主次波长新分光光度法测定白酒中甲醇

甲醇在磷酸和高锰酸钾存在下,与品红亚硫酸试剂反应生成紫色醌型色素。本文依据胶体溶液对光吸收性质研究用该反应定量甲醇新方法——主次双波长法。该方法灵敏、精密、准确,计算曲线基本不受操作环境影响,操作方便快速。通过对酒样分析,RSD≤4.6%,加标回收率96%—106%,检出限仅0.005%。     

紫外分光光度法测定白酒中糠醛的含量

利用Cintra10型紫外可见光谱仪对白酒中的糠醛进行了定量测定，研究了酒体共存组份对紫外线吸收光谱的影响，结果表明，在λmax=272nm处，可以利用紫外分光度法对白酒中糠醛进行了快速测定。     

荧光光度法快速测定水溶液中甲醛的研究

利用铵盐,乙酰丙酮及醛基反应生成的黄色产物的荧光性质,分别用紫外可见分光光度法及荧光分光光度法研究了影响黄色物质生成速度的各种因素,常温下,柠檬酸铵浓度4mol/L和乙酰丙酮浓度0．04mol/L的实验条件下,黄色物质在24S时间内可快速生成,荧光分光光度测定甲醛的线性范围为：0．4－1．0ug/mL,该方法用于自来水中甲醛的加标回收,结果满意。     

乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛

在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,该化合物在波长414nm处有最大吸收。     

白酒中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

本文提出了用N,N—二甲基苯胺—KIO_4体系催化动力学分光光度法直接测定白酒中痕量锰的新方法,该法操作简单、快速、灵敏度高.     

分光光度法测定室内空气中甲醛精密度偏性的实验分析

通过精密度偏性实验,了解分光光度法测定室内空气中甲醛的精密度和准确度是否达到要求。     

FAAS法直接测定白酒中锰

用FAAS法直接测定白酒中锰，精密度高、准确度好、快速经济、有利于批量样品的测定。     

分光光度法测定纺织品甲醛含量研究

本文主要研究应用改进的乙酰丙酮分光光度法来测定纺织品中甲醛的含量,通过试验证明可用活化的硅镁吸附剂消除褪色引起吸光度变化的因素,并应用改进的乙酰丙酮分光光度法对不同织物进行了甲醛含量实测.     

大气中二氧化硫浓度测定的几种分光光度法比较

本文介绍了甲醛缓冲溶液吸收法,乙醇胺溶液吸收法,六元瓜环溶液吸收法这几种无汞测定SO2的新方法。并对这几种新方法的各项技术指标进行比较讨论。     

HPLC法同时测定葡萄酒中甘油和糖类化合物及其应用的研究

葡萄酒样经0.45um滤膜过滤后,用HPLC法直接测定葡萄酒中的甘油、果糖,葡萄糖和蔗糖,与标准方法相比具有速度快,操作简便,测定结果准确的特点。上述每种化合物的检测量均低于O.5ug,变异系数均小于2％(n=9)。用该方法检测了全国85种葡萄酒中甘油和糖类化合物的含量,并讨论了甘油含量与原酒含量的关系。     

膨胀珍珠岩中游离甲醛含量测定方法的研究

采用乙酰丙酮分光光度法测定了某品牌膨胀珍珠岩中游离甲醛的含量,结果表明产品质量符合GB18583-2001中合格产品的指标。处理待测样品时,样品最佳边长约为1.0 cm;当采用蒸馏水作为萃取剂时,最佳萃取温度为40℃,最佳萃取时间为60 min。分别对空白溶液和样品溶液做了加标回收实验,其平均回收率范围在93.14%~96.35%,回收效果较好。     

动力学光度法测定锰的研究进展

综述了动力学光度法测定锰的研究进展，分别从催化动力学和阻抑动力学两个方面进行了归纳，并从反应介质、检出限、线性范围、最佳pH值和应用等方面进行了综述。     

1,3-环己二酮荧光法测定食品中的痕量甲醛

甲醛与1,3-环己二酮-组胺在弱酸性缓冲介质中反应生成强荧光化合物,由此建立一种测定食品中痕量甲醛的荧光分光光度法.在优化的实验条件下,反应体系的相对荧光强度与甲醛浓度呈良好的线性关系,该方法的线性范围为0.02～1.00μg/mL,检出限为1.8×10-3μg/mL,对0.75μg/mL甲醛平行测定11次,其相对标准偏差为2.0%.该方法用于食品中甲醛的测定,回收率为81.2%～87.5%,与乙酰丙酮法对照,结果基本一致.     

1,3-环己二酮荧光法测定食品中的痕量甲醛

甲醛与1,3-环己二酮-组胺在弱酸性缓冲介质中反应生成强荧光化合物,由此建立一种测定食品中痕量甲醛的荧光分光光度法.在优化的实验条件下,反应体系的相对荧光强度与甲醛浓度呈良好的线性关系,该方法的线性范围为0.02～1.00μg/mL,检出限为1.8×10-3μg/mL,对0.75μg/mL甲醛平行测定11次,其相对标准...     

微量溴的氧化光度法测定

建立了以过氧化氢作氧化剂、荧光素作显色剂测定微量溴的分光光度法 .这种方法成本低、操作简便 ,适合于批量样品分析 .Br- 浓度 0 0～ 7 0 μg/2 5mL时符合朗伯—比尔定律 ,ε510 =5 1× 10 4 ,加标回收率为 96～ 10 1% ,测定 5 0 μgBr- 时 ,RSD为 6 8% .     

1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲僭(HCPCF)分光光度法同时测定人发中的微量锌和铜

研究了显色剂HCPCF分光光度同时测定人发中锌和铜含量的方法。分别在pH 9氨水-氯化铵和pH 3.6乙酸-乙酸钠介质中,T riton X-100存在下,锌和铜与HCPCF分别形成稳定的1:1蓝色络合物,最大吸收波长分别为650nm和625nm,表观摩尔吸光系数分别为2.8×104L/m o l.cm和3.1×104L/m o l.cm,锌和铜的含量均在0~30μg/25m l范围内符合比耳定理。可直接同时测定人发中微量锌和铜的含量,方法准确、快速、简便。     

环己酮甲醛树脂的改性研究

研究了环己酮甲醛树脂与邻苯二甲酸酐、乙二胺、甲基丙烯酸酯、氯化聚丙烯、表氯醇等的改性反应,同时测定了改性酮醛树脂的软化点、羟值、 Ｉ Ｒ 以及在各种溶剂中的溶解性,并将改性树脂涂覆于金属表面成膜后,在不同介质中试验了其膜的性能