硫脲介质火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中的金

介绍了用硫酸钠消除铅的干扰，在王水－硫脲介质中用火焰原子吸收光测定铅精矿中金新方法，试验结果表明：线性范围为０－５．０μｇ／ｍＬ，方法回收率为９５．６％－１０２．１％，相对标准偏差小于２．１％。     

用于水体中铅净化的非整比复合物合成及其性能初探

采用无机合成方法，合成了新型非整比复合物脱铅剂，该合成物具有除铅选择性高、吸附容量较大、适于在中性水体中使用等特点，其除铅机理为典型的化学吸附作用，在铅含量０．１ｍｇ／Ｌ的饮用水体柱实验中，穿透体积１０１０４ＢＶ，饱和吸附容量为１．０１ｍｇ／ｇ，实验证明，该脱铅剂能有效去除水体中痕量铅，且不造成二次污染。     

双硫腙直接光度法测定人发中的铅

研究了用非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０作为增溶剂，双硫腙水相直接光度法测定人发中铅。在２５ｍＬ中含０～１０μｇ铅符合比尔定律，ε值可达１．３ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），标准加入回收率为９９％～１０２％．     

原子吸收光谱法测定铅钙合金中锑及铜

研究了铅对原子吸收光谱法测定锑及铜的干扰及其消除方法,提出了测定铅钙合金中锑、铜的新方法．测定锑的特征浓度为０．４ｍｇ／Ｌ（１％）,线性浓度范围０～３０ｍｇ／Ｌ;测定铜的特征浓度为０．０３７ｍｇ／Ｌ（１％）,线性浓度范围为０～３ｍｇ／Ｌ;方法简便快速,选择性好,经标样分析表明,结果的准确度及精密度均符合要求．     

用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定钼的研究

本文用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定测定钼酸铅试样中的钼，详细探讨了还原钼时的酸度和硫酸联氨用量、滴定钼的酸度、测定钼量、外加离子等试验条件。用选择条件测量约含１０ｍｇ钼酸铅试样，误差小于０．５％，相对标准偏差为０．２％。方法可用于测定用钼酸铅沉淀法初分离出来的、含有某些杂质的钼酸铅中的钼，也可用于钼溶液浓度的标定。图５，表１，参３。     

用双毛细管喷雾器和火焰原子吸收微分法测定人发和调味品中的铅

在氢化物发生和火焰原子吸收分光光度法中使用的同心双毛细管喷雾器被应用于测定头发、食盐，醋和鱼露中的铅含量．让一根毛细管吸喷１％ＫＢＨ４溶液，另一根吸喷含有１％Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］和 ０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＮＯ３的铅溶液．用装有微分放大器的简易型火焰原子吸收分光光度计测量在空气－乙炔焰中产生的原子吸收信号．使方法的灵敏度明显提高．所建立的标准曲线的线性范围为０．０１６－０．５６ｐｐｍＰｂ．当８次测定０．０３２ｐｐｍＰｂ时，相对标准偏差小于４％．     

共沉淀富集法测定铁渣、钴渣、铜渣中的微量铅

研究了以锆作捕集剂,用共沉淀捕集分离,用原子吸收分光光度法测定铅的方法。实验结果表明,在ｐＨ为８．５～１０,甚至在过量氨的溶液中,均能定量捕集铅;捕集剂锆的用量为２～６ｍｇ均可。本法适用于测定铁渣、钴渣和铜渣中铅含量为０．００１％～０．０５％的试样。在实验条件下,铅的回收率为９８％～１０４％,对不同含量的试样测定的结果表明,其变异系数为０．９５％～２．２５％。     

石墨炉原子吸收测定铅时锂、钠、钙、镁的化学干扰

研究石墨炉原子吸收测定铅时，锂、钠、钙、镁基体对不同浓度铅的化学干扰，实验表明。锂、钙、镁对铅的干扰是与地度有关的化学干扰，钠对铅的干扰是与浓度无关的化学干扰；用１％硝酸和０．４％磷酸铵为基体改进剂可有效地克服各种干扰。     

用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定润滑油中的钙和钡

为了提高空气－乙炔火焰的原子化效率．本法对选用的增感剂作了系统的研究，确定了用十二烷基磺酸钠和苄基三甲基氯化铵为混合增感剂，达到与联邦德国标准ＤＩＮ５１３９１Ｔ１和英国标准ＩＰ３０８的同等水平。而它们都以氧化亚氮－乙炔为原子化气 体． 本试验将两种火焰原子化作了对比。在氧化亚氮－乙炔火焰中，Ｂａ的变动系数为０．９％～１．９％；Ｃａ、为 １．１％～１．９％：在空气－乙炔火焰中，Ｂａ的变动系数为１．２％～２．５％，Ｃａ为１．１％～３．０％。通过系列的比较，本法的重复误差小于ＤＩＮ和ＩＰ３０８规定的误差。４８对样品的实测结果．６３％小于ＤＩＮ规定的重复性之半 （２．５％）．     

日本珊瑚树腋芽人工种子的初步研究

以日本珊瑚树腋芽为繁殖体，采用不同包裹基质包裹和不同萌发基质萌发，结果表明：４％海藻酸钠（加ＭＳ基本培养基作人工胚乳）中加入０．２％多菌灵制成的人工种子在含０．１％多菌灵的ＭＳ基本培养液浸过的蛭石上萌发率最高，达６７．７５％；在包裹基质中加入０．５％活性碳制成的人工种子在含有０．１％多菌灵的ＭＳ基本培养基上萌发率为５６．７％；较佳繁殖体为腋芽长度在３￣５ｍｍ之间的节段。     

棉织品中重金属测定方法的研究

利用人工模拟的汗液将棉织品中Cu,Cd,Pb浸取出来，浸取液直接用于无焰原子吸收光谱法测定。Cu,Cd,Pb各元素的方法检出限分别为0.0190mg/kg,0.0085mg/kg,0.021mg/kg;测定的加标平均回收率为94％－99％；10次测定的相对偏差分别为2．51％，2．89％，6．35％。     

全自动消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中Pb和Cd

建立以全自动消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中Pb和Cd含量的方法。使用全自动消解仪消解土壤后制备待测溶液,用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中Pb和Cd的含量。实验表明,本方法的线性相关系数均大于0.999 0,Pb、Cd的相对标准偏差均小于5%。该方法检测土壤国家标准物质GBW07447、 GBW07450、 GBW07452,所得结果与标准值相吻合。方法简便、快速、重现性好、灵敏度高,适用于批量土壤样品中Pb和Cd的测定。     

连续光源原子吸收光谱法测定白酒中铅锰

以白酒为实验对象,利用连续光源原子吸收光谱法测试白酒中铅、锰。直接用硝酸消化,浓缩上机,同时测定铅、锰,比国家标准方法简便,减少了试剂误差。结果表明,方法的回收率均在96.0%～105.0%之间,方法和测试相对标准偏差均在5.0%以下（n=5）,测定结果满意。     

黑糯米中微量金属元素的原子吸收光谱测定

本文对惠水黑糯米等粮食样品中的微量金属元素含量的原子吸收光谱测定方法的研究,给出一种能连续测定11种(Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Na、Mg、K、Pb、Cd、和Cr)元素的定量方法。并利用国家粮食标准样品测试以验证方法的准确度,证明所给该法准确可靠,可推广应用于其他粮食样品中微量金属元素的测定。     

水解-Cu(Ⅱ)沉淀间接原子吸收法测定头孢氨苄

基于在pH4.0～5.4醋酸钠介质中,头孢氨苄于100℃下的水解产物能定量与Cu（Ⅱ）作用生成沉淀,测定反应后剩余的Cu（Ⅱ）,可间接测定头孢氨苄.方法操作简便,重现性好,线性范围5～300 mg/L,回收率为98%～105%.测定结果与药典法比较基本一致.     

微乳液火焰原子吸收法测定饲料中的钴

研究了在空气——乙炔火焰中，阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)——正丁酪——正庚烷——水四组分构成的微乳液对钴原子的增敏作用，结果表明：在仪器最佳工作条件和合适酸度下，含水70％微乳液使火焰原子吸收法测钴的吸光度增敏23．26％，使测定的灵敏度有较大的提高，用于饲料中钴的测定，相对标准偏差RSD为3．1％——4．6％，回收率96．4％——104．3％，结果令人满意。     

原子吸收法测定缬草根中的微量金属元素

采用马弗炉干法灰化法消化样品,火焰原子吸收法连续测定天然香料植物缬草根中微量金属元素,检测出 K,Ca,Na, Mg, Fe, Zn, Cu, Co, Ni,Mn, Pb 等11种元素,其中 Fe, Zn, Cu, Co, Mn, Ni 等 6 种人体必需元素,加标回收率在( 96. 4~ 105.5)%.     

火焰原子吸收分光光度法测定铅时增效剂的选择

采用无机酸、表面活性剂、无机盐以及有机酸作为增敏剂时火焰原子吸收法测铅元素吸光度的增敏效应进行试验,得出0．8（瞄硝酸铜在同等条件下对铅的增敏效果最好的结论,并借此探讨各增敏剂的增敏机理．     

原子吸收分光光度法测定资丘木瓜中3种重金属含量

建立了测定资丘木瓜药材中铜、铅和镉三种重金属含量的方法:采用火焰原子吸收光谱法检测铜的含量,以石墨炉原子吸收光谱法检测铅和镉的含量.3种重金属测定的检测限为0.0006μg/mL、0.0030ng/mL、0.0024ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.7%、2.9%、1.2%,回收率为100%¹05%,线性相关系数为0.999和0.992、0.995,均符合要求.经测定3批资丘木瓜药材中铜、铅、镉的含量分别为13.53105%,线性相关系数为0.999和0.992、0.995,均符合要求.经测定3批资丘木瓜药材中铜、铅、镉的含量分别为13.53¹6.24 mg/kg、0.016316.24 mg/kg、0.0163⁰.0232 mg/kg、0.22670.0232 mg/kg、0.2267⁰.3364 mg/kg,结果表明:3批木瓜样品中重金属的含量均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中有关重金属标准的规定.     

硝酸-氢氟酸密封消解同时测定茶园土壤中Cd和Pb的方法研究

硝酸和氢氟酸密封消解茶场土壤样品,用石墨炉原子吸收测定镉和铅含量．其检出限镉为0．053ngmL^-1、铅为0．1ngmL^-1,线性范围镉为0～2ngmL^-1、铅为0～50ngmL^-1．回收率在93．0％～104．0％．本方法简便了消解过程,一次消解能同时测定样品中的多种重金属．