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1.
固体磷钨杂多酸催化合成α—萘乙酸甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
孙东跃 《渤海大学学报(自然科学版)》1998,(1)
采用固体磷钨杂多酸为催化剂合成α—萘乙酸甲酯,并对酯化反应的条件进行了研究。结果表明,该方法工艺简便,产率较高,产品易分离,且无腐蚀,无污染。 相似文献
2.
磷钨杂多酸催化合成丙酸异戊酯的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以磷钨杂多酸H3PW1 2 O40 ·2 9H2 O为催化剂 ,对丙酸与异戊醇的酯化反应进行了研究 .考察了催化剂的用量、醇酸比、反应时间和带水剂用量等反应条件对酯化率的影响 ,确定了最佳反应条件 :醇酸比为 1.5∶1、磷钨酸的用量为 3 .6 g mol丙酸、反应时间为 2 .5h、带水剂苯用量为 10 9mL mol丙酸 .在上述条件下酯化率可达 99%以上 . 相似文献
3.
磷钨杂多酸催化剂催化合成双酚AP的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用磷钨杂多酸催化剂对催化合成双酚AP进行了研究 .结果表明 :主催化剂的用量、助催化剂的用量、酚酮摩尔比、反应温度、反应时间等是影响产品收率主要因素 ;使用磷钨杂多酸催化剂 ,双酚AP的单程收率可达 5 4.5 % .制备双酚AP的最佳工艺条件为 :酚酮摩尔比 5∶1,反应温度 12 0℃ ,主催化剂用量 6 % ,助催化剂用量 0 .15mL ,反应时间 4h . 相似文献
4.
二氧化钛负载磷钨杂多酸催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制二氧化钛负载磷钨杂多酸H3PW12 O40/TiO2为多相催化剂,以苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,较系统地研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:适宜反应条件为n(苯甲醛):n(1,2-丙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h。上述条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率为80.7%。 相似文献
5.
对12-钨磷杂多酸(简写为HPW)催化连续酯化制备乙酸丁酯的影响因素做了考察,找到了该酯化反应的最适宜的反应条件。在此条件下,一次投入反应底液10%量的HPW,经过30天近300h的连续酯化,反应仍能正常进行。 相似文献
6.
邵宇 《湖北民族学院学报(自然科学版)》2007,25(1):118-120
采用在80~90℃的水浴中蒸发水分的方法,用活性炭对磷钼钨杂多酸进行了固载.并利用所制备的活性炭固载型磷钼钨杂多酸催化剂,探讨了邻苯二甲酸二辛酯的合成反应条件.考察了杂多酸固载化条件、醇酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂用量对酯化反应的影响.在优化条件下回流反应,邻苯二甲酸二辛酯的收率为92.2%,催化剂可重复使用. 相似文献
7.
磷钼杂多酸催化合成乙酸乙酯 总被引:12,自引:0,他引:12
以磷钼杂多酸取代硫酸做催化剂制备乙酸乙酯,产率超过硫酸,讨论了催化剂用量、反应时间、醇酸摩尔比对产率的影响,在最佳的反应条件下,收率为91.48%。 相似文献
8.
本文利用水热合成法,合成得到了一种基于磷钨杂多酸(H3PW12O40)的银离子配位聚合物材料([Ag2(BPBP)3PW12O40]).单晶X-射线衍射分析表明:银离子连接有机配体形成一维链状结构,而多酸通过Ag-O键位于链的一侧,最终链状结构通过氢键等超分子作用链接成三维超分子结构.本文利用复合改性玻碳电极(GCE)作为工作电极,研究了材料的电化学性能.此外,本文还研究了材料的热稳定性. 相似文献
9.
实验获知,N,N-二(1-甲基庚基)-乙酰胺(N503)的萃取效果优于醇、酮类萃取剂;有机相中加入长碳链酸性含磷萃取剂(OA-4),显示了一定的协萃效应。以5份N503-10份OA-4-20份TBP-65份磺化煤油(体积比)为萃取体系,在[HCl]=5mol/L,相比1∶1,[WO_3]_(2)=50.11g/L,W/P=11.9时,进行文题研究,结果表明:D_W≈1.16×10~3,用2mol/L氨水反萃,单级反萃率≈60%。初步探讨了协萃机理,在[HCl]=4~6mol/L时,N503-OA-4萃取磷钨酸为离子缔合萃取。N503质子化后,与磷钨杂多酸根阴离子缔合,OA-4则作为配位体进入协萃络合物以降低络合物的亲水性,进一步提高分配比。其协萃络合物的组成认为是(?)_2~+·[HPW_(12)O_(40)]~(2-)·(HA) 相似文献
10.
路广玉 《渤海大学学报(自然科学版)》1999,(1)
本文利用固体强酸催化剂-磷钨杂多酸催化合成乳酸丁酯,并对酯化反应的条件进行了深入研究。结果表明:该方法产率较高、产品质量好、反应时间短、且无腐蚀、无污染,有较高的工业价值。 相似文献
11.
以价廉易得的L-谷氨酸为原料,经酯化,高温热环合得L-焦谷氨酸酯,并对已有文献的后处理方法进行了改进,化学产率高于文献值,且产物不易消旋。 相似文献
12.
在固定床反应器和一定的反应条件下,考察了改变苯烯摩尔比对负载杂多酸催化剂催化合成直链烷基苯的活性和选择性的影响。实验结果表明,随着苯烯比的增加,十二烯的转化率和2位-十二烷基苯的选择性均有所增加。在苯烯摩尔比4∶1、液体质量总空速10h-1、温度120℃和液固反应条件下,对催化剂的稳定性进行了实验考察,结果显示,连续反应70h后,负载杂多酸催化剂的活性明显下降。利用SEM、FT-IR和TG等对失活催化剂进行了基本表征,结果表明积炭可能是引起负载杂多酸催化剂失活的主要原因。 相似文献
13.
固载杂多酸PW12/SiO2催化合成烷基糖苷的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以固载杂多酸PW12/SiO2为催化剂,葡萄糖和脂肪醇为原料,通过双醇交换法,合成了新一代世界级表面活性剂-烷基糖苷。并发该催化剂具有催化活性高,生产工艺简单,催化剂容易回可多次重复使用等优点,并就合成的产品的性能与德国的同类产品品进行比较,其性能指标接近国外产品水平。 相似文献
14.
以马来酸酐和乙醇为原料,首次采用载体酸催化剂合成富马酸二乙酯,产物收率达96%以上.纯度97%左右. 相似文献
15.
固载杂多酸催化反应精馏合成富马酸二甲酯 总被引:5,自引:3,他引:5
研究了以富马酸和甲醇为原料,自制固载杂多酸为催化剂,采用催化剂精馏技术合成富马酸二甲酯的新工艺,确定了较佳的工艺操作条件:醇酸摩尔比为7:1,酯化反应温度为:67℃-78℃,反应时间≤6h,产品收率大于92%。 相似文献
16.
二茂铁-磷钼钨杂多酸超分子膜电极电化学性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用电化学方法在导电基体玻碳(GC)电极上制备了二茂铁-磷钼钨杂多超分子膜电极(Fc8POo6W6/GCCME),研究了它在2.0mol.L^-1H2SO3溶液中的电化学行为,该电极进行估安扫描时,既保持了杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有超分子的电催化效应,它对酸性水溶液中的过氧化氢有电催化原还作用,初步探讨了电催化还原机理。 相似文献
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考察了固定床反应条件下负载磷钨酸合成直链烷基苯的工艺条件。结果表明:它有两种酸中心,在150~160℃预处理后活性高,对原料中的水敏感;低温活性高,2位产物异构体选择性好,并且在实验室中具有较好的活性稳定性。 相似文献
19.
合成了一种新的高分子模型化合物———六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈,用红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和质谱证实了该中间体的结构,用正交试验优化了该中间体的合成方法.结果表明,合成六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈的较好方法为:以2.4 g K2CO3为催化剂,用1 g六氯三聚磷腈与3.5 g对羟基苯甲酸乙酯在丙酮中回流8 h,产率为93.9%. 相似文献
20.
活性炭负载磷钨酸催化合成丁醛乙二醇缩醛 总被引:1,自引:0,他引:1
马荣萱 《兰州理工大学学报》2006,32(5):69-71
用活性炭负载磷钨酸催化合成丁醛乙二醇缩醛,研究了催化剂的用量,反应温度,反应时间,醛醇物质的量之比及带水剂等因素对反应的影响.实验表明:丁醛和乙二醇的物质的量比为1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量分数的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间40 min的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的产率可达93.53%.并且催化剂可重复使用. 相似文献