应用过氧化物酶(POD)同工酶对甘草属不同种的亲缘关系的研究

对甘草属植物的长荚果系的8个种和4个变种,采用聚丙烯酸胺凝胶电泳法,分析它们过氧化物酶同工酶的变化,结果表明:甘草属内的每个种具有明显的酶谱差异,有它们自己的特征酶带。从酶带谱的相似度指数来看,12G.glabra,12aG.glabra L.var.Rlandulis,12bG.glabra,5G.xhiheziensis,6G.eurycarpa,6aG.eurycarpa,9G.Korshinskyi,10aG.shiheziuralensis的相似度指数较高,它们的亲缘关系较为密切,而7G.alalensis,10G.uralensis的相似度指数较低,亲缘关系较远。     

毛茛属两种植物的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对毛茛属的毛茛(Ranunculus ja ponicusscus Thunb．)和扬子毛茛(Ranun-culus siebodii Miq．)在不同生境中的叶、茎、果实进行了过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶的分析，2个种的各组织器官均存在相似的酶谱，其中过氧化物酶的分离效果较酯酶的分离效果好，茎、果的酶带较叶的酶带多且分离效果好。结果表明，不同种之间、同一种类在不同生境中及同一种类不同组织器官中的同工酶谱有差异。     

多辐溲疏居群过氧化物酶同工酶分化的研究

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳，测试了采自四川南川县金佛山不同生境的多辐溲疏５个居群５０株个体的过氧化物酶同工酶，对酶谱带位置进行了二态编码，然后采用Ｒｏｇｅｒｓ－Ｔａｎｉｍｏｔｏ，Ｓｏｋａｌ－Ｍｉｃｈ－ｅｎｅｒ，Ｓｏｋａｌ－Ｓｎｅａｔｈ，Ｊａｃｃａｒｄ等结合系数用组平均法（ＵＰＧＭＡ）对各谱带位置进行了聚类分析．结果表明，相同生境同一居群内的个体间表现出较大的遗传同质性，而来源于不同生境的不同居群个体间却呈现出较大的遗传趋异性；同时，５个居群不但具有许多共同谱带，而且整体相聚的结合系数大多超过０．５，这表明５个居群在很早以前可能是属于同一大居群，在长期进化过程中，由于微生境的地理与气候因子选择，使得多辐溲疏现仅在金佛山海拔６００～１２００ｍ的约ｋｍ２范围内呈岛状分布；又由于其特殊的繁殖方式——居群内个体虽能杂交，但因该种仅能正常开花传粉，大部分种子败育，使得居群内个体遗传变异性不能通过有性生殖方式固定下来，仅能通过营养繁殖方式繁殖后代，而正是营养繁殖导致了居群内较大遗传同质性以及居群间的遗传趋异性．在整个进化过程中生境只不过是对那些遗传变异起到了选择固定作用     

中国西北地区萱草属植物的过氧化物酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对西北地区百合科萱草属6种、1变种的过氧化物酶同工酶进行了研究.根据酶谱可将该区萱草属植物划分成两大自然类群,第一类群包括黄花菜、小黄花菜、北萱草;第二类群包括北黄花菜、萱草、重瓣萱草、折叶萱草.小黄花菜与北黄花菜的过氧化物酶同工酶酶谱差异较大,故从分子水平证明,有些学者把小黄花菜作为北黄花菜的变种是不恰当的,而应将其作为独立的种.     

石蒜属三种植物的核型研究

报道了石蒜属 三种植物的染色体数目和核型。三个种的染色体数目均为２ｎ＝２ｘ＝１６。     

冬青属苦丁茶不同种质材料之过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶研究初报

根据起源地域、类群、物种以及形态特征的差异，从海南大学苦丁茶研究所种质资源圃中选取15份冬青属苦丁茶种质材料进行过氧化物酶同工酶酶谱分析，并从冬青属5个物种中各取1份种质材料进行醇酶同工酶酶谱分析。实验结果表明：1．冬青属苦丁茶其不同物种之种质材料的过氧化物同工酶酶谱和醇酶酶谱均显示出明显的物种间差异；2．过氧化物酶同工酶在冬青属的5个供试物种的所有不同种质材料中均存在一条共同的谱带(PA3)，该谱带可视为冬青属苦丁茶的特征谱带；3．不同地域来源的苦丁茶冬青种质材料其过氧化物酶酶谱显示出差异，而同一地域内(或同一类群内)苦丁茶冬青的不同种质材料，其过氧化物酶同工酶酶谱则基本相同；4．醇酶酶谱特征显示，冬青属内不同物种的苦丁茶其酯酶同工酶多态性显著。以上研究结果初步显示，过氧化物酶同工酶和醇酶同工酶之酶谱分析结果可以作为判断冬青属苦丁茶种质材料的起源地域、遗传差异、亲缘关系以及种级水平的分类鉴定的参考依据之一。     

黄芪属植物过氧化物酶同工酶的研究

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以黄芪属A.adsurgens,A.discolor,A.hocrntchy,A.mahoschanicus,A.melilotoides,A.dahuricus 6个种的2片真叶整体幼苗为材料,进行了过氧化物酶同工酶谱的分析.结果表明,黄芪属这6个种共有16条不同的酶带,各种间酶带数量和相对迁移率有着显著差异.上述各种的酶带数及迁移率的变化范围分别是6条(Rf0.03～0.35),7条(Rf0.03～0.56),8条(Pf0.03～0.07),7条(Rf0.11～0.49),7条(Rf0.04～0.54)7条(Rf0.14～0.45).据谱带条数越多和变化     

缬草属两种一变种过氧化物酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了贵州缬草属两种一变种的过氧化的酶同工酶。结果表明，１．宽叶缬草Ｖａｌｅｒｉａｎａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ． ｖａｒ．ｌａｔｉｆｏｌｉａ Ｍｉｑ。过氧化物酶酶谱带４条，缬草Ｖ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．３条，蜘蛛香Ｖ．ｊａｔａｍａｎｓｉｉ Ｊｏｎｅｓ １条。２．它们的酶谱带共有５条，其中第２第为共有谱带；３．蜘蛛香与宽叶缬草，缬草的酶谱差异大。     

玉兰属20种植物过氧化物同工酶研究

为进一步检验玉兰属植物酶谱分类的可靠性,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统测定了该属20种植物的过氧化物同工酶酶谱,并用排序方法对它们酶谱综合因子的相似程度进行了分析.结果表明,该属20种植物的过氧化物同工酶酶谱均有显著差异,每种均有特征酶谱或以酶谱因子不同相区别.它们酶谱综合因子的排序结果与其形态分类相吻合,从而为该属植物物种鉴定、良种选育及其属下分类系统建立提供了酶学依据和手段.     

连香树属、水青树属和领春木属的过氧化物酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了连香树属、水青树属和领春木属的过氧化物酶同工酶.实验表明:种(属)内同一器官酶谱比较稳定,三种(属)酶谱间存在明显差异,即酶谱具种(属)专一性,可供分类学鉴别使用.三种(属)间存在相同的特征酶类,支持传统分类的三属间有一定亲缘关系的观点.连香树雌、雄株相应枝条的酶谱无规律性变化,说明用此法不能鉴别连香树植株的性别.     

几种植物生长调节剂对石蒜生理生化特性的影响

研究了外源乙烯利、GA3和硼酸对石蒜生理及开花的影响。结果表明：(1)不同浓度乙烯利处理时，石蒜鳞茎类胡萝卜素含量均有所下降，150mg／L和200mg／L硼酸处理使类胡萝卜素含量升高，100～200mg／L乙烯利和GA3各处理使其叶内叶绿素含量提高；(2)乙烯利处理使．MI)A含量升高，SOD活性降低，GA3处理结果相反；(3)乙烯利和GA3处理时，叶片中内源GA。，IAA，ABA含量均有变化；硼酸处理时，叶内IAA，ABA含量随硼酸浓度增大逐渐增加，内源GA3含量变化不明显，ABA／GA3和ABA／IAA随乙烯利和硼酸浓度的加大而增高，GA3对ABA／IAA比值无显影响；(4)一定浓度的乙烯利和硼酸处理可使石蒜花期不同程度提前，外源GA3对其花期无明显影响。     

生长调节剂对石蒜无性繁殖的影响

以石蒜为材料,分别用GA3、NAA、2,4-D、6-BA对其进行浸球处理,以了解生长调节剂对其繁殖的影响。结果表明:4种生长调节剂对石蒜的繁殖系数、球重和大小均有不同的影响,其中以150 mg/L NAA处理的种球其平均仔球数量最多,繁殖系数高达4.65;以50 mg/L GA3处理的仔球平均重量最重,达3.04 g,而2,4-D对石蒜的繁殖有明显的抑制作用。     

石蒜单染色体的显微分离及体外扩增

建立了石蒜单染色体的分离及体外扩增的方法。石蒜根尖经卡诺固定液固定后，再用果胶酶和纤维素酶酶解处理，制得标本，在倒置显微镜下，用自制的毛细管针挑取目的的染色体。将分离的石蒜染色体放入0．2mLEppedorf管中，经蛋白酶K处理后，进行DOP－PCR扩增，获得DNA片段。琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物的长度大约为100－5000bp。此法为构建石蒜单染色体基因组库和筛选其特异性探针奠定了基础。     

石蒜叶片微弱电波动信号的测定

采用金属电极测定了石蒜叶的微弱电波信号,石蒜植物叶片微弱低频电波信号的变化区间是４－３０μＶ,其低频信号随叶片基部向先端延伸而减弱,这种微弱信号随着植物叶片在空间的分布可构成叶片等电势线。     

石蒜花期前后鳞茎内源多胺含量的动态变化

应用薄层层析-荧光测定法研究了石蒜花期前后鳞茎内源多胺含量的动态变化,分析了内源多胺与石蒜开花的关系.在花芽分化前期鳞茎内3种多胺的浓度是递增的,于6月初达到最大;在花芽分化后期,鳞茎内3种多胺的浓度是递减的.花期腐胺Put和精胺Spm含量迅速下降,并维持在较低水平,但花后展叶期又有明显回升.整个发育过程中以Put的含量最高,变幅较大,而亚精胺Spd含量最少,变幅较小.     

石蒜鳞茎栽培中施用氮磷钾肥的效应

采用3因素二次通用旋转组合设计方法,建立了施氮、磷、钾肥与石蒜鳞茎质量增长量之间的效应模型,经检验二次回归模型拟合较好。通过对肥料主效应的分析得出氮、磷、钾3因素中促进石蒜磷茎质量增加作用依次为钾肥、氮肥、磷肥;对两因素交互效应的分析得出,在氮肥和钾肥、氮肥和磷肥、磷肥和钾肥处理之间都存在一定程度的正交互效应。模型经计算机模拟寻优,对于试验地块上种植的石蒜鳞茎,氮、磷、钾因素的最佳施肥组合方案为：氮肥422.4~702.2 kg/hm2、磷肥363.6~573.4 kg/hm2、钾肥299.9 kg/hm2。     

不同寄主尖孢镰刀菌同工酶异质性的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了来自不同寄主枯萎病原菌尖孢镰刀菌过氧化物酶同工酶(POD)和酯酶同工酶(EST).结果表明,过氧化物酶同工酶共有3条主酶带,其迁移率分别为:Rf=0.08,Rf=0.20和Rf=0.4.但不同寄主的尖孢镰刀菌POD同工酶存在着明显的差别,来源于花生的尖孢镰刀菌只有2条POD同工酶酶带,其迁移率为:Rf=0.20和Rf=0.08;来源于甜瓜的尖孢镰刀菌只有1条POD同工酶酶带,其迁移率为:Rf=0.20;来源于不同寄主的镰刀菌的EST同工酶谱之间也存在着较大的差别.来源于黄瓜、甜瓜和西瓜的镰刀菌的EST酶谱较为相似,都具有Rf=0.018,Rf=0.114和Rf=1.000的3条酶带,其它寄主来源的镰刀菌的EST酶谱间互相则存在着很大的差别.但这些菌株基本上都存在着Rf为0.018和1.000的2条酯酶同工酶酶带.     

镉胁迫对黑小麦POD及SOD同工酶的影响

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法，研究了不同浓度镉胁迫对黑小麦及小麦幼苗及根过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶谱的影响．结果表明：镉胁迫下黑小麦及小麦幼苗和根内POD及SOD同工酶表达均发生不同程度改变，谱带颜色深浅和条数均有变化，部分同工酶基因表达在镉胁迫下完全关闭而谱带消失，另一部分同工酶基因表达则被启动而有新的谱带产生．根POD及SOD同工酶表达被抑制较幼苗明显，小麦POD及SOD同工酶表达被抑制较黑小麦明显。     

遮光和栽培密度对石蒜生长及切花品质的影响

采用裂区设计研究遮光程度和栽培密度对石蒜地上部分生长状况及切花品质的影响。结果表明:(1)遮光程度对石蒜营养生长的影响不显著,因石蒜可通过提高叶绿素b的含量来适应弱光条件,但遮光程度对石蒜生殖生长和切花品质的影响显著,以60%遮光处理有利于提高切花品质,尤其是花茎长度;(2)栽培密度对石蒜营养生长的影响不显著,对切花品质的影响较大,以15cm×10cm切花数量最大,15cm×20cm切花品质最好。