沧河倒虹吸混凝土裂缝分析及预防措施

随着工程技术的发展,大体积混凝土施工成为一个普遍的现象,而在大体积混凝土施工过程中,容易产生裂缝,裂缝防治与处理成为大体积混凝土施工的一个控制难点。本文针对沧河倒虹吸混凝土施工过程中产生的裂缝进行原因分析,阐述了预防倒虹吸混凝土裂缝产生的一些措施。     

浅析水泥混凝土裂缝的预防和处理措施

水泥混凝土的裂缝问题是一个在实际工程中普遍存在而又难于解决的问题,笔者通过多年的试验、检测经验对工程中水泥混凝土裂缝产生的原因及处治措施进行归纳总结,对干缩裂缝、塑性裂缝、沉陷裂缝以及温度裂缝等的成因进行了分析,对裂缝产生后的处治提出了笔者的观点。     

预制混凝土构件裂缝成因分析及预防措施

预制混凝土构件在生产的每一个环节都可能产生裂缝,这些裂缝的产生会直接影响构件的质量和使用功能,严重的裂缝还会造成工程质量事故。因此,必须分析裂缝出现的原因,制定行之有效的裂缝防治措施,采取正确合理的施工方法,才能保证构件的正常使用。     

浅谈框架填充墙裂缝产生的原因和防治

框架体系填充墙体裂缝产生的原因是多方面的,防治框架填充墙体裂缝的产生也是一个系统工程。任何一个环节、工序出现问题就可能产生裂缝。随着建科学技术的不断发展、广大建筑工作者的认识不断提高,只要我们切实按照国家规范规定要求精心设计和施工,认真对待每个环节和工序,并且积极采用先进、科学的施工工艺及新型材料,框架填充墙体裂缝问题一定可以得到有效的控制。     

多年冻土地区路基纵向裂缝影响因素

根据青藏公路纵向裂缝现场勘察和形成机理分析,认为导致路基纵向裂缝的主要原因是路基边坡坡脚下融化区的产生及发展。通过非线性弹塑性有限元分析,研究了融化深度、融化区位置和融化区切入长度对纵向裂缝形成的影响规律。研究结果表明:随着融化深度不断加深,纵向裂缝产生的可能性增加,且规模逐渐增大,但并不影响裂缝产生的位置;融化区切入长度不同,纵向裂缝产生的位置不同,纵向裂缝的规模也不同;在所有切入长度中,存在一个临界长度,此时纵向裂缝的规模最大;随着融化区中心位置不断向路基中心移动,路基纵向裂缝呈现出复杂的变化现象,融化区中心位置影响路基纵向裂缝是否产生及其产生的位置。     

浅析混凝土温度裂缝的产生原因与控制措施

本文从产生机理和约束条件将温度裂缝分为温度应力裂缝和收缩温度裂缝,并从理论上对两者做出简要的阐述.然后从产生机理入手,结合目前工程中实际采用的方法,对有效控制混凝土结构温度裂缝的措施作了一个小结.     

浅论桥梁裂缝对混凝土桥梁耐久性的影响

裂缝是混凝土桥梁耐久性状态的一个重要指标.本文阐述了混凝土桥梁出现裂缝的危害,简要分析了裂缝产生的原因,并提出了预防裂缝出现的措施.     

简述大体积混凝土裂缝控制的措施

大体积混凝土裂缝是影响结构安全性和耐久性的重要问题之一,如何有效的控制裂缝的产生,如何保证大体积混凝土结构不产生裂缝,保证工程质量和结构安全,同时不受经济损失,这是一个关键问题.     

浅谈建筑施工中大体积混凝土施工要点

一直以来,如何在施工过程中对建筑工程中大体积混凝土的裂缝进行控制是一个热门课题。论文简要分析了产生大体积混凝土裂缝的原因,介绍防裂的技术措施,避免大体积混凝土危害裂缝的产生。     

浅谈道路工程中混凝土裂缝的成因与控制

混凝土裂缝问题是工程中普遍存在的一个问题。本文从裂缝产生的原因入手,将裂缝的成因进行分析并提出相应的预防控制措施。     

叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯合成方法比较

采用氢气/钯碳常压合成法、氢气/钯碳加压合成法、甲酸铵/钯黑合成法、甲酸铵/钯碳合成法4种催化氢化合成方法,首次分别合成了新化合物叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯,并对产物进行了结构表征.通过对所采用的4种合成方法的系统研究,其中甲酸铵/钯碳合成法具有反应时间短、反应条件温和、收率高的特点.     

HPLC法测定2-对氯苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂（艹卓）-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺

建立了测定2对氯苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂 -α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱(HPLC)分析法.结果表明该法重现性好,灵敏度高,快速,准确,平均回收率为96.9%～103%.     

5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的合成

以溴乙烷和丙二酸二乙酯为原料合成2-乙基丙二酸二乙酯,收率为90.4%.2-乙基丙二酸二乙酯经还原和环合两步反应合成了目标产品5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷,两步反应总收率为71.9%.产品经DSC确证了相变温度,并用IR和1H-NMR对其结构进行了表征.     

5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶的合成及表征

采用酰基化的方法合成了5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶,使用傅立叶转换红外光谱、核磁共振和元素分析对分子结构进行表征。讨论和分析了反应的机制,改进了5-(1-氯乙烯)-4-甲基-2-硫甲基嘧啶的合成工艺,获得了71％的产率;使用新制的叔丁醇钾作为催化剂制备5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶,在室温条件下获得了68％产率。     

2—氨基—4—甲基—6—甲氨基—1,3,5—三嗪合成

2—氨基—4—甲基—6—甲氧基—1,3,5—三嗪是合成磺酰脲类除草剂的主要中间体之一。本文报道了以双氰胺为原料,经加成,成环的合成路线,简化了文献报道的方法。     

Research on Synthesis of 4,5 - Dihydroxy -1,3- Dimethyl - 2 - Imidazo-lidinone

The formaidehyde-free finishing agent 4,5-di-hydroxy-1,3-dimethy1-2-imidazolidinone(DMeDHEU)was prepared by the reaction of 1,3-dimethylurea and glyoxal.The reaction rate and equilib-rium conversion in relation to pH value,molar ratio,temperature and catalyst were studied.The conversionto DMeDHEU,catalyzed with citric acid/anhydrousNaAc,reached 95% in 6 hours at 40℃, pH 5.5 andmolar ratio 1.2.     

3-溴-4-羟基苯甲醛的制备

以工业对羟基苯甲醛和溴素为原料，CHCl3为溶剂高收率地制备了一溴醛。一溴醛收率94，5％，二溴醛收率5．5％，溶剂CHCl3之回收率为98％。     

2-氮杂-1,3-丁二烯类化合物的反应

综述了2-氮杂-1,3-丁二烯类化合物的主要反应,如Diels-Alder反应,聚合反应、水解反应、亲核加成反应等.     

Mo-Bi-Fe-Co基催化剂的制备方法

针对共沉淀法存在的催化剂元素混合不均、比表面积小、导热差、催化剂容易失活等问题,分别采用共沉淀法和浸渍法制备了两种Mo-Bi-Fe-Co基催化剂.所得浸渍法制备催化剂的最佳制备条件为:浸渍时间为6 h,浸渍液浓度为1.25 mol/L(以Mo的摩尔浓度为标准),浸渍次数为2次,柠檬酸加入量为Mo/Citric acid=1.3,煅烧温度为620℃.在温度为380℃、空速为7 200h-1、异丁烯与空气比为6:94的反应条件下,该催化剂的转化率和选择性分别为88.9%和68.0%.浸渍法制得的催化剂的活性明显优于共沉淀法制备的催化剂.     

芳醛缩-4-烯丙基-3-硫代氨基脲的合成与表征

由芳醛与4—烯丙基—3—硫代氨基脲缩合制得了两种含硫Schiff碱配体．此类配体在有机溶剂中有较大的溶解度，与过渡金属离子形成的配合物在有机溶剂中亦有较好的溶解性．