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相似文献
 共查询到11条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
建立以蒸发光散射检测器(ELSD)测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷含量的高效液相色谱分析方法,考察了不同产地盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的含量.色谱柱为HiQsil C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-水(33∶67),流速为0.8 mL/min,柱温为室温.Alltech蒸发光散射检测器参数:载气为氮气,流速为2.5mL/min,漂移管温度为100℃,压力为0.45 Mpa.结果表明:薯蓣皂苷在0.35~3.48μg范围内有良好线性关系,r=0.9976,平均回收率为103.2%,RSD为1.61%(n=6).该方法快速简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于盾叶薯蓣药材中薯蓣皂苷的分析及质量检测与控制.  相似文献   

2.
应用热引发的方法研制了苯醚菊酯的分子印迹电化学传感器.用循环伏安法对影响该传感器制备的因素进行了优化,并对其性能进行了评价.实验表明:该传感器具有比较高的灵敏度和选择性,响应电流与苯醚菊酯的浓度在1.0~100.0 μmol/L成良好的线性关系,线性系数R为0.992 8,检出限为2.0 × 10-7 mol/L.将其应用于湘江水中苯醚菊酯的检测,回收率在95.62%~103.19%之间.  相似文献   

3.
采用毛细管电泳一电化学检测法(CE—ED)同时测定了日化用品中酚性化合物三氯生与没食子酸丙酯的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。该方法已成功地应用于实际样品中酚性化舍物使用情况的分析,结果令人满意。  相似文献   

4.
报道一种用液相色谱分离,薄层电解池串联双电?安培法测定水样中七种芳香硝基化合物的方法。首先在上游电极还原分析物,然后检测在下游电极氧化的产物,避免了样品和流动相中溶解氧和痕量重金属离子的干扰,易实现自动化。在优化的实验条件下,本方法的线性范围为2.0×10~(-7)~4.0×10~(-5) g/ml,检测限为 1.0~2.0 ng,最大相对标准偏差为5.2%,对水样测定的回收率为93~107%。  相似文献   

5.
本文报导了用高效液相色谱-荧光检测测定地面水中痕量硒,确定了有关实验条件及样品分析结果。用2,3-二氨基萘作为荧光试剂、以ODS为固定相、环己烷-四氢呋喃为流动相,在本色谱分析条件下,硒衍生物的保留时间约为3min,检测限为10~(-10)g级,回收率及重现性均佳。测定了10个不同观测点的井水或河水中的硒,含量在0.3~0.7μg/L,首次提供了北京郊区若干地面水中的硒含量资料。  相似文献   

6.
首先将饮料样品中的糖精钠酸化为糖精,再用乙醚提取,然后通过反相高效液相色谱法测定糖精的含量。该法的线性范围为0.5~5.0μg,其最小检出量为10~(-7)g数量级,加标回收率则为93~100%。  相似文献   

7.
研究了快速测定葡萄酒中有机酸的高效液相色谱(HPLC)法,其最佳条件是:色谱柱Aminex HPX-87H柱(300×7.8mm),流速0.6mL/min,进样体积10μL,检测波长210nm,柱温55℃,流动相0.005 mol/L硫酸溶液与去离子水配比为90∶10。该方法的保留时间变异系数在0.037%~2.144%,有机酸变异系数在0.5305%~2.1559%,有机酸回收率大都在85.95%~101.66%,精确度高、重现性好。  相似文献   

8.
建立HPLC法测定黄豆苷元胶囊的含量.方法:采用Hypersil ODS 色谱柱,(4.6 mm ×150 mm,5 μm),流动相水-乙腈(70∶30),流速为1 mL·min-1,检测波长249 nm,柱温30 ℃,进样量15 μL.结果:在1.0~20.0 μg·min-1浓度范围内线性关系良好,方法回收率为101 98%,RSD为1.45% (n=9),精密度良好.结论:本方法灵敏、准确、专属性强,用于该制剂含量测定结果满意.  相似文献   

9.
HPLC测定中药萝芙木中育亨宾的含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用HPLC法测定中药萝芙木中育亨宾的含量.色谱条件:C18(5um,14.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇:水(0.004mol/L二乙胺)=(65:35)为流动相,检测波长278nm.结果表明:育亨宾在0.512~2.56ug质量范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为95.52%,相对标准方差RSD=1.18%(n=10).本法简便、快速,准确可靠,可用于中药萝芙木的质量控制.  相似文献   

10.
高效液相色谱法测糖   总被引:7,自引:0,他引:7  
对用于测糖的高效液相色谱柱子的性质,所使用的流动相及分离情况进行了综述。并简介了所使用的检测器。  相似文献   

11.
用差分脉冲伏安法研究了甘草酸(GA)在ITO玻璃电极上的电化学行为,发现其氧化峰电流值与甘草酸的浓度在一定范围内(0.5×10-3g·L-1~1.0×10-3g·L-1)成正比列关系,检测限为0.02 mg·L-1,且甘草提取物中的主要成分如甘草类黄酮以及一些无机离子等不会干扰测定的结果。通过研究能建立一种快速准确的测定甘草提取物中甘草酸含量新的方法。  相似文献   

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