2.真空的获得:设备的极限真空优于8.0×10~(-5)Pa,从大气状态下抽至9.0×10~(-4)Pa需要时间小于40 min。     

有垫片铺浆砌筑足尺粗料石砌体墙体抗震性能试验研究

为研究有垫片粗料石砌体墙的抗震性能,对6片单层单跨、尺寸为4 250 mm×3 200 mm×250 mm(长×高×厚)的有垫片铺浆粗料石砌体墙体进行了低周反复加载试验.试验结果表明,当竖向压应力从0.25 MPa增加到0.50和0.75 MPa时,墙体开裂时间延迟,能量耗散增加,变形能力减少,屈服荷载、峰值荷载和极限荷载分别增加了69.9%,60.4%,74.1%和106.7%,104.0%,118.2%,黏滞阻尼分别增加了41.2%和52.7%.当砂浆强度从2.5 M Pa增加到5.0和7.5 M Pa时,屈服荷载、峰值荷载和极限荷载分别增加了10.2%,11.4%,9.9%和22.8%,15.4%,15.2%,黏滞阻尼则明显减少;当块体长度从500 mm增加到1 000 mm时,位移延性系数增加了55.8%,黏滞阻尼系数增加了51.8%,能量耗散增加了1.73~2.73倍.采用简化公式计算得到的粗料石墙体抗剪强度与试验结果基本一致.     

基于毛细管气相色谱法的花色蛤中扑草净残留量测定

建立了花色蛤中扑草净含量的毛细管气相色谱测定方法.采用SPL进样口,毛细管色谱柱rtx-5(弱极性,30m×0.25 mm×0.25μm),火焰光度检测器(FPD)进行检测.进样口温度,250℃,分流比5∶1,载气流速,1.47 m L/min;线速率控制方式:线速率,37 cm/s,柱室温度,100℃保持1 min,以30℃/min升至220℃,保持10 min;检测器温度,250℃,氢气气流量,40 m L/min,空气流量,60 m L/min.实验结果表明:方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于85%,RSD小于6.0%,线性范围为0.05~1μg/m L,检出限(定性限)为0.001 mg/kg.     

加替沙星自组装环荧光显微成像技术应用于内蒙古品牌乳、胶囊、尿液中加替沙星的检测

利用加替沙星自组装环荧光显微成像技术,建立一种灵敏度高、操作简便的加替沙星固相检测方法.在pH 3.60的HAc-NaAc缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下,加替沙星能够在二氯二甲基硅烷(DMCS)处理过的载玻片上形成自组装环(Self-ordered ring,SOR),环直径为2.45 mm,环线宽为38.7μm.当点样体积为0.30μL时,线性范围6.74×10-13~1.83×10-11mol.ring-1,方法的检出限(3σ)为6.74×10-14mol.ring-1(2.2×10-7mol.L-1).应用于内蒙古乳都品牌乳、加替沙星胶囊和健康志愿者服药后尿液等样品中加替沙星的分析检测,加标回收率为96.0%~106.6%,RSD小于3.3%.     

自组装环荧光显微成像技术应用于美他环素的测定

基于毛细流效应,建立了自组装环荧光显微成像技术测定美他环素的方法.美他环素在pH为10.60的NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下,可形成直径1.84 mm、环线宽59.6μm的自组装环.当点样体积为0.30μL时,线性范围为3.39×10-13~2.03×10-12mol.ring-1(1.13×10-6~6.77×10-6mol.L-1),检出限为1.05×10-13mol.ring-1(3.50×10-7mol.L-1).实测盐酸美他环素片剂中美他环素含量及四种牛奶中残留美他环素的含量,回收率分别在95.2%~106%和94.7%~104%.本方法为药物分析及食品中残留抗生素的检测提供了一种新方法,具有背景干扰小、耗样量少、简单、快速及对环境无污染等优点.     

固载表面自组装成环荧光显微成像技术测定阿摩尔量羟甲香豆素

实验了在辅助成环剂PVA 124存在下,羟甲香豆素的碱性小液滴在经二氯二甲基硅烷处理的疏水性载玻片上,由于接触线的自固定及接触线附近溶剂的挥发,液滴内部产生向外的毛细流将飞摩尔量羟甲香豆素带到接触线上,富集形成环直径小于1 1mm,环带宽小于26 4μm的SOR.环线上溶质的最大荧光强度和羟甲香豆素的浓度成正比关系,当点样体积为0 1μL时,Imax正比于0 1～80 0飞摩尔量的羟甲香豆素(或0 1～40 0×10-8mol/L),检测限达到13 0阿摩尔(或1 3×10-10mol/L)(S/N=3).用本法实测口服药中羟甲香豆素的含量及实际尿液中的回收率在96 0%～104 3%,相对标准偏差为2 7%～3 8%.     

Ar气压对T2低气压Ar-Hg放电正柱主要谱线辐射效率的影响

用氘灯辐射亮度标准标定了内/外径5.4/7 mm的T2低气压(267~1 333 Pa)Ar-Hg放电灯在冷端温度50℃和放电电流100 mA时,其辐射的10条Hg谱线(254~579 nm)的辐射亮度,并利用Koedam系数计算了其辐射效率.结果表明,在该工作条件下,T2灯的放电正柱254 nm的辐射亮度在Ar气压为667 Pa时达到最大,辐射效率约为53.5%.其他9条谱线辐射亮度达到最大的Ar气最佳气压为400 Pa,但其辐射功率远比254 nm时低.     

流动注射-毛细管电泳联用技术构建的微流体系研究

报道了一种将流动注射和毛细管电泳联用的简单、快速、可连续进样的微流体系,该微流体系是用商用毛细管和常规分析实验室易得材料构建,双T构型的微流体系设计是水平分离通道为内径75μm×146 mm(有效分离长度93 mm)的石英毛细管,毛细管两端由内径0.5 mm的泵管垂直引出,毛细管镶嵌在22 mm×6 mm×3 mm的有机玻璃基片上,考察了中药样品中的活性组分麻黄碱和伪麻黄碱在双T构型微流体系上的分离行为,比较了流动注射分析仪的两种进样模式,在pH9.50的15mmol/L硼砂缓冲溶液、检测波长215nm、电场强度137V/cm的条件下,3min内可获得麻黄碱和伪麻黄碱的基线分离,连续导入一系列样品的进样频率是49 h-1(最大值59 h-1),基于以上实验结果,推导出了计算微流体系进样频率的一种简单的经验公式.     

东北虎幼体血象测定与分析

对13只东北虎幼体的血细胞数、血红蛋白含量、白细胞分类计数和血细胞直径进行了测定,用SPSS软件对实验数据进行统计处理.结果显示:东北虎幼体红细胞数(6.82±0.60)×1012/L,血小板数(415.38±71.51)×109/L,白细胞总数(16.95±2.74)×109/L,血红蛋白含量(118.92±17.24)g/L,嗜中性粒细胞(62.52±9.32)%,嗜酸性细胞(2.88±2.32)%,嗜碱性细胞(0.44±0.58)%,淋巴细胞(28.96±7.50)%,单核细胞(5.32±3.73)%;血细胞平均直径分别为:红细胞6.7μm、嗜中性粒细胞11.0μm、嗜酸性粒细胞11.7μm、嗜碱性粒细胞12.5μm、淋巴细胞8.6μm、单核细胞12.9μm.结论:所测的血液指标在东北虎幼体雌雄性别间均无显著差异(P>0.05).     

低压离子色谱法测定土壤中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)

研究了一种快速、灵敏且选择性好的用低压离子色谱测定土壤中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的新方法.选取洗脱液为1.4×10-3 mol/L Na2CO3,其流速为1～1.2 mL/min,选取分离柱尺寸为100 mm×6 mm I.D., 抑制柱尺寸为60 mm×6 mm I.D.,并用电导检测器进行定量,对硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的检测限分别为0.61 μg/mL和0.56 μg/mL,20 μL 进样的相对标准偏差为分别为2.40%和1.94%.     

聚L-苯丙氨酸修饰电极测定对乙酰氨基酚

采用循环伏安法制备了聚L-苯丙氨酸薄膜修饰玻碳电极,研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定对乙酰氨基酚的新方法.研究发现:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,聚L-苯丙氨修饰电极对对乙酰氨基酚存在灵敏的氧化作用,氧化峰电位负移50 mV.对乙酰氨基酚的浓度在2.0×10-5~2.0×10-4mol.L-1和8.0×10-7~2.0×10-5mol.L-1范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-7mol.L-1.对1.0×10-5mol.L-1对乙酰氨基酚平行测定5次,相对标准偏差为1.6%.该法可用于药品中对乙酰氨基酚的测定,结果满意.     

基于碳纳米笼直接修饰电极的多巴胺电化学传感器

采用模板法制备了直径约100 nm的碳纳米笼(CNCs),透射电镜表征表明制备的CNCs呈空心笼状结构.利用滴涂法将CNCs直接修饰在玻碳电极(GCE)表面,构建了多巴胺电化学传感器(CNCs/GCE).研究表明,CNCs/GCE对多巴胺的电化学氧化具有良好的催化性.最优实验条件下,CNCs/GCE对多巴胺检测的线性范围是8×10~(-8)~2×10~(-4)mol/L,检出限为6×10~(-9)mol/L(S/N=3).结果表明,该多巴胺电化学传感器具有良好的稳定性、重现性和选择性,用于实际样品多巴胺注射液中多巴胺含量的测定,结果令人满意.     

结构化反应器床层中两相流动特性实验研究

以空气-水为介质,分别以喷嘴和填充直径1mm玻璃珠的30cm高的床层为分布器,在表观液速为0.0522～0.1306m/s,表观气速为0.0739～0.5171m/s,气液并流向下的操作条件下,测定了0.1m直径塔中,孔径分别为1.1和2.1mm的2种结构化催化剂床层中的总压降和液含率等流动参数。结果表明,床层总压降随着表观气速、表观液速的增大均增大。液含率随着表观气速的增大而减少,随着表观液速的增大而增大。通过对2种分布器的比较可以发现,相同条件下,以喷嘴为分布器的床层总压降和液含率比以玻璃珠为分布器的床层总压降和液含率小。比较2种床层可知,相同条件下,结构化催化剂的孔径越小,其床层总压降与液含率越大。此外,建立了能较好预测两相摩擦因子以及液含率的经验关联式,偏差在±15%以内。