水中磷酸盐快速测定方法研究

应用比色原理研制一种测试管 ,从而能简便、快速的测定水中的磷酸盐。该测试管尤其适宜于现场即时监测。具有快速、简便、抗干扰能力强和价格低廉等特点。     

流动注射分析仪测定水中挥发酚

采用全自动流动注射分析仪在线蒸馏流动注射4-氨基安替比林显色法测定水中的挥发酚.实验结果表明:线性范围为2～200 μg/L,相关系数r为0.999 9,检出限为0.208 μg/L;对同一标准样品的多次实验结果稳定,该方法结果与国际方法结果无显著性差异.     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度评定

本文对4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚过程的分析。建立了分析合成标准不确定度的数学模式。得出影响挥发酚测定结果的重复性测定、标准工作曲线和标准溶液引入等方面的不确定度分量。通过对其标准不确定度的分量进行了分析和计算,得出挥发酚含量测量扩展不确定度结果,定量说明测量结果的可信度.保证监测数据的准确、可靠。从而得出几个影响测定结果的因素。     

小麦中挥发酚的测定

用4-氨基安替比林比色法测定小麦中挥发酚，是目前较为灵敏、选择性高又稳定的比色方法。采用加酸蒸馏法将酚蒸出，蒸馏过程中加硬脂酸，避免泡沫外溢，溜出液用4-氨基安替比林比色法测定。本方法最低检出限为0．5μg。     

水中挥发酚的分析方法比较

该文在查阅近年来国内外相关文献的基础上,介绍了用于测定挥发酚含量的光度法、色谱法、流动注射法等化学分析测定方法,以期为今后挥发酚的分析测定研究提供参考.     

同步荧光法同时快速测定水中多环芳烃混合物

建立同时快速测定2,3-苯并芴、苯并[a]芘和苝3种多环芳烃的同步荧光法.选择波长差Δλ=26 nm,只需一次扫描,就可实现3个组分的同时鉴别和定量测定.2,3-苯并芴、苯并[a]芘和苝的线性范围分别为0.02～50 ng·mL-1、0.05～200 ng·mL-1和0.1～400 ng·mL-1,检出限分别为0.003 5ng·mL-1、0.002 1 ng·mL-1和0.006 0 ng·mL-1.该方法简单快速,灵敏度高,线性范围宽,用于各种实际水样的分析,获得很好的效果.     

快速测定水、土壤中有机磷农药含量的研究

提出了用K2S2O8溶液将有机磷转化成无机磷酸盐来测定有机磷农药含量的方法.将转化后的溶液中加入一定量的显色剂(钼酸铵、抗坏血酸、硫酸和酒石酸锑氧基钾)生成磷钼蓝,其最大吸收波长为710nm;当有机磷农药的含磷量在0.05～1.00mg/L范围时,浓度C与吸光值A具有很好的线性关系,符合比尔定律;显色的适宜温度为250～400℃,显色时间30min.实际样品检测结果表明,敌敌畏、乐果、草甘膦的检出限分别为0.021、0.039、0.065mg/L,平均加标回收范围为90%～98%;4种固体粒子对3种有机磷农药的吸附能力分别为:①敌敌畏:呼和浩特市土壤>黄河水体沉积物>东胜土壤>杭锦2#土;②乐果:呼和浩特市土壤>杭锦2#土>黄河水体沉积物>东胜土壤;③草甘膦:呼和浩特市土壤>东胜土壤>杭锦2#土.     

过氧化氢消解法快速测定水中的总磷

采用过氧化氢消解法测定了水中总磷的含量，其相对标准偏差３．８％，回收率９６％～１０２％，整个消解过程需时１０～１５ｍｉｎ．     

紫外导数分光光度法直接测定炼厂污水中的挥发酚

本文介绍了一种用紫外四阶导数分光光度法直接测定炼厂污水中挥发酚的新方法。本法省去了萃取、蒸馏和比色等繁琐的预处理和测定步骤,采回水样可以直接测定,20分钟内可测出结果。本法灵敏、准确,测定结果与标准法十分吻合。本法的线性范围为0～32ppm;回收率在93％～108％之间;检出限为0.2ppm.     

水中挥发酚的环境监测方法

水中的挥发酚是水体污染监测的重要指标之一,在环境监测中常用的挥发酚测定方法有4-氨基安替吡林分光光度法和溴化滴定法两种。本文简要的介绍了水中酚类物质的危害、以及两种测定方法之间的区别,并对干扰测定方法的因素进行了分析,为提高了水中挥发酚的环境监测方法的准确性提供了参考。     

水中氟化物突发性污染事故应急监测方法研究

运用比色分析的朗伯-比尔定律和真空工艺设计,将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机地融合在测试管中.该测试管具有快速、简便和价格低廉等特点,测定范围0.1￣6 mg/L.     

气相色谱/质谱法测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱一质谱联用测定饮用水中13种挥发性有机物的分析方法．该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0％，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定，结果令人满意．     

连续流动注射分光光度法检测水中挥发酚含量

传统手工方法测定水中挥发酚的含量,操作过程复杂,效率极低,采用流动注射分光光度法可快速准确进行测定。文章对LACHAT公司的QC8500连续流动注射分析仪的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与手工理化法测量结果相近,符合要求,可用于水中挥发酚含量的测定。     

脱氧胆酸分子钳人工受体对酚类化合物的识别研究

利用分光光谱滴定法考察了以脱氧胆酸做spacer的钳形体1～4的识别性能,结果表明,该类分子钳可识别酚类化合物。     

快速测定水和废水中悬浮物

本提出一种用于测定水和废水悬浮物及活性污泥浓度的新方法。通过测定化工废水，生物处理装置出水极曝气池中混合注悬浮固体浓度，并与标准测定方法的测定结果进行了比较。采用本新方法可大大缩短测定时间，占用空间小，所用仪器简单，其精密度和准确度均能达到要求。     

快速分析香料槟榔片的挥发性组分

采用顶空固相微萃取气质联用(HS-SPME-GC/MS)法分析检测香料槟榔片的挥发性香味组分,探讨萃取时间和萃取温度对所鉴定出的化合物数量及其质量分数的影响,确定固相微萃取的优化条件为:萃取时间30 min,萃取温度60℃。此时槟榔色谱共分离得到35种化合物,可鉴别出29种物质,其主要组分是反式茴香醚(w=25.573%)、己酸(w=17.227%)、肉桂醛(w=11.658%)、4-甲氧基安息香醛(w=4.513%)、十二烷酸(w=4.463%)和己醛(w=3.459%)等。     

氟化酚类化合物结构与生物毒性关系研究

根据非氢原子类型分类、基于非氢原子相对电负性和非氢原子间距离等进行计算得到的分子电性距离矢量(MEDV)为描述子,对16种氟化酚类化合物的结构进行了表征.运用多元线性回归(MLR)方法,研究并建立了氟化酚类化合物定量结构与生物毒性关系的5变量模型,其复相关系数(R)为0.914.上述模型对16种氟化酚类化合物毒性的预测值与实验值能较好吻合,留一法交互检验的复相关系数(RCV)为0.856.结果表明所建模型具有良好的稳定性和预测能力.     

毛细管气相色谱法测定室内空气中的总挥发性有机物

建立了用毛细管气相色谱法快速测定室内空气中总挥发性有机化合物的方法.本法操作简便，准确灵敏，适用于室内、环境和工作场所空气中总挥发性有机化合物的测定.     

酶解奶油香精基料中特征风味组分分析研究

利用固相微萃取-气相色谱-嗅觉辨别法和风味值分析法对酶解奶油香精基料中特征风味组分进行研究.结果表明:嗅觉辨别法检测得到18种可被评价员嗅觉检测且与GC-MS分析结果对应的化合物;同时根据化合物在样品中的含量以及其相应的平均嗅闻阈值,分析了酶解产物中24种主要挥发性风味化合物的风味值.并且两种分析方法得到的特征风味化合物种类相同的有13种,但两种方法分析得到的同种风味组分在样品中的风味强度差别较大.综合气相色谱-嗅觉辨别法和风味值分析结果,酶解奶油香精基料中特征风味组分主要为:丁酸、己酸、辛酸、癸酸、己酸乙酯等.